Zacisk Akson - Axon terminal
Zakończeniach aksonów (zwane również synaptyczne boutons , boutons zaciskowe lub końcowych stóp ) są dystalne zakończenia z telodendria (rozgałęzionego) osoby aksonu . Akson, zwany także włóknem nerwowym, to długa, smukła projekcja komórki nerwowej lub neuronu , która przewodzi impulsy elektryczne zwane potencjałami czynnościowymi z dala od ciała komórki neuronu lub somy, w celu przekazania tych impulsów innym neuronom. komórki mięśniowe lub gruczoły.
Neurony są połączone w złożone układy i wykorzystują sygnały elektrochemiczne i neuroprzekaźniki do przekazywania impulsów z jednego neuronu do drugiego; Zakończenia aksonów są oddzielone od sąsiednich neuronów małą szczeliną zwaną synapsą , przez którą przesyłane są impulsy. Końcówka aksonu i neuron, z którego pochodzi, jest czasami określany jako neuron „presynaptyczny”.
Uwolnienie impulsu nerwowego
Neuroprzekaźniki są pakowane w pęcherzyki synaptyczne, które skupiają się pod błoną końca aksonu po presynaptycznej stronie synapsy. Zakończenia aksonów są wyspecjalizowane w uwalnianiu neuroprzekaźników komórki presynaptycznej. Zaciski uwalniają substancje transmitujące do szczeliny zwanej szczeliną synaptyczną między zaciskami a dendrytami następnego neuronu. Informacja jest odbierana przez receptory dendrytyczne komórki postsynaptycznej, które są z nią połączone. Neurony nie stykają się ze sobą, ale komunikują się przez synapsę .
Pakiety cząsteczek neuroprzekaźników (pęcherzyki) są tworzone w neuronie, a następnie przemieszczają się w dół aksonu do dystalnego zakończenia aksonu, gdzie są zadokowane . Jony wapnia wyzwalają następnie kaskadę biochemiczną, w wyniku której pęcherzyki łączą się z błoną presynaptyczną i uwalniają swoją zawartość do szczeliny synaptycznej w ciągu 180 µs od wejścia wapnia. Wywołane przez wiązanie jonów wapnia, białka pęcherzyków synaptycznych zaczynają się oddalać, powodując powstanie porów fuzyjnych . Obecność porów pozwala na uwolnienie neuroprzekaźnika do szczeliny synaptycznej. Procesem zachodzącym na końcu aksonu jest egzocytoza , za pomocą której komórka wydziela pęcherzyki wydzielnicze poza błonę komórkową . Te pęcherzyki związane z błoną zawierają rozpuszczalne białka, które mają być wydzielane do środowiska pozakomórkowego, a także białka błonowe i lipidy, które są wysyłane, aby stać się składnikami błony komórkowej. Egzocytoza w neuronalnych synapsach chemicznych jest wyzwalana przez Ca2 + i służy do sygnalizacji międzyneuronowej.
Aktywność mapowania
Neuron |
---|
Dr Wade Regehr , A profesor z neurobiologii na Harvard Medical School „s Zakładu Neurobiologii , opracowali metodę fizjologicznie zobaczyć aktywności synaptycznej, który występuje w mózgu. Barwnik zmienia właściwości fluorescencyjne po przyłączeniu do wapnia. Za pomocą technik mikroskopii fluorescencyjnej wykrywany jest poziom wapnia, a tym samym napływ wapnia do neuronu presynaptycznego . Laboratorium Regehra specjalizuje się w dynamice presynaptycznej wapnia, która występuje na zakończeniach aksonów. Regehr bada wpływ wapnia Ca 2+ na siłę synaptyczną. Badanie procesów i mechanizmów fizjologicznych pozwala lepiej zrozumieć zaburzenia neurologiczne, takie jak epilepsja , schizofrenia i duże zaburzenia depresyjne , a także pamięć i uczenie się .
Zobacz też
- Retikulum endoplazmatyczne
- Aparat Golgiego
- Micele
- Nanorurka membranowa
- Endocytoza
- Pęcherzykowy transporter monoamin
Bibliografia
Dalsza lektura
- Cragg SJ, Greenfield SA (sierpień 1997). „Różnicowa kontrola autoreceptora somatodendrytycznego i końcowego aksonu uwalniania dopaminy w istocie czarnej, obszarze brzusznej nakrywki i prążkowiu” . Dziennik Neuronauki . 17 (15): 5738-46. doi : 10.1523/JNEUROSCI.17-15-05738.1997 . PMC 6573186 . PMID 9221772 .
- Vaquero CF, de la Villa P (październik 1999). „Lokalizacja receptorów GABA (C) na końcu aksonu pręcików dwubiegunowych komórek siatkówki myszy”. Badania neuronaukowe . 35 (1): 1–7. doi : 10.1016/S0168-0102(99)00050-4 . PMID 10555158 . S2CID 53189471 .
- Roffler-Tarlov S, Beart PM, O'Gorman S, Sidman RL (maj 1979). „Neurochemiczne i morfologiczne konsekwencje końcowej degeneracji aksonów w jądrach głębokich móżdżku myszy z dziedziczną degeneracją komórek Purkinjego”. Badania mózgu . 168 (1): 75–95. doi : 10.1016/0006-8993(79)90129-X . PMID 455087 . S2CID 19618884 .
- Yagi T, Kaneko A (luty 1988). „Końcówka aksonu poziomych komórek siatkówki złotej rybki: niska przewodność błonowa mierzona w preparatach samotnych i jej wpływ na przewodzenie sygnału z somy”. Czasopismo Neurofizjologii . 59 (2): 482–94. doi : 10.1152/jn.1988.59.2.482 . PMID 3351572 .
- LTP promuje tworzenie wielu synaps kręgosłupa między pojedynczym zakończeniem aksonu a dendrytem.
- ^ Toni N, Buchs PA, Nikonenko I, Bron CR, Muller D (listopad 1999). „LTP promuje tworzenie wielu synaps kręgosłupa między pojedynczym zakończeniem aksonu a dendrytem”. Natura . 402 (6760): 421-5. Kod Bibcode : 1999Natur.402..421T . doi : 10.1038/46574 . PMID 10586883 . S2CID 205056308 .