Antonín Holý - Antonín Holý

Antonín Holý
Antonín Holý 4 5 15 Prof Holy pro deClercq Pruhonice foto Stanislava Kyselová, AV ČR.jpg
Urodzony ( 01.09.1936 ) 1 września 1936
Zmarły 16 lipca 2012 (2012-07-16) (w wieku 75)
Narodowość Czech
Alma Mater Uniwersytet Karola w Pradze
Znany z Leki przeciwretrowirusowe stosowane w leczeniu HIV
Małżonek (e) Ludmila Holá
Kariera naukowa
Pola Chemik
Instytucje Czechosłowacka Akademia Nauk (1960 - 1992)
Akademia Nauk Republiki Czeskiej (1992 - 2002)
Doktoranci Michał Hocek

Antonín Holý (1 września 1936 - 16 lipca 2012) był pionierem czeskim naukowcem. Specjalizował się w dziedzinie chemii i współpracowała nad rozwojem ważnych leków antyretrowirusowych stosowanych w leczeniu HIV i zapalenia wątroby typu B . Brał udział w tworzeniu najskuteczniejszego (od początku 2009 roku) leku w leczeniu AIDS . Antonín Holý jest autorem ponad 400 odkryć naukowych i posiada 60 patentów. Mając na swoim koncie ponad 400 odkryć, jego praca dotknęła miliony ludzi z chorobami wirusowymi, takimi jak HIV / AIDS, zapalenie wątroby typu B i wiele innych chorób wirusowych. W 2008 roku otrzymał honorowy tytuł profesora w Szkole Chemii Uniwersytetu w Manchesterze .

Kariera naukowa

Urodzony w Pradze , Czechosłowacji , Antonín Holý studiował chemię organiczną w latach 1954–1959 na Wydziale Nauk Naukowych Uniwersytetu Karola w Pradze . Od 1960 roku trenował w Instytucie Chemii Organicznej i Biochemii (IOCB) od Czechosłowackiej Akademii Nauk w Pradze i był badacz tam od 1963. Stał główny naukowiec Instytutu w 1967 roku, a od 1983 roku na czele swojej grupy roboczej dla nukleinowy kwasy . W 1987 r. Został kierownikiem Zakładu Chemii Kwasów Nukleinowych, a od 1994 do 2002 r. Był kierownikiem IOCB.

Od 1976 r. Współpracował przy opracowywaniu nowych leków przeciwretrowirusowych z Erikiem De Clercq z Rega Institute for Medical Research na Katolickim Uniwersytecie w Leuven w Belgii .

Jego kluczowym wkładem jest synteza analogów nukleotydów , syntetycznych mimetyków elementów budulcowych RNA i DNA , które znalazły zastosowanie jako inhibitory replikacji wirusa. Należą do nich Tenofovir , Adefovir i Cidofovir . Chociaż nieskuteczne, jak pierwotnie syntetyzowane przez Holy, ze względu na nieprzepuszczalność nadawaną przez ujemnie naładowany fosfonian, koniugacja z cząsteczkami prolekowymi POM i POC opracowana przez Davida Farquhara z MD Anderson Cancer Center , uczyniła te analogi nukleotydów skutecznymi klinicznie lekami do leczenia zapalenia wątroby. B (biPOM, adefowir, Hepsera ) i biPOC-fumaran tenofowiru . Wszystkie te leki wywarły dramatyczny wpływ na leczenie HIV. W szczególności Truvada okazała się wyjątkowo przydatna w zapobieganiu przenoszeniu wirusa HIV, a tym samym nie tylko pomogła niezliczonym pacjentom z HIV, ale w rzeczywistości zapobiegła zarażeniu się chorobą niezliczonym innym zdrowym osobom.

W 2006 roku amerykańska firma biofarmaceutyczna Gilead Sciences pod kierownictwem Tomáša Cihlářa oraz Instytut Chemii Organicznej i Biochemii (IOCB) Akademii Nauk Republiki Czeskiej wspólnie powołały nowe centrum badawcze, ukierunkowane na rozwój nowych preparatów. . Gilead obiecał IOCB darowiznę w wysokości 1,1 miliona dolarów na sfinansowanie jego działalności i badań przez 5 lat.

Licencjonowano kilka leków przeciwretrowirusowych opartych na odkryciach Holý'ego. W 1996 roku Vistide został dopuszczony do produkcji w Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej . Viread (tenofovir) został zatwierdzony w USA w 2001 r. Do leczenia AIDS, a Hepsera został zatwierdzony w 2003 r. Do leczenia zapalenia wątroby typu B. Truvada , połączenie Viread i emtrycytabiny , zostało zatwierdzone w 2006 r. Do użytku w USA.

Śmierć

Holý przeszedł na emeryturę rok przed śmiercią i zmarł z bliżej nieokreślonej przyczyny w wieku 75 lat 16 lipca 2012 r. W oświadczeniu IOCB jego śmierć została nazwana „ogromną stratą”. Jego śmierć nastąpiła dwa miesiące po zatwierdzeniu preparatu Truvada przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia HIV.

Nagrody i wyróżnienia

Zobacz też

Uwagi

Linki zewnętrzne