Wirus Coxsackie - Coxsackievirus

Wirusy Coxsackie to kilka pokrewnych enterowirusów należących do rodziny Picornaviridae bezotoczkowych , liniowych, jednoniciowych wirusów RNA o dodatnim znaczeniu , jak również do rodzaju Enterovirus , który obejmuje również poliowirus i echowirus . Enterowirusy należą do najczęstszych i najważniejszych patogenów człowieka, a ich członkowie są zwykle przenoszeni drogą fekalno-oralną . Wirusy Coxsackie mają wiele cech wspólnych z wirusem polio. W związku z kontrolą infekcji wirusem polio w większości krajów świata, większą uwagę skupiono na zrozumieniu enterowirusów innych niż polio, takich jak wirus Coxsackie.

Wirusy Coxsackie są jedną z głównych przyczyn aseptycznego zapalenia opon mózgowych (innymi typowymi podejrzanymi są echowirusy i wirus świnki ).

Wejście wirusa Coxsackie do komórek, zwłaszcza komórek śródbłonka, odbywa się za pośrednictwem wirusa Coxsackie i receptora adenowirusa .

Grupy

Wirusy Coxsackie dzielą się na wirusy grupy A i grupy B na podstawie wczesnych obserwacji ich patogenności u noworodków myszy. Odnotowano, że wirusy Coxsackie z grupy A powodują wiotki paraliż (który był spowodowany uogólnionym zapaleniem mięśni ), podczas gdy wirusy Coxsackie z grupy B powodowały porażenie spastyczne (z powodu ogniskowego uszkodzenia mięśni i zwyrodnienia tkanki nerwowej). Rozpoznano co najmniej 23 serotypy (1–22, 24) z grupy A i sześć serotypów (1–6) z grupy B.

grupa A

Ogólnie rzecz biorąc, wirusy Coxsackie z grupy A mają tendencję do infekowania skóry i błon śluzowych, powodując herpanginę ; ostre krwotoczne zapalenie spojówek ; oraz choroba rąk, stóp i jamy ustnej (HFM) .

Zarówno wirusy Coxsackie z grupy A, jak i grupy B mogą powodować niespecyficzne choroby przebiegające z gorączką, wysypki, choroby górnych dróg oddechowych i aseptyczne zapalenie opon mózgowych.

Podstawowe reprodukcją (R0) przez wirus Coxsackie A16 (COX A16) oszacowano mediana 2,50 z przedziałem od 1,96 do 3,67.

Grupa B

Wirusy Coxsackie z grupy B mają tendencję do infekowania serca, opłucnej, trzustki i wątroby, powodując pleurodynię, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia i zapalenie wątroby (zapalenie wątroby niezwiązane z wirusami hepatotropowymi ). Zakażenie serca Coxsackie B może prowadzić do wysięku osierdziowego .

Rozwój cukrzycy insulinozależnej (IDDM) został ostatnio powiązany z niedawną infekcją enterowirusową, zwłaszcza zapaleniem trzustki wywołanym przez wirus Coxsackie B. Ta zależność jest obecnie dalej badana.

Zespół Sjögrena jest również badany w związku z wirusem Coxsackie, od stycznia 2010 r.

Taksonomia

Do 1999 r. istniało 29 gatunków wirusów Coxsackie, kiedy dwa z nich zostały zniesione, a reszta połączyła się w inne gatunki.

Dawna nazwa Bieżące imię
Ludzki wirus Coxsackie A1 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A2 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A3 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A4 zniesiony
Ludzki wirus Coxsackie A5 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A6 zniesiony
Ludzki wirus Coxsackie A7 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A8 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A9 Enterowirus B
Ludzki wirus Coxsackie A10 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A11 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A12 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A13 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A14 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A15 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A16 Enterowirus A
Ludzki wirus Coxsackie A17 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A18 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A19 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A20 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A21 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A22 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie A24 Enterowirus C
Ludzki wirus Coxsackie B1 Enterowirus B
Ludzki wirus Coxsackie B2 Enterowirus B
Ludzki wirus Coxsackie B3 Enterowirus B
Ludzki wirus Coxsackie B4 Enterowirus B
Ludzki wirus Coxsackie B5 Enterowirus B
Ludzki wirus Coxsackie B6 Enterowirus B

Historia

Wirusy Coxsackie zostały odkryte w latach 1948-49 przez Gilberta Dalldorfa, naukowca pracującego w Departamencie Zdrowia stanu Nowy Jork w Albany w stanie Nowy Jork .

Dalldorf, we współpracy z Grace Sickles, poszukiwał leku na poliomyelitis . Wcześniejsze prace, które Dalldorf wykonał na małpach, sugerowały, że płyn zebrany z preparatu wirusa polio może chronić przed okaleczającymi skutkami polio. Używając nowonarodzonych myszy jako nośnika, Dalldorf próbował wyizolować takie ochronne wirusy z kału pacjentów z polio. Przeprowadzając te eksperymenty, odkrył wirusy, które często naśladowały łagodne lub niesparaliżowane polio. Odkrytej przez niego rodzinie wirusów nadano w końcu nazwę Coxsackie, pochodzącą z Coxsackie w stanie Nowy Jork , małego miasteczka nad rzeką Hudson, gdzie Dalldorf pozyskał pierwsze próbki kału.

Dalldorf współpracował także z Giffordem przy wielu wczesnych gazetach.

Następnie stwierdzono, że wirusy Coxsackie powodują różne infekcje, w tym pleurodynię epidemiczną ( choroba Bornholmska ), i podzielono je na grupy A i B na podstawie ich patologii u nowonarodzonych myszy. (Wirus Coxsackie A powoduje paraliż i śmierć myszy, z rozległą martwicą mięśni szkieletowych; Coxsackie B powoduje mniej ciężką infekcję u myszy, ale z uszkodzeniem większej liczby układów narządów, takich jak serce, mózg, wątroba, trzustka i mięśnie szkieletowe. )

Użycie ssących myszy nie było pomysłem Dalldorfa, ale zwrócił jego uwagę w artykule napisanym przez duńskich naukowców Orskova i Andersena w 1947 roku, którzy wykorzystywali takie myszy do badania mysiego wirusa. Odkrycie wirusów Coxsackie pobudziło wielu wirusologów do korzystania z tego systemu i ostatecznie doprowadziło do wyizolowania z przewodu pokarmowego dużej liczby tzw. spowodowanie).

Odkrycie wirusów Coxsackie dostarczyło dalszych dowodów na to, że wirusy mogą czasami przeszkadzać sobie nawzajem we wzroście i replikacji w zwierzęciu gospodarzu. Inni badacze odkryli, że w tej interferencji może pośredniczyć substancja wytwarzana przez zwierzę gospodarza, białko znane obecnie jako interferon . Od tego czasu interferon stał się popularny w leczeniu różnych nowotworów i chorób zakaźnych.

W 2007 roku wybuchła epidemia wirusa Coxsackie we wschodnich Chinach. Według doniesień zmarło 22 dzieci. Dotknęło to ponad 800 osób, z czego 200 dzieci było hospitalizowanych.

Cavatak , wirus Coxsackie A21 typu dzikiego , jest stosowany w badaniach klinicznych na ludziach jako wirus onkolityczny .

Bibliografia

Zewnętrzne linki