Krytyczna opalescencja - Critical opalescence

Sekwencja podgrzewania od lewej do prawej masy etanu w stałej objętości. W środkowym panelu widoczna jest krytyczna opalescencja.

Krytyczna opalescencja to zjawisko, które zachodzi w obszarze ciągłej lub drugiego rzędu przejścia fazowego . Pierwotnie zgłoszony przez Charlesa Cagniarda de la Tour w 1823 r. W mieszaninie alkoholu i wody, jego znaczenie zostało uznane przez Thomasa Andrewsa w 1869 r. Po jego eksperymentach dotyczących przemiany cieczy w gaz w dwutlenku węgla . Od tamtej pory odkryto wiele innych przykładów. Zjawisko to najczęściej występuje w dwuskładnikowych mieszaninach płynów, takich jak metanol i cykloheksan . W miarę zbliżania się do punktu krytycznego rozmiary obszaru gazu i cieczy zaczynają zmieniać się w coraz większych skalach długości ( długość korelacji cieczy rozchodzi się). Ponieważ fluktuacje gęstości osiągają rozmiary porównywalne z długością fali światła, światło jest rozpraszane i powoduje, że normalnie przezroczysta ciecz wydaje się mętna. Co znamienne, opalescencja nie maleje w miarę zbliżania się do punktu krytycznego, w którym największe fluktuacje mogą osiągnąć nawet centymetrowe proporcje, co potwierdza fizyczne znaczenie mniejszych fluktuacji.

W 1908 roku polski fizyk Marian Smoluchowski jako pierwszy przypisał zjawisko krytycznej opalescencji dużym fluktuacjom gęstości. W 1910 roku Albert Einstein wykazał, że związek między krytyczną opalescencją a rozpraszaniem Rayleigha jest ilościowy [1] .

Zewnętrzne linki

Bardziej szczegółowe eksperymentalne demonstracje krytycznej opalescencji można znaleźć pod adresem