Cysterna - Cisterna

Inne zastosowania, patrz Cisterna (ujednoznacznienie) .

Cisterna (mnogiej: cystern ) jest szereg płaskich, zakrzywione błony saccules z retikulum endoplazmatyczne oraz aparat Golgiego . Cisterny są integralną częścią procesów pakowania i modyfikacji białek występujących w Golgim. Białka zaczynają się po stronie cis aparatu Golgiego (strona zwrócona do ER) i wychodzą po stronie trans (strona zwrócona do błony plazmatycznej). Podczas swojej podróży w cysternie białka są pakowane i modyfikowane do transportu w całej komórce. Liczba cystern w stosie Golgiego zależy od organizmu i typu komórki. Struktura, skład i funkcja każdej cysterny mogą być różne w stosie Golgiego. Te różne odmiany Golgiego cisternae są podzielone na pięć grup; cis, trans, medial, cis-Golgi Network (CGN) i trans-Golgi Network (TGN). Cysterny są kształtowane przez cytoszkielet komórki poprzez dwuwarstwę lipidową. W aparacie Golgiego zachodzą modyfikacje potranslacyjne, takie jak glikozylacja, fosforylacja i rozszczepianie, a gdy białka przechodzą przez niego, przechodzą przez cysterny, co umożliwia tworzenie funkcjonalnych kanałów jonowych dzięki tym modyfikacjom. Każda klasa cystern zawiera różne enzymy wykorzystywane w modyfikacjach białek. Enzymy te pomagają aparatowi Golgiemu w glikozylacji i fosforylacji białek, a także pośredniczą w modyfikacjach sygnału w celu kierowania białek do ich ostatecznego miejsca przeznaczenia. Defekty enzymów cysternowych mogą powodować wady wrodzone, w tym niektóre formy dystrofii mięśniowej, mukowiscydozy, raka i cukrzycy.

Funkcjonować

Sieć trans-Golgi jest ważną częścią Golgiego. Znajduje się na powierzchni trans aparatu Golgiego i składa się z cystern. Cysterny odgrywają kluczową rolę w pakowaniu, modyfikacji i funkcjach transportowych całej komórki. Te białka i polisacharydy , które się tu przetworzone w cisterna zostanie wysłany do swoich określonych lokalizacjach.

Istnieje wiele rodzajów cystern, które można rozpoznać na podstawie ich różnic morfologicznych. Te rozróżnienia obejmują enzymy związane z glikozylacją , które zostały zidentyfikowane w cysternach zlokalizowanych w różnych regionach aparatu Golgiego. Ta różnica w lokalizacji enzymów w cysternach może przyczyniać się do funkcjonowania aparatu Golgiego poprzez regulację pH, stężenia jonów i niezbędnej ilości substratu. Działa to również w celu upewnienia się, że reakcje zachodzą we właściwych miejscach w aparacie Golgiego i że białka nie podlegają niewłaściwej modyfikacji, jeśli znajdują się w złym miejscu.

Bibliografia

  1. ^ a b c d Dzień, Kasey J .; Staehelin, L. Andrew; Glick, Benjamin S. (24.07.2013). „Trzystopniowy model struktury i funkcji aparatu Golgiego” . Histochemia i biologia komórki . 140 (3): 239–249. doi : 10.1007/s00418-013-1128-3 . ISSN  0948-6143 . PMC  3779436 . PMID  23881164 .
  2. ^ B c d e f g "Golgiego Urządzenie, białka transportowe | Więcej nauki w Scitable" . www.natura.com . Pobrano 2021-05-07 .
  3. ^ Luini, A.; Parashuraman, S. (2016), "Golgi i TGN" , Encyklopedia Biologii Komórki , Elsevier, s. 183-191, doi : 10.1016/b978-0-12-394447-4.20014-x , ISBN 978-0-12-394796-3, pobrane 2021-05-07
  4. ^ „Kanały jonowe w zdrowiu i chorobie” . 2016. doi : 10.1016/c2014-0-01711-x . Cytowanie dziennika wymaga |journal=( pomoc )


Ikona skrótu

Ten artykuł o biologii komórki jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .