Benzotiazyna - Benzothiazine

Benzotiazyna
Szkieletowy wzór 2H-1,4-benzotiazyny
Izomer 2H
Szkieletowy wzór 4H-1,4-benzotiazyny
Izomer 4H
Model wypełniania przestrzeni cząsteczki 2H-1,4-benzotiazyny
Model wypełniania przestrzeni cząsteczki 4H-1,4-benzotiazyny
Nazwy
Nazwa IUPAC
2H-1,4-benzotiazyna
Inne nazwy
1,4-benzotiazyna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C8H7NS / c1-2-4-8-7 (3-1) 9-5-6-10-8 / h1-5H, 6H2  ☒ N
    Klucz: FBOSKQVOIHEWAX-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • Izomer 4H: InChI = 1S / C8H7NS / c1-2-4-8-7 (3-1) 9-5-6-10-8 / h1-6,9H
  • Klucz: ZLILRRGWBOKBIG-UHFFFAOYSA-N
  • Izomer 2H: N = 1c2c (SCC = 1) cccc2
  • Izomer 4H: c1ccc2S / C = C \ Nc2c1
Nieruchomości
C 8 H 7 NS
Masa cząsteczkowa 149,21288
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   zweryfikować  ( co to jest    ?) czek Y ☒ N
Referencje Infobox

Benzotiazyna jest związkiem heterocyklicznym składającym się z pierścienia benzenowego przyłączonego do 6-członowej heterocyklicznej tiazyny . Nazwę stosuje się do izomerów 2H- i 4H- w cząsteczce.

2,1-benzotiazyna , rodzaj benzotiazyn, po raz pierwszy odnotowano w latach sześćdziesiątych XX wieku. Następnie opisano ich przygotowanie oraz intensywne badania biologiczne i fizjologiczne. W ostatnich latach 2,1-benzotiazyny wzbudziły ogromne zainteresowanie chemików syntetycznych. Harmata i Hong opracowali enancjoselektywną syntezę takich benzotiazyn, którzy sformułowali transformacje tych związków ukierunkowane na chiralne, nieracemiczne elementy budulcowe, jak również na produkty naturalne.

Zobacz też

Bibliografia

1. Sulfostyril (2,2-ditlenek 2,1-benzotiazyny). I. Wytwarzanie i reakcje 3,4-dihydrosulfostyrilu. Loev, B .; Kormendy, MF J. Org. Chem. 1965 , 30 , 3163.

2. Najnowsze postępy w chemii 2,1-benzotiazyn. Hong, X .; Harmata, M. Progress in Heterocyclic Chemistry, Rozdział 1, GW Gribble i JA Joule, red., Pergamon Press, tom 19, str. 1-43 ( 2008 )

3. Wewnątrzcząsteczkowe, stereoselektywne dodawanie karbanionów sulfoksyiminy do estrów α, β-nienasyconych. Harmata, M .; Hong, X. Journal of the American Chemical Society , 2003 , 125 (19) , 5754-5756.

4. Benzotiazyny w syntezie. Całkowita synteza pseudopteroksazolu. Harmata, M .; Hong, X. Organic Letters , 2005 , 7 (16) , 3581–3583.