Celuloza - Cellulose

Celuloza
Celuloza, liniowy polimer jednostek D-glukozy (pokazano dwie) połączonych wiązaniami β(1→4)-glikozydowymi
Trójwymiarowa struktura celulozy
Identyfikatory
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.029.692 Edytuj to na Wikidata
Numer WE
Numer E E460 (zagęszczacze, ...)
Identyfikator klienta PubChem
UNII
Nieruchomości
( C
6
h
10
O
5
)
n
Masa cząsteczkowa 162,1406 g/mol na jednostkę glukozy
Wygląd zewnętrzny biały proszek
Gęstość 1,5 g / cm 3
Temperatura topnienia 260–270 °C; 500-518 ° F; 533-543 K Rozkłada się
Żaden
Termochemia
-963 000 kJ/mol
-2828 000 kJ/mol
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)
1
1
0
NIOSH (limity ekspozycji dla zdrowia w USA):
PEL (dopuszczalne)
TWA 15 mg/m 3 (całkowita) TWA 5 mg/m 3 (odp.)
REL (zalecane)
TWA 10 mg/m 3 (całkowita) TWA 5 mg/m 3 (odp.)
IDLH (Bezpośrednie niebezpieczeństwo)
NS
Związki pokrewne
Związki pokrewne
Skrobia
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒n zweryfikuj  ( co to jest   ?) sprawdzaćTak☒n
Referencje do infoboksu

Celuloza jest związkiem organicznym o wzorze ( C
6
h
10
O
5
)
n
, polisacharyd składający się z liniowego łańcucha składającego się z kilkuset do wielu tysięcy jednostek D- glukozy połączonych wiązaniami β(1→4) . Celuloza jest ważnym elementem konstrukcyjnym pierwotnej ścianie komórkowej z zielonej rośliny , wiele form glonów i Oomycetes . Niektóre gatunki bakterii wydzielają go, tworząc biofilmy . Celuloza jest najobficiej występującym polimerem organicznym na Ziemi. Zawartość celulozy we włóknie bawełny wynosi 90%, w drewnie 40-50%, a suszonych konopiach około 57%.

Celuloza wykorzystywana jest głównie do produkcji tektury i papieru . Mniejsze ilości są przetwarzane na szeroką gamę produktów pochodnych, takich jak celofan i sztuczny jedwab . Konwersja celulozy z roślin energetycznych na biopaliwa, takie jak etanol celulozowy, jest w trakcie opracowywania jako odnawialne źródło paliwa . Celuloza do zastosowań przemysłowych pozyskiwana jest głównie z pulpy drzewnej i bawełny .

Niektóre zwierzęta, zwłaszcza przeżuwacze i termity , mogą trawić celulozę za pomocą symbiotycznych mikroorganizmów żyjących w ich jelitach, takich jak Trichonympha . W żywieniu ludzi , celuloza stanowi nie ulegający trawieniu składnik nierozpuszczalny błonnik , działając jako hydrofilowy środek spęczniający dla kału i ewentualnie pomagając w defekacji .

Historia

Celuloza została odkryta w 1838 roku przez francuskiego chemika Anselme Payena , który wyizolował ją z materii roślinnej i określił jej wzór chemiczny. Celuloza została wykorzystana do produkcji pierwszego udanego polimeru termoplastycznego , celuloidu , przez firmę Hyatt Manufacturing Company w 1870 roku. Produkcja sztucznego jedwabiu („sztucznego jedwabiu ”) z celulozy rozpoczęła się w latach 90. XIX wieku, a celofan został wynaleziony w 1912 roku. Hermann Staudinger określił polimerową strukturę celulozy w 1920 r. Związek został po raz pierwszy zsyntetyzowany chemicznie (bez użycia jakichkolwiek enzymów pochodzenia biologicznego ) w 1992 r. przez Kobayashiego i Shodę.

Układ celulozy i innych polisacharydów w ścianie komórkowej roślin .

Struktura i właściwości

Celuloza pod mikroskopem.

Celuloza nie ma smaku, jest bezwonna, hydrofilowa o kącie zwilżania 20–30 stopni, nierozpuszczalna w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych , chiralna i biodegradowalna . Wykazano, że topnieje w temperaturze 467°C w testach impulsowych wykonanych przez Dauenhauera i in. (2016). Można go chemicznie rozłożyć na jednostki glukozy, traktując go stężonymi kwasami mineralnymi w wysokiej temperaturze.

Celuloza pochodzi z jednostek D- glukozy , które kondensują przez wiązania β(1→4) -glikozydowe . Ten motyw wiązania kontrastuje z motywem dla wiązań α(1→4)-glikozydowych obecnych w skrobi i glikogenie . Celuloza jest polimerem o prostym łańcuchu. W przeciwieństwie do skrobi, nie występuje zwijanie się ani rozgałęzianie, a cząsteczka przyjmuje rozciągniętą i raczej sztywną konformację podobną do pręcików, wspomaganą przez konformację równikową reszt glukozy. Wiele grup hydroksylowych na glukozie z jednego łańcucha tworzy wiązania wodorowe z atomami tlenu w tym samym lub sąsiednim łańcuchu, trzymając łańcuchy mocno obok siebie i tworząc mikrofibryle o wysokiej wytrzymałości na rozciąganie . Nadaje to wytrzymałość na rozciąganie w ścianach komórkowych, gdzie mikrowłókien celulozy są wplecione w matrycę polisacharydową . Wysoka wytrzymałość na rozciąganie łodyg roślinnych i drewna drzewnego wynika również z ułożenia włókien celulozowych ściśle rozmieszczonych w matrycy ligninowej . Mechaniczną rolę włókien celulozy w osnowie drewna, odpowiedzialnych za jej dużą wytrzymałość strukturalną, można nieco porównać do roli prętów zbrojeniowych w betonie , lignina pełni tu rolę stwardniałej pasty cementowej pełniącej rolę „kleju” pomiędzy celulozą włókna. Właściwości mechaniczne celulozy w pierwotnej ścianie komórkowej roślin są skorelowane ze wzrostem i ekspansją komórek roślinnych. Techniki żywej mikroskopii fluorescencyjnej są obiecujące w badaniu roli celulozy w rosnących komórkach roślinnych.

Potrójna nić celulozy pokazująca wiązania wodorowe (linie cyjanowe) między nitkami glukozy
Włókna bawełniane reprezentują najczystszą naturalną formę celulozy, zawierającą ponad 90% tego polisacharydu .

W porównaniu ze skrobią celuloza jest też znacznie bardziej krystaliczna . Podczas gdy skrobia przechodzi przemianę krystaliczną w amorficzną po podgrzaniu w wodzie powyżej 60-70 °C (jak podczas gotowania), celuloza wymaga temperatury 320 °C i ciśnienia 25 MPa, aby stała się amorficzna w wodzie.

Znanych jest kilka rodzajów celulozy. Formy te rozróżnia się w zależności od umiejscowienia wiązań wodorowych pomiędzy i wewnątrz nici. Naturalna celuloza to celuloza I o strukturze I α i I β . Celuloza produkowana przez bakterie i glony jest wzbogacona w I α , podczas gdy celuloza roślin wyższych składa się głównie z I β . Celuloza we włóknach z regenerowanej celulozy to celuloza II. Konwersja celulozy I do celulozy II jest nieodwracalna, co sugeruje, że celuloza I jest metastabilna, a celuloza II jest stabilna. Dzięki różnym obróbkom chemicznym możliwe jest wytwarzanie struktur celuloza III i celuloza IV.

Wiele właściwości celulozy zależy od długości jej łańcucha lub stopnia polimeryzacji , czyli liczby jednostek glukozy, które składają się na jedną cząsteczkę polimeru. Celuloza z pulpy drzewnej ma typowe długości łańcucha od 300 do 1700 jednostek; bawełna i inne włókna roślinne oraz celuloza bakteryjna mają łańcuchy o długości od 800 do 10 000 jednostek. Cząsteczki o bardzo małej długości łańcucha powstałe w wyniku rozpadu celulozy znane są jako celodekstryny ; w przeciwieństwie do długołańcuchowej celulozy, celodekstryny są zazwyczaj rozpuszczalne w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych.

Wzór chemiczny celulozy (C 6 H 10 O 5 ) n, gdzie n oznacza stopień polimeryzacji i oznacza liczbę grup glukozowych.

Celuloza pochodzenia roślinnego występuje zwykle w mieszaninie z hemicelulozą , ligniną , pektyną i innymi substancjami, podczas gdy celuloza bakteryjna jest dość czysta, ma znacznie wyższą zawartość wody i wyższą wytrzymałość na rozciąganie dzięki większej długości łańcucha.

Celuloza składa się z włókienek z obszarami krystalicznymi i amorficznymi . Te fibryle celulozy można zindywidualizować przez mechaniczną obróbkę pulpy celulozowej, często wspomaganą przez utlenianie chemiczne lub obróbkę enzymatyczną , dając półelastyczne nanofibryle celulozy o długości zwykle 200 nm do 1 μm, w zależności od intensywności obróbki. Pulpa celulozowa może być również traktowana mocnym kwasem w celu hydrolizy amorficznych obszarów włókienek, wytwarzając w ten sposób krótkie sztywne nanokryształy celulozy o długości kilku 100 nm. Te nanocelulozy cieszą się dużym zainteresowaniem technologicznym ze względu na ich samoorganizację w cholesteryczne ciekłe kryształy , produkcję hydrożeli lub aerożeli , zastosowanie w nanokompozytach o doskonałych właściwościach termicznych i mechanicznych oraz zastosowanie jako stabilizatory Pickeringa do emulsji .

Przetwarzanie

Biosynteza

W roślinach celuloza jest syntetyzowana na błonie komórkowej przez kompleksy rozetowe (RTC). RTC to heksameryczne struktury białkowe o średnicy około 25 nm , zawierające enzymy syntazy celulozy , które syntetyzują poszczególne łańcuchy celulozy. Każdy RTC unosi się w błonie komórkowej komórki i „wkręca” mikrowłókno do ściany komórkowej .

RTC zawierają co najmniej trzy różne syntazy celulozy , kodowane przez geny CesA ( Ces jest skrótem od „syntazy celulozy”) o nieznanej stechiometrii . Oddzielne zestawy genów CesA biorą udział w biosyntezie pierwotnej i wtórnej ściany komórkowej. Wiadomo, że w roślinnej nadrodzinie CesA występuje około siedmiu podrodzin , z których niektóre obejmują bardziej tajemnicze, wstępnie nazwane enzymy Csl (podobne do syntazy celulozy). Te syntezy celulozy wykorzystują UDP-glukozę do tworzenia celulozy β(1→4)-połączonej.

Celuloza bakteryjna jest wytwarzana przy użyciu tej samej rodziny białek, chociaż w wielu przypadkach gen ten jest nazywany BcsA dla „bakteryjnej syntazy celulozy” lub CelA dla „celulozy”. W rzeczywistości rośliny pozyskały CesA z endosymbiozy, która wyprodukowała chloroplast . Wszystkie znane syntazy celulozy należą do rodziny 2 glukozylotransferaz (GT2).

Synteza celulozy wymaga inicjacji i wydłużania łańcucha, a te dwa procesy są odrębne. Syntaza celulozy ( CesA ) inicjuje polimeryzację celulozy przy użyciu startera steroidowego , beta- glukozydu sitosterolu i glukozy UDP. Następnie wykorzystuje prekursory UDP -D-glukozy do wydłużenia rosnącego łańcucha celulozy. Celulaza może działać w celu rozszczepienia podkładu z dojrzałego łańcucha.

Celuloza jest również syntetyzowana przez zwierzęta z osłonicami , szczególnie w testach na ascydiany (gdzie celuloza była historycznie określana jako „tunicyna” (tunicyna)).

Podział (celuloza)

Celuloliza to proces rozkładania celulozy na mniejsze polisacharydy zwane celodekstrynami lub całkowicie na jednostki glukozy ; jest to reakcja hydrolizy . Ponieważ cząsteczki celulozy silnie się ze sobą wiążą, celuloliza jest stosunkowo trudna w porównaniu z rozkładem innych polisacharydów . Proces ten można jednak znacznie zintensyfikować w odpowiednim rozpuszczalniku , np. w cieczy jonowej .

Większość ssaków ma ograniczoną zdolność do trawienia błonnika pokarmowego, takiego jak celuloza. Niektóre przeżuwacze, takie jak krowy i owce, zawierają pewne symbiotyczne bakterie beztlenowe (takie jak Cellulomonas i Ruminococcus spp. ) we florze żwacza , które wytwarzają enzymy zwane celulazami, które hydrolizują celulozę. Produkty rozkładu są następnie wykorzystywane przez bakterie do proliferacji. Masa bakteryjna jest następnie trawiona przez przeżuwacze w jego układzie pokarmowym ( żołądek i jelito cienkie ). Konie wykorzystują błonnik w swojej diecie poprzez fermentację w jelicie grubym . Niektóre termity zawierają w swojej hindguts pewną flagellate pierwotniaki wytwarzające takie enzymy, podczas gdy inne mogą zawierać bakterie albo można wytwarzać celulazę.

Enzymy stosowane do rozszczepiania się glikozydowe w celulozy są glukozydazy tym endo-działające celulaz i egzo-działające glikozydazy . Takie enzymy są zwykle wydzielane jako część kompleksów wieloenzymatycznych, które mogą zawierać dokeryny i moduły wiążące węglowodany .

Podział (termoliza)

W temperaturach powyżej 350 °C celuloza ulega termolizie (zwanej również " pirolizą "), rozkładając się na stały węgiel , pary, aerozole i gazy, takie jak dwutlenek węgla . Maksymalna wydajność par, które kondensują się do cieczy zwanej bio-olejem, uzyskuje się w temperaturze 500°C.

Półkrystaliczne polimery celulozy reagują w temperaturach pirolizy (350–600 °C) w ciągu kilku sekund; Wykazano, że ta przemiana zachodzi poprzez przejście ciała stałego w ciecz w parę, przy czym ciecz (zwana pośrednią ciekłą celulozą lub stopioną celulozą ) istnieje tylko przez ułamek sekundy. Rozszczepienie wiązania glikozydowego prowadzi do powstania krótkich łańcuchów celulozy składających się z dwóch do siedmiu monomerów tworzących stop. Bąbelkowanie pary pośredniej ciekłej celulozy daje aerozole , które składają się z krótkołańcuchowych anhydrooligomerów pochodzących ze stopu.

Ciągły rozkład stopionej celulozy wytwarza lotne związki, w tym lewoglukozan , furany , pirany , lekkie natleniacze i gazy w reakcjach pierwotnych. W grubych próbkach celulozy lotne związki, takie jak lewoglukozan, ulegają „reakcjom wtórnym” na produkty lotne, w tym pirany i lekkie utleniacze, takie jak aldehyd glikolowy .

Hemiceluloza

Hemicelulozy to polisacharydy spokrewnione z celulozą, które stanowią około 20% biomasy roślin lądowych . W przeciwieństwie do celulozy, hemicelulozy pochodzą z kilku cukrów oprócz glukozy , zwłaszcza ksylozy, ale także z mannozy , galaktozy , ramnozy i arabinozy . Hemicelulozy składają się z krótszych łańcuchów – od 500 do 3000 jednostek cukru. Ponadto hemicelulozy są rozgałęzione, podczas gdy celuloza jest nierozgałęziona.

Regenerowana celuloza

Celuloza jest rozpuszczalna w kilku rodzajach pożywek, z których kilka stanowi podstawę technologii komercyjnych. Ten proces rozpuszczania jest odwracalny i jest stosowany w produkcji regenerowanych celuloz (takich jak wiskoza i celofan ) z rozpuszczania pulpy .

Najważniejszym środkiem solubilizującym jest dwusiarczek węgla w obecności alkaliów. Inne środki obejmują odczynnik Schweizera , ń -metylomorfoliny N -tlenek , i chlorku litu w dimetyloacetamidzie . Ogólnie środki te modyfikują celulozę, czyniąc ją rozpuszczalną. Środki są następnie usuwane wraz z tworzeniem się włókien. Celuloza jest również rozpuszczalna w wielu rodzajach cieczy jonowych .

Historia regenerowanej celulozy jest często przytaczana jako początek od George'a Audemarsa, który jako pierwszy wyprodukował regenerowane włókna nitrocelulozowe w 1855 roku. Chociaż włókna te były miękkie i mocne – przypominające jedwab – ich wadą było to, że były wysoce łatwopalne. Hilaire de Chardonnet udoskonalił produkcję włókien nitrocelulozowych, ale wytwarzanie tych włókien w jego procesie było stosunkowo nieopłacalne. W 1890 r. LH Despeissis wynalazł proces miedziowo- amoniowy – który wykorzystuje roztwór miedziamoniowy do rozpuszczania celulozy – metodę stosowaną do dziś do produkcji sztucznego jedwabiu . W 1891 odkryto, że obróbka celulozy alkaliami i dwusiarczkiem węgla daje rozpuszczalną pochodną celulozy znaną jako wiskoza . Proces ten, opatentowany przez założycieli firmy Viscose Development Company, jest najszerzej stosowaną metodą wytwarzania produktów z regenerowanej celulozy. Courtaulds zakupił patenty na ten proces w 1904 roku, co doprowadziło do znacznego wzrostu produkcji włókien wiskozowych. Do 1931 roku wygaśnięcie patentów na proces wiskozowy doprowadziło do jego przyjęcia na całym świecie. Światowa produkcja regenerowanego włókna celulozowego osiągnęła szczyt w 1973 r. i wyniosła 3 856 000 ton.

Regenerowana celuloza może być wykorzystywana do wytwarzania szerokiej gamy produktów. Podczas gdy po raz pierwszy regenerowana celuloza została zastosowana jako tkanina odzieżowa , ta klasa materiałów jest również wykorzystywana do produkcji jednorazowych wyrobów medycznych oraz wytwarzania sztucznych membran .

Estry i etery celulozy

W hydroksylowe grupy (-OH) celulozy może być całkowicie lub częściowo poddane reakcji z różnymi odczynnikami z wytworzeniem pochodnych o użytecznych właściwościach, takich jak celulozy, głównie estry i celulozowe etery (OR). W zasadzie, chociaż nie zawsze w obecnej praktyce przemysłowej, polimery celulozowe są zasobami odnawialnymi.

Pochodne estrowe obejmują:

Ester celulozy Odczynnik Przykład Odczynnik Grupa R
Estry organiczne Kwasy organiczne Octan celulozy Kwas octowy i bezwodnik octowy H lub - (C = O) CH 3
Trioctan celulozy Kwas octowy i bezwodnik octowy - (C = O) CH 3
Propionian celulozy Kwas propionowy H lub −(C=O)CH 2 CH 3
Propionian octanu celulozy (CAP) Kwas octowy i kwas propanowy H lub -(C=O)CH 3 lub -(C=O)CH 2 CH 3
Octanomaślan celulozy (CAB) Kwas octowy i masłowy H lub -(C=O)CH 3 lub -(C=O)CH 2 CH 2 CH 3
Estry nieorganiczne Kwasy nieorganiczne Nitroceluloza (azotan celulozy) Kwas azotowy lub inny silny środek nitrujący H lub −NO 2
Siarczan celulozy Kwas siarkowy lub inny silny środek siarkujący H lub -SO 3 H

Octan celulozy i trioctan celulozy to materiały tworzące folię i włókna, które znajdują różnorodne zastosowania. Nitroceluloza była początkowo używana jako materiał wybuchowy i była wczesnym materiałem błonotwórczym. Z kamforą nitroceluloza daje celuloid .

Pochodne eteru obejmują:

Etery celulozy Odczynnik Przykład Odczynnik Grupa R = H lub Rozpuszczalność w wodzie Podanie Numer E
Alkilu Halogenoalkany Metyloceluloza Chlorometan CH 3 Rozpuszczalny w zimnej wodzie E461
Etyloceluloza Chloroetan CH 2 CH 3 Nierozpuszczalne w wodzie Komercyjny termoplast stosowany w powłokach, tuszach, spoiwach i tabletkach leków o kontrolowanym uwalnianiu E462
Etylometyloceluloza Chlorometan i chloroetan −CH 3 lub −CH 2 CH 3 E465
Hydroksyalkil Epoksydy Celuloza hydroksyetylowa Tlenek etylenu CH 2 CH 2 OH Rozpuszczalny w zimnej/gorącej wodzie Środek żelujący i zagęszczający
Hydroksypropyloceluloza (HPC) Tlenek propylenu CH 2 CH (OH) CH 3 Rozpuszczalny w zimnej wodzie E463
Hydroksyetylometyloceluloza Chlorometan i tlenek etylenu −CH 3 lub −CH 2 CH 2 OH Rozpuszczalny w zimnej wodzie Produkcja folii celulozowych
Hydroksypropylometyloceluloza (HPMC) Chlorometan i tlenek propylenu -CH 3 lub -CH 2 CH (OH) CH 3 Rozpuszczalny w zimnej wodzie Modyfikator lepkości, żelujący, spieniający i wiążący E464
Etylohydroksyetyloceluloza Chloroetan i tlenek etylenu −CH 2 CH 3 lub −CH 2 CH 2 OH E467
Karboksyalkil Halogenowane kwasy karboksylowe Karboksymetyloceluloza (CMC) Kwas chlorooctowy -CH 2 COOH Rozpuszczalny w zimnej/gorącej wodzie Często stosowana jako sól sodowa, sól sodowa karboksymetylocelulozy (NaCMC) E466

Karboksymetylocelulozę sodową można usieciować, otrzymując kroskarmelozę sodową (E468) do stosowania jako środek rozsadzający w preparatach farmaceutycznych.

Aplikacje komercyjne

Pasmo celulozy (konformacja ), pokazujące wiązania wodorowe (przerywane) wewnątrz i pomiędzy cząsteczkami celulozy.

Celuloza do zastosowań przemysłowych pozyskiwana jest głównie z pulpy drzewnej i bawełny .

  • Wyroby papiernicze: Celuloza jest głównym składnikiem papieru , tektury i kartonu . Papier do izolacji elektrycznej : Celuloza jest stosowana w różnych formach jako izolacja w transformatorach, kablach i innych urządzeniach elektrycznych.
  • Włókna: Głównym składnikiem tekstyliów jest celuloza . Bawełna i syntetyki (nylony) mają po około 40% rynku pod względem wielkości. Inne włókna roślinne (juta, sizal, konopie) stanowią około 20% rynku. Rayon , celofan i inne „regenerowane włókna celulozowe ” stanowią niewielką część (5%).
  • Materiały eksploatacyjne: Celuloza mikrokrystaliczna ( E460i ) i sproszkowana celuloza (E460ii) są stosowane jako nieaktywne wypełniacze w tabletkach leków, a szeroki zakres rozpuszczalnych pochodnych celulozy o numerach E od E461 do E469 jest stosowany jako emulgatory, zagęszczacze i stabilizatory w przetworzonej żywności. Proszek celulozowy jest na przykład stosowany w serach topionych, aby zapobiec zbrylaniu się wewnątrz opakowania. Celuloza występuje naturalnie w niektórych produktach spożywczych i jest dodatkiem w produkcji żywności, stanowiąc niestrawny składnik używany do konsystencji i objętości, potencjalnie pomagający w defekacji .
  • Materiał budowlany: Wiązanie hydroksylowe celulozy w wodzie daje możliwość natryskiwania, formowania materiału jako alternatywę dla stosowania tworzyw sztucznych i żywic. Materiał nadający się do recyklingu może być odporny na wodę i ogień. Zapewnia wystarczającą wytrzymałość do stosowania jako materiał budowlany. Izolacja celulozowa wykonana z makulatury staje się popularna jako preferowany dla środowiska materiał do izolacji budynków . Może być traktowany kwasem borowym jako środkiem zmniejszającym palność .
  • Różne: Celulozę można przekształcić w celofan , cienką przezroczystą folię. Jest to materiał bazowy dla celuloidu, który do połowy lat 30. był używany w filmach fotograficznych i filmowych. Celuloza jest używana do produkcji klejów i spoiw rozpuszczalnych w wodzie, takich jak metyloceluloza i karboksymetyloceluloza, które są używane w paście do tapet . Celuloza jest następnie wykorzystywana do produkcji hydrofilowych i wysoce chłonnych gąbek . Celuloza jest surowcem do produkcji nitrocelulozy (azotan celulozy), która jest wykorzystywana w bezdymnym prochu strzelniczym .
  • Farmaceutyki: Pochodne celulozy, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (MCC), mają zalety zatrzymywania wody, są stabilizatorem i środkiem zagęszczającym oraz wzmacniają tabletki leków.

Aspirujący

Uprawy energetyczne:

Głównym składnikiem palnym niespożywczych roślin energetycznych jest celuloza, na drugim miejscu lignina . Niespożywcze rośliny energetyczne wytwarzają więcej energii użytkowej niż jadalne rośliny energetyczne (które zawierają duży składnik skrobi ), ale nadal konkurują z roślinami spożywczymi o grunty rolne i zasoby wodne. Typowe niespożywcze rośliny energetyczne to konopie przemysłowe , proso rózgowe , miskant , Salix ( wierzba ) i Populus ( topola ). Szczep bakterii Clostridium znaleziony w odchodach zebry może przekształcić prawie każdą formę celulozy w paliwo butanolowe .

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki