Winian antymonowo-potasowy - Antimony potassium tartrate

Trójwodny winian antymonu potasu
Winian antymonylowy potasu.png
Nazwy
Inne nazwy
antymonylowy winian potasu
emetic
tattar emetic
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CZEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.116.333 Edytuj to na Wikidata
Numer WE
1332600
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/2C4H4O6.2K.3H2O.2Sb/c2*5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;;;;;;/h2*1-2H,(H, 7,8)(H,9,10);;;3*1H2;;/q2*-2;2*+1;;;;2*+3/p-4
    Klucz: WBTCZEPSIIFINA-UHFFFAOYSA-J
  • [K+].[K+].OOOO=C1O[Sb-]23OC1C1O[Sb-]4(OC(C(O2)C(=O)O3)C(=O)O4)OC1=O
Nieruchomości
K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 · 3 H 2 O
Masa cząsteczkowa 667,87 g / mol
Wygląd biały krystaliczny proszek
Gęstość 2,6 g / cm 3
8,3 g/100 ml (0 °C)
35,9 g/100 ml (100 °C)
Zagrożenia
Piktogramy GHS GHS07: SzkodliwyGHS09: Zagrożenie dla środowiska
Hasło ostrzegawcze GHS Ostrzeżenie
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )
110 mg/kg
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referencje do infoboksu

Winian antymonowo-potasowy , znany również jako winian antymonylowo-potasowy , antymontarterian potasu lub winian wymiotny , ma wzór K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 . Związek od dawna znany jest jako silny środek wymiotny i był stosowany w leczeniu schistosomatozy i leiszmaniozy . Jest stosowany jako środek rozdzielający . Zazwyczaj otrzymuje się go w postaci hydratu .


Medyczny

Pierwsze zastosowanie leku przeciwko trypanosomatozie przetestowano w 1906 roku i zbadano zastosowanie związku w leczeniu innych chorób tropikalnych. Leczenie leiszmanii winianem antymonowo-potasowym rozpoczęto w 1913 roku. Po wprowadzeniu kompleksów zawierających antymon(V), takich jak stiboglukonian sodu i antymonian megluminy, zaprzestano stosowania winianu antymonowo-potasowego. Po odkryciu przez brytyjskiego lekarza Johna Briana Christophersona w 1918 roku, że winian potasu antymonu może leczyć schistosomatozę, leki antymonowe stały się szeroko stosowane. Jednak wstrzyknięcie winianu antymonowo-potasowego miało poważne skutki uboczne, takie jak zespół Adamsa-Stokesa, dlatego badano substancje alternatywne. Wraz z wprowadzeniem i późniejszym szerszym stosowaniem prazikwantelu w latach siedemdziesiątych, leczenie oparte na antymonie wypadło z użycia.

Tatar wymiotny był używany pod koniec XIX i na początku XX wieku w medycynie patentowej jako lekarstwo na upojenie alkoholowe i po raz pierwszy uznano go za nieskuteczny w Stanach Zjednoczonych w 1941 r., w Stanach Zjednoczonych v. 11 1/4 Tuzin opakowań artykułów oznaczonych częściowo Proszki Shoo-Fly na pijaństwo pani Moffat .

New England Journal of Medicine poinformował studium przypadku pacjenta, którego żona potajemnie dał mu dawkę produktu o nazwie „Tartaro emetico”, który zawierał trójwartościowego antymon (antymon potasu winian) i jest sprzedawany w Ameryce Środkowej jako awersją leczenie alkoholizmu . Pacjent, który wyszedł pić poprzedniego wieczoru, wkrótce po podaniu razem z lekiem soku pomarańczowego rozwinęły się uporczywe wymioty. Po przyjęciu do szpitala, a później na oddziale intensywnej terapii , doświadczył silnych bólów w klatce piersiowej, zaburzeń kardiologicznych, toksyczności nerek i wątroby i prawie umarł. Dziennik donosi, że „dwa lata później [pacjent] zgłasza całkowitą abstynencję od alkoholu”.

Wymiotny

500 mg kamienia nazębnego wymiotnego

Potencjał antymonowo-potasowego winianu jako środka wymiotnego był znany od średniowiecza . Sam związek uznano za toksyczny i dlatego znaleziono inny sposób jego podawania. Kubki wykonane z czystego antymonu służyły do ​​przechowywania wina przez 24 godziny, a następnie powstały roztwór winianu antymonowo-potasowego w winie był spożywany w małych porcjach, aż do osiągnięcia pożądanego efektu wymiotnego.

Związek jest nadal używany do wywoływania wymiotów u schwytanych zwierząt w celu zbadania ich diety.

Przygotowanie, struktura, reakcje

Winian antymonowo-potasowy wytwarza się przez traktowanie roztworu wodorowinianu potasu i trójtlenku antymonu :

2  KOH + Sb 2 O 3 + (HOCHCO 2 H) 2 → K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 + 3  H 2 O

Przy nadmiarze kwasu winowego powstaje monoanionowa sól monoantymonowa:

2  KOH + Sb 2 O 3 + 4  (HOCHCO 2 H) 2 → 2  KSb(C 4 H 2 O 6 ) 2 + 2  H 2 O

Strukturę obu soli określono metodą krystalografii rentgenowskiej . Anion K 2 Sb 2 (C 4 H 2 O 6 ) 2 ma symetrię C 2 z parą kwadratowych centrów piramidalnych Sb(III). Anion jest dobrze stosowanym środkiem rozdzielającym.

Dalsza lektura

O znaczeniu historycznym:

  • Frederick, George Mann (1952). Praktyczna chemia organiczna . Anglia: Longmans, Green & Co. 115. Numer ISBN 0582444071.
  • Knapp, ks. (1839). "Zur Bildungsgeschichte des Brechweinsteins" . Annalen der Pharmacie . 32 : 76–85. doi : 10.1002/jlac.18390320107 .

Bibliografia

Dalsza lektura