Nadsiarczan amonu - Ammonium persulfate
Nazwy | |
---|---|
Inne nazwy
Nadsiarczan amonu
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.028.897 |
Numer WE | |
Numer E | E923 (środki glazurujące, ...) |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS | |
UNII | |
Numer ONZ | 1444 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
(NH 4 ) 2 S 2 O 8 | |
Masa cząsteczkowa | 228,18 g/mol |
Wygląd | kryształy od białego do żółtawego |
Gęstość | 1,98 g / cm 3 |
Temperatura topnienia | 120 ° C (248 ° F; 393 K) rozkłada się |
80 g/100 ml (25°C) | |
Rozpuszczalność | Umiarkowanie rozpuszczalny w MeOH |
Zagrożenia | |
Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | 7727-54-0 |
Piktogramy GHS | |
Hasło ostrzegawcze GHS | Niebezpieczeństwo |
H272 , H302 , H315 , H319 , H334 , H317 , H335 | |
P210 , P221 , P284 , P305+351+338 , P405 , P501 | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Wartość progowa (TLV)
|
w powietrzu: 0,1 mg/m³ (TWA) |
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |
LD 50 ( mediana dawki )
|
689 mg/kg (szczur, doustnie); 2000 mg/kg (szczur, skóra); 2,95 mg/L przez 4 godziny (szczur, inhalacja) |
Związki pokrewne | |
Inne aniony
|
Tiosiarczan amonu Siarczyn amonu Siarczan amonu |
Inne kationy
|
Nadsiarczan sodu Nadsiarczan potasu |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
zweryfikuj ( co to jest ?) | |
Referencje do infoboksu | |
Nadsiarczanu amonu (APS) jest nieorganicznym związkiem o wzorze (NH 4 ) 2 S 2 O 8 . Jest to bezbarwna (biała) sól, która jest dobrze rozpuszczalna w wodzie, znacznie lepiej niż powiązana sól potasowa. Jest silnym utleniaczem stosowanym w chemii polimerów , jako środek do wytrawiania oraz jako środek czyszczący i wybielający .
Rozpuszczanie soli w wodzie jest procesem endotermicznym .
Przygotowanie
Nadsiarczan amonu jest wytwarzany przez elektrolizę zimnego stężonego roztworu siarczanu amonu lub wodorosiarczanu amonu w kwasie siarkowym przy dużej gęstości prądu . Metoda została po raz pierwszy opisana przez Hugh Marshalla .
Zastosowania
Jako środek utleniający i źródło rodników APS znajduje wiele zastosowań komercyjnych.
Sole siarczanowe są stosowane głównie jako inicjatory rodnikowe w polimeryzacji niektórych alkenów . Komercyjnie ważne polimery wytworzone przy użyciu nadsiarczanów obejmują kauczuk styrenowo-butadienowy i politetrafluoroetylen . W rozwiązaniu dianion dysocjuje dając rodniki:
- [O 3 SO–OSO 3 ] 2− ⇌ 2 [SO 4 ] •−
Rodnik siarczanowy przyłącza się do alkenu, dając rodnik estru siarczanowego . Jest również stosowany wraz z tetrametyloetylenodiaminą do katalizowania polimeryzacji akryloamidu przy wytwarzaniu żelu poliakryloamidowego , dlatego jest ważny dla SDS-PAGE i western blot .
Ilustrując jego silne właściwości utleniające, jest on używany do wytrawiania miedzi na płytkach drukowanych jako alternatywa dla roztworu chlorku żelazowego . Ta nieruchomość została odkryta wiele lat temu. W 1908 roku John William Turrentine użył rozcieńczonego roztworu nadsiarczanu amonu do wytrawiania miedzi. Turrentine zważyła miedziane spirale przed umieszczeniem miedzianych spiral w roztworze nadsiarczanu amonu na godzinę. Po godzinie spirale ponownie zważono i zarejestrowano ilość miedzi rozpuszczonej przez nadsiarczan amonu. Eksperyment ten został rozszerzony na inne metale, takie jak nikiel, kadm i żelazo, z których wszystkie przyniosły podobne wyniki. Równanie utleniania to: S
2O2
8(aq) + 2 e − → 2 SO 2-
4 (aq).
Nadsiarczan amonu to standardowy składnik rozjaśniaczy do włosów .
Nadsiarczany są stosowane jako utleniacze w chemii organicznej . Na przykład w reakcji Minisci .
Bezpieczeństwo
Pył unoszący się w powietrzu zawierający nadsiarczan amonu może działać drażniąco na oczy , nos , gardło , płuca i skórę w kontakcie. Narażenie na wysoki poziom pyłu może powodować trudności w oddychaniu.
Zauważono, że sole nadsiarczanowe są główną przyczyną skutków astmatycznych . Ponadto zasugerowano, że narażenie na nadsiarczan amonu może powodować objawy astmatyczne u fryzjerów i recepcjonistek pracujących w przemyśle fryzjerskim. Uważa się, że te efekty astmatyczne są spowodowane utlenianiem reszt cysteiny, jak również reszt metioniny.