Biostrefa - Biozone

Rodzaje biostref. Każdy prostokąt reprezentuje ciała skał osadowych, a każda linia inny takson. Strzałki wskazują pierwszy lub ostatni wygląd taksonu.

W biostratygrafia , biostratygraficznych jednostki lub biopoziomów są odstępy w warstwach geologicznych , które są określone na podstawie ich charakterystyki kopalnego taksonomicznych , w przeciwieństwie do litostratygraficznym jednostki , która jest określona przez litologicznych właściwości otaczającej skały.

Jednostkę biostratygraficzną określają zawarte w niej skamieniałości strefy . Mogą to być pojedynczy takson lub kombinacje taksonów, jeśli taksony są stosunkowo liczne, lub odmiany cech związanych z rozmieszczeniem skamieniałości. Te same warstwy mogą być różnie podzielone na strefy w zależności od kryteriów diagnostycznych lub wybranej grupy skamieniałości, tak więc w tym samym przedziale może występować kilka, czasem nakładających się jednostek biostratygraficznych. Podobnie jak jednostki litostratygraficzne, biostrefy muszą mieć sekcję typu oznaczoną jako stratotyp . Stratotypy te są nazywane zgodnie z typowym taksonem (lub taksonami), które znajdują się w tej konkretnej biostrefie.

Granica dwóch odrębnych jednostek biostratygraficznych nazywana jest biohoryzontem . Biostrefy można dalej podzielić na podbiostrefy , a wiele biostref można zgrupować w superbiozone, w którym zgrupowane biostrefy mają zwykle pokrewną charakterystykę. Sukcesja biostref nazywana jest biozonacją . Czas reprezentowany przez strefę biostratygraficzną nazywany jest biochroną .

Historia

Albert Oppel

Pojęcie biostrefy zostało po raz pierwszy ustanowione przez XIX-wiecznego paleontologa Alberta Oppela , który scharakteryzował warstwy skalne według gatunków znalezionych w nich skamieniałych zwierząt, które nazwał skamieniałościami strefowymi. Biozonation Oppel oparty był głównie na jurajskich amonitów on znaleźć w całej Europie, których używał do sklasyfikowania okres do 33 stref (obecnie 60). Alcide d'Orbigny jeszcze bardziej wzmocnił tę koncepcję w swoim Prodrome de Paléontologie Stratigraphique , w którym ustanowił porównania między etapami geologicznymi i ich biostratygrafią.

Rodzaje biozone

Międzynarodowa Komisja Stratygrafii określa następujące rodzaje biopoziomów:

Strefy zasięgu

Strefy zasięgu to biostrefy określone przez geograficzny i stratygraficzny zasięg występowania taksonu (lub taksonów). Istnieją dwa rodzaje stref zasięgu:

Strefy zasięgu taksonów

Strefa zasięgu taksonu to po prostu biostrefa zdefiniowana przez pierwsze ( pierwszy układ odniesienia lub FAD ) i ostatnie ( ostatni układ odniesienia lub LAD ) wystąpienie pojedynczego taksonu. Granice są określone przez najniższe i najwyższe występowanie stratygraficzne tego konkretnego taksonu. Strefy zasięgu taksonów są nazwane po znajdującym się w nich taksonie.

Strefa równoczesnego zasięgu

Strefa równoczesnego zasięgu wykorzystuje nakładający się zakres dwóch taksonów, przy czym dolna granica jest określona przez pojawienie się jednego taksonu, a najwyższa granica jest określona przez zanik drugiego taksonu. Strefy współbieżnego zasięgu są nazwane po obu występujących w nim taksonach.

Strefy interwałowe

Strefę interwałową definiuje się jako korpus warstw pomiędzy dwoma biohoryzontami, które są wybrane arbitralnie. Na przykład, strefa najwyższego występowania to biostrefa, której górna granica to pojawienie się jednego taksonu, a dolna granica to pojawienie się innego taksonu.

Strefy rodowe

Strefa rodowodowa, zwana również strefą kolejnego zasięgu , to biostrefy, które są definiowane jako określony segment linii ewolucyjnej. Na przykład, strefa może być ograniczona najwyższym występowaniem przodka danego taksonu i najniższym występowaniem jego potomka lub pomiędzy najniższym występowaniem taksonu a najniższym występowaniem jego potomka. Strefy rodowodowe różnią się od większości innych biostref, ponieważ wymagają, aby segmenty, którymi są ograniczone, były kolejnymi segmentami linii ewolucyjnej. To upodabnia je do jednostek chronostratygraficznych – jednak strefy rodowodowe, będące biostrefą, są ograniczone rzeczywistym zasięgiem przestrzennym skamieniałości. Strefy rodowodowe są nazwane od konkretnego taksonu, który reprezentują.

Strefy montażu

Strefa zbiorowiska to biostrefa zdefiniowana przez trzy lub więcej różnych taksonów, które mogą być ze sobą powiązane lub nie. Granice strefy zbiorowiska wyznacza typowe, określone występowanie zbiorowiska kopalnego: może to obejmować pojawianie się, ale także zanikanie niektórych taksonów. Strefy zbiorowiska noszą nazwy od najbardziej charakterystycznych lub diagnostycznych skamieniałości w jego zbiorowisku.

Strefy obfitości

Strefa liczebności lub strefa acme to biostrefa zdefiniowana przez zakres, w którym liczebność danego taksonu jest najwyższa. Ponieważ strefa liczebności wymaga statystycznie wysokiego udziału określonego taksonu, jedynym sposobem ich zdefiniowania jest śledzenie obfitości taksonu w czasie. Ponieważ lokalne czynniki środowiskowe wpływają na liczebność, może to być niewiarygodny sposób definiowania biostrefy. Strefy liczebności noszą nazwę taksonu, który występuje najliczniej w jego zasięgu.

Skamieniałości strefowe wykorzystywane do biozonacji

Powszechnie używane skamieniałości strefowe (od kambru ).

W tworzeniu biozonacji można wykorzystać wiele różnych gatunków. Graptolity i amonity są jednymi z najbardziej użytecznych jako skamieliny strefowe, ponieważ dobrze się zachowują i często mają stosunkowo krótkie biostrefy. Mikroskamieniałości , takie jak bruzdnice , otwornice lub pyłki roślinne są również dobrymi kandydatami, ponieważ są obecne nawet w bardzo małych próbkach i ewoluują stosunkowo szybko. Do biozonacji skał czwartorzędowych można wykorzystać skamieniałości świń i konopi, tak jak były one wykorzystywane przez hominidy .

Ponieważ zachowana jest tylko niewielka część skamieniałości, biostrefa nie reprezentuje prawdziwego zasięgu tego gatunku w czasie. Co więcej, na zasięgi może wpływać efekt Signora-Lippsa , co oznacza, że ​​ostatnie „zniknięcie” gatunku jest zwykle obserwowane dalej w czasie, niż miało to miejsce w rzeczywistości.

Zobacz też

Bibliografia

  1. ^ B c d Nichols Gary (2009-06-10). Sedymentologia i stratygrafia (wyd. drugie). Wileya-Blackwella. Numer ISBN 978-1-4051-3592-4.
  2. ^ „Biochronologia i granice biochrony: prawdziwy dylemat czy fałszywy problem? Przykład oparty na plejstoceńskich faunie dużych ssaków z Włoch” . Brama Badań . Źródło 10 maja 2017 .
  3. ^ a b c „Jednostki biostratygraficzne” . Międzynarodowa Komisja Stratygraficzna . Źródło 11 maja 2018 .
  4. ^ B c d e Benton MJ (Michael J.) (2009). Wprowadzenie do paleobiologii i zapisu kopalnego . Harper, DAT Chichester, West Sussex, Wielka Brytania: Wiley-Blackwell. Numer ISBN 9781405186469. OCLC  213775572 .
  5. ^ Salwador, Amos (2013). Międzynarodowy przewodnik stratygraficzny . Towarzystwo Geologiczne Ameryki. Numer ISBN 9780813759388.
  6. ^ Betts, Holly C .; Puttick, Mark N.; Clark, James W.; Williams, Tom A.; Donoghue, Philip CJ; Pisani, Davide (październik 2018). „Zintegrowane dowody genomiczne i kopalne ilustrują wczesną ewolucję życia i pochodzenie eukariotów” . Ekologia i ewolucja przyrody . 2 (10): 1556–1562. doi : 10.1038/s41559-018-0644-x . ISSN  2397-334X . PMC  6152910 . PMID  30127539 .
  7. ^ Hatley, Tom; Kappelman, John (grudzień 1980). „Niedźwiedzie, świnie i hominidy plio-plejstoceńskie: przypadek eksploatacji podziemnych zasobów żywności”. Ekologia człowieka . 8 (4): 371–387. doi : 10.1007/bf01561000 . ISSN  0300-7839 .
  8. ^ „Cannabis w archeologii i paleobotaniki” .
  9. ^ Signor, Philip W.; Lipps, Jere H. (1982), „Tworzenie próbkowania, stopniowe wzorce wymierania i katastrofy w zapisie kopalnym”, Geological Society of America Special Papers , Geological Society of America, s. 291-296, doi : 10.1130/spe190-p291 , Numer ISBN 0813721903