2,2-dimetylobutan - 2,2-Dimethylbutane

2,2-dimetylobutan
Pokazano stereofoniczny, szkieletowy wzór 2,2-dimetylobutanu z kilkoma ukrytymi wodorami
Cząsteczka neoheksanu
Cząsteczka neoheksanu
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,2-dimetylobutan
Inne nazwy
Neoheksan, 22DMB
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
1730736
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.000.825 Edytuj to na Wikidata
Numer WE
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
UNII
Numer ONZ 1208
  • InChI=1S/C6H14/c1-5-6(2,3)4/h5H2,1-4H3 czekTak
    Klucz: HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N czekTak
  • CCC(C)(C)C
Nieruchomości
C 6 H 14
Masa cząsteczkowa 86,178  g·mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Zapach Bezwonny
Gęstość 649 mg ml -1
Temperatura topnienia -102 do -98 °C; -152 do -145°F; 171 do 175 tys
Temperatura wrzenia 49,7 do 49,9°C; 121,4 do 121,7 ° F; 322,8 do 323,0 tys
log P 3,51
Ciśnienie pary 36,88 kPa (przy 20 °C)
6,5 nmol Pa -1 kg -1
-76,24 x 10 -6 cm 3 / mol
1,369
Termochemia
189,67 JK -1 mol -1
272.00 JK -1 mol -1
-214,4–-212,4 kJ mol -1
-4,1494–-4,1476 MJ mol -1
Zagrożenia
Piktogramy GHS GHS02: Łatwopalny GHS07: Szkodliwy GHS08: Zagrożenie dla zdrowia GHS09: Zagrożenie dla środowiska
Hasło ostrzegawcze GHS Niebezpieczeństwo
H225 , H304 , H315 , H336 , H411
P210 , P261 , P273 , P301+310 , P331
NFPA 704 (ognisty diament)
1
3
0
Temperatura zapłonu -29 ° C (-20 ° F; 244 K)
425 ° C (797 ° F; 698 K)
Granice wybuchowości 1,2-7,7%
NIOSH (limity ekspozycji dla zdrowia w USA):
PEL (dopuszczalne)
Żaden
Związki pokrewne
Powiązane alkany
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N zweryfikuj  ( co to jest   ?) czekTak☒N
Referencje do infoboksu

2,2-dimetylobutan , trywialny znany jako neohexane , jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 14 lub (h 3. C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 . Jest to zatem alkan , rzeczywiście najbardziej zwarty i rozgałęziony z izomerów heksanu — jedyny z czwartorzędowym węglem i szkieletem butanu (C 4 ).

Synteza

2,2-dimetylobutan można zsyntetyzować przez hydroizomeryzację 2,3-dimetylobutanu przy użyciu katalizatora kwasowego.

Można go również zsyntetyzować przez izomeryzację n- pentanu w obecności katalizatora zawierającego kombinacje jednego lub więcej palladu, platyny, rodu i renu na matrycy zeolitu, tlenku glinu, dwutlenku krzemu lub innych materiałów. Takie reakcje tworzą mieszaninę produktów końcowych, w tym izopentanu, n -heksanu, 3-metylopentanu, 2-metylopentanu, 2,3-dimetylobutanu i 2,2-dimetylobutanu. Ponieważ skład końcowej mieszaniny jest zależny od temperatury, pożądany końcowy składnik można uzyskać wybierając katalizator i przez kombinacje kontroli temperatury i destylacji.

Zastosowania

Neoheksan jest stosowany jako dodatek do paliw oraz do produkcji chemii rolniczej. Jest również stosowany w wielu produktach do konserwacji komercyjnej, samochodowej i domowej, takich jak kleje, środki do czyszczenia styków elektronicznych i spraye do polerowania tapicerki.

W warunkach laboratoryjnych jest powszechnie stosowany jako cząsteczka sondy w technikach badania miejsc aktywnych katalizatorów metalowych. Takie katalizatory są stosowane w reakcjach wymiany wodór-deuter, hydrogenolizy i izomeryzacji. Dobrze nadaje się do tego celu, ponieważ 2,2-dimetylobutan zawiera zarówno grupę izobutylową, jak i etylową.

Zobacz też

Bibliografia