Arsenobetaina - Arsenobetaine

Arsenobetaina

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC Octan (trimetyloarsaniumylo)
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
Odniesienie do Beilsteina	3933180
CZEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100.162.654
Numer WE
KEGG
Siatka	Arsenobetaina
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
InChI InChI=1S/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 N Klucz: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N N InChI=1/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 Klucz: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYAQ
UŚMIECH C[As+](C)(C)CC(=O)[O-] C[As+](C)(C)CC([O-])=O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 5 H 11 jako O 2
Masa cząsteczkowa	177,997501013 g mol- 1
Zagrożenia
Piktogramy GHS
Hasło ostrzegawcze GHS	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia GHS	H301 , H331 , H400 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności GHS	P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+310 , P304+340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
N zweryfikuj  ( co to jest   ?) TakN
Referencje do infoboksu

Arsenobetaina jest związkiem organoarsenowym , który jest głównym źródłem arsenu występującego w rybach . Jest to arsenowy analog trimetyloglicyny , powszechnie znany jako betaina . Biochemia i jej biosynteza są podobne do choliny i betainy.

Arsenobetaina jest powszechną substancją w morskich układach biologicznych iw przeciwieństwie do wielu innych związków arsenoorganicznych, takich jak trimetyloarsyna , jest stosunkowo nietoksyczna.

Od 1920 r. wiadomo, że ryby morskie zawierają związki organoarsenowe, ale dopiero w 1977 r. określono strukturę chemiczną najbardziej dominującego związku arsenobetainy.

Bezpieczeństwo

Podczas gdy kwas arsenawy (As(OH) ₃ ) ma LD50 (myszy) 34,5 mg/kg (myszy), LD50 dla arsenobetainy przekracza 10 g/kg.

Bibliografia

Dalsza lektura

• Craig, PJ (2003). Związki metaloorganiczne w środowisku (wyd. 2). Chichester: John Wiley i Synowie. str. 415. ISBN 978-0-471-89993-8.