2,2-dimetylobutan - 2,2-Dimethylbutane
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2,2-dimetylobutan |
|||
Inne nazwy
Neoheksan, 22DMB
|
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
1730736 | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Karta informacyjna ECHA | 100.000.825 | ||
Numer WE | |||
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
Numer RTECS | |||
UNII | |||
Numer ONZ | 1208 | ||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 6 H 14 | |||
Masa cząsteczkowa | 86,178 g·mol -1 | ||
Wygląd | Bezbarwna ciecz | ||
Zapach | Bezwonny | ||
Gęstość | 649 mg ml -1 | ||
Temperatura topnienia | -102 do -98 °C; -152 do -145°F; 171 do 175 tys | ||
Temperatura wrzenia | 49,7 do 49,9°C; 121,4 do 121,7 ° F; 322,8 do 323,0 tys | ||
log P | 3,51 | ||
Ciśnienie pary | 36,88 kPa (przy 20 °C) | ||
Stała prawa Henry'ego ( k H ) |
6,5 nmol Pa -1 kg -1 | ||
-76,24 x 10 -6 cm 3 / mol | |||
Współczynnik załamania ( n D )
|
1,369 | ||
Termochemia | |||
Pojemność cieplna ( C )
|
189,67 JK -1 mol -1 | ||
Standardowa
entropia molowa ( S |
272.00 JK -1 mol -1 | ||
Standardowa entalpia
tworzenia (Δ f H ⦵ 298 ) |
-214,4–-212,4 kJ mol -1 | ||
Standardowa entalpia
spalania (Δ c H ⦵ 298 ) |
-4,1494–-4,1476 MJ mol -1 | ||
Zagrożenia | |||
Piktogramy GHS | |||
Hasło ostrzegawcze GHS | Niebezpieczeństwo | ||
H225 , H304 , H315 , H336 , H411 | |||
P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331 | |||
NFPA 704 (ognisty diament) | |||
Temperatura zapłonu | -29 ° C (-20 ° F; 244 K) | ||
425 ° C (797 ° F; 698 K) | |||
Granice wybuchowości | 1,2-7,7% | ||
NIOSH (limity ekspozycji dla zdrowia w USA): | |||
PEL (dopuszczalne)
|
Żaden | ||
Związki pokrewne | |||
Powiązane alkany
|
|||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|||
zweryfikuj ( co to jest ?) | |||
Referencje do infoboksu | |||
2,2-dimetylobutan , trywialny znany jako neohexane , jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 14 lub (h 3. C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 . Jest to zatem alkan , rzeczywiście najbardziej zwarty i rozgałęziony z izomerów heksanu — jedyny z czwartorzędowym węglem i szkieletem butanu (C 4 ).
Synteza
2,2-dimetylobutan można zsyntetyzować przez hydroizomeryzację 2,3-dimetylobutanu przy użyciu katalizatora kwasowego.
Można go również zsyntetyzować przez izomeryzację n- pentanu w obecności katalizatora zawierającego kombinacje jednego lub więcej palladu, platyny, rodu i renu na matrycy zeolitu, tlenku glinu, dwutlenku krzemu lub innych materiałów. Takie reakcje tworzą mieszaninę produktów końcowych, w tym izopentanu, n -heksanu, 3-metylopentanu, 2-metylopentanu, 2,3-dimetylobutanu i 2,2-dimetylobutanu. Ponieważ skład końcowej mieszaniny jest zależny od temperatury, pożądany końcowy składnik można uzyskać wybierając katalizator i przez kombinacje kontroli temperatury i destylacji.
Zastosowania
Neoheksan jest stosowany jako dodatek do paliw oraz do produkcji chemii rolniczej. Jest również stosowany w wielu produktach do konserwacji komercyjnej, samochodowej i domowej, takich jak kleje, środki do czyszczenia styków elektronicznych i spraye do polerowania tapicerki.
W warunkach laboratoryjnych jest powszechnie stosowany jako cząsteczka sondy w technikach badania miejsc aktywnych katalizatorów metalowych. Takie katalizatory są stosowane w reakcjach wymiany wodór-deuter, hydrogenolizy i izomeryzacji. Dobrze nadaje się do tego celu, ponieważ 2,2-dimetylobutan zawiera zarówno grupę izobutylową, jak i etylową.
Zobacz też
- Metylobutan (izopentan)
- 2-Metylopentan (izoheksan)