Benzotiazyna - Benzothiazine
|
|||
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Nazwa IUPAC
2H-1,4-benzotiazyna
|
|||
Inne nazwy
1,4-benzotiazyna
|
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
PubChem CID
|
|||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 8 H 7 NS | |||
Masa cząsteczkowa | 149,21288 | ||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
zweryfikować ( co to jest ?) | |||
Referencje Infobox | |||
Benzotiazyna jest związkiem heterocyklicznym składającym się z pierścienia benzenowego przyłączonego do 6-członowej heterocyklicznej tiazyny . Nazwę stosuje się do izomerów 2H- i 4H- w cząsteczce.
2,1-benzotiazyna , rodzaj benzotiazyn, po raz pierwszy odnotowano w latach sześćdziesiątych XX wieku. Następnie opisano ich przygotowanie oraz intensywne badania biologiczne i fizjologiczne. W ostatnich latach 2,1-benzotiazyny wzbudziły ogromne zainteresowanie chemików syntetycznych. Harmata i Hong opracowali enancjoselektywną syntezę takich benzotiazyn, którzy sformułowali transformacje tych związków ukierunkowane na chiralne, nieracemiczne elementy budulcowe, jak również na produkty naturalne.
Zobacz też
- Fenotiazyna ma dodatkowy pierścień benzenowy
- Benzotiazol to kolejny heterocykl zawierający azot i siarkę
Bibliografia
1. Sulfostyril (2,2-ditlenek 2,1-benzotiazyny). I. Wytwarzanie i reakcje 3,4-dihydrosulfostyrilu. Loev, B .; Kormendy, MF J. Org. Chem. 1965 , 30 , 3163.
2. Najnowsze postępy w chemii 2,1-benzotiazyn. Hong, X .; Harmata, M. Progress in Heterocyclic Chemistry, Rozdział 1, GW Gribble i JA Joule, red., Pergamon Press, tom 19, str. 1-43 ( 2008 )
3. Wewnątrzcząsteczkowe, stereoselektywne dodawanie karbanionów sulfoksyiminy do estrów α, β-nienasyconych. Harmata, M .; Hong, X. Journal of the American Chemical Society , 2003 , 125 (19) , 5754-5756.
4. Benzotiazyny w syntezie. Całkowita synteza pseudopteroksazolu. Harmata, M .; Hong, X. Organic Letters , 2005 , 7 (16) , 3581–3583.