Formacja Parku Dinozaurów - Dinosaur Park Formation
Park Dinozaurów Zasięg stratygraficzny : późna kreda , kampan ,76.9-75.8 Ma | |
---|---|
Rodzaj | Formacja geologiczna |
Jednostką | Grupa Belly River |
Podstawy | Formacja Bearpaw |
Nakładki | Formacja Oldmana |
Litologia | |
Podstawowy |
Piaskowiec (niższy) mułowcowe i pyłowców (górnego) |
Inne | Bentonit i węgiel |
Lokalizacja | |
Współrzędne | 49°12′N 110°24′W / 49,2°N 110,4°W Współrzędne : 49,2°N 110,4°W49°12′N 110°24′W / |
Przybliżone paleowspółrzędne | 56°24′N 75°48′W / 56,4°N 75,8°W |
Region | Alberta |
Kraj | Kanada |
Zakres | Zachodnia kanadyjska osada osadowa |
Wpisz sekcję | |
Nazwany dla | Prowincjalny Park Dinozaurów |
Nazwany przez | Eberth, DA i Hamblin, AP |
Zdefiniowano rok | 1993 |
Dinosaur Park Formation jest to najwyższy członek Belly rzeki Grupy (znany również jako Judith rzeki Grupy ), głównej jednostki geologicznej w południowej Albercie . Został on zdeponowany w czasie Kampanii fazie późnej kredy , pomiędzy około 76,9 i 75,8 mln lat temu. Został osadzony w środowiskach aluwialnych i przybrzeżnych równin i jest ograniczony przez niemorską formację Oldman poniżej i morską formację Bearpaw powyżej.
Formacja Dinosaur Park zawiera gęste skupiska szkieletów dinozaurów , zarówno przegubowych, jak i rozczłonkowanych, które często znajdują się z zachowanymi szczątkami tkanek miękkich. Liczne są również szczątki innych zwierząt, takich jak ryby , żółwie , krokodyle , a także szczątki roślin. Formacja została nazwana na cześć Parku Prowincjonalnego Dinozaurów , wpisanego na Listę Światowego Dziedzictwa UNESCO , gdzie formacja jest dobrze wyeksponowana na nieużytkach otaczających rzekę Red Deer .
Geologiczne położenie
Formacja Park Dinozaurów składa się z osadów pochodzących z erozji gór na zachodzie. Osadzał się na aluwialnej równinie przybrzeżnej przez systemy rzeczne, które płynęły na wschód i południowy wschód do Morza Niedźwiedzia Łapy, dużego śródlądowego morza, które było częścią zachodniego toru wodnego . Że morze stopniowo zalewane przylegającą równinę przybrzeżną, składając morskiego łupki z formacji BearPaw w górnej części formacji Dinosaur Park.
Formacja Dinosaur Park ma około 70 metrów grubości w Parku Dinozaurów. Dolna część formacji została położona w środowisku koryta rzecznego i składa się głównie z drobno- i średnioziarnistych, krzyżowanych piaskowców . Górna część, która została zdeponowana w środowiskach nadbrzeżnych i zalewowych , składa się głównie z masywnych do laminowanych, bogatych w substancje organiczne mułów z licznymi śladami korzeni i cienkich pokładów bentonitu . Lethbridge Węgiel Zone, który składa się z kilku szwach niskiej rangi węgla interbedded z mułowców i mułowców , wyznacza góry formacji.
Osady formacji Dinosaur Park są podobne do osadów podstawowej formacji Oldman i pierwotnie były zawarte w tej formacji. Obie formacje dzieli jednak regionalna niezgodność i wyróżniają je różnice petrograficzne i sedymentologiczne . Ponadto przegubowe szczątki szkieletowe i podłoża kostne są rzadkie w formacji Oldman, ale obfite w formacji Dinosaur Park.
Biostratygrafia
Formację Park Dinozaurów można podzielić na co najmniej dwie odrębne fauny. Dolna część formacji charakteryzuje się liczebnością korytozaura i centrozaura . Ta grupa gatunków jest wyżej w formacji zastąpiona przez inną faunę ornithischiczną, charakteryzującą się obecnością Lambeosaurus i Styracosaurus . Pojawienie się na samym szczycie formacji kilku nowych, rzadkich gatunków ornithischów może świadczyć o tym, że trzecia odrębna fauna zastąpiła drugą podczas przejścia w młodsze, nie-Park Dinozaurów osady, w tym samym czasie morze śródlądowe przechodzi na ląd , ale pozostało tu mniej. W tej trzeciej faunie częściej mogą występować nienazwane pachyrhinosaur , Vagaceratops irvinensis i Lambeosaurus magnicristatus .
Poniższa oś czasu jest zgodna z syntezą przedstawioną przez Fowlera (2016) z dodatkowymi informacjami z Arbor et al. 2009, Evans i in. 2009 i Penkalski, 2013. Megaherbivore Assemblage Zones (MAZ) zgodnie z danymi przedstawionymi przez Mallona i in. , 2012.
Płazy
W formacji znaleziono szczątki następujących płazów:
Albanerpetontidae (wymarłe płazy salamandry )
Caudata ( salamandry )
- Habrosaurus prodilatus
- Lisserpeton
- Opisthotriton kayi
- Scapherpeton tectum
- nienazwany caudatan
- 2 nieokreślone caudatans
- 2 nienazwane salientany
- Tyrrellbatrachus brinkmani
- Hensonbatrachus kermiti
Dinozaury
W formacji znaleziono szczątki następujących dinozaurów:
Ornithischowie
W formacji znaleziono szczątki następujących ornithischanów:
Ankylozaury
Ankylozaury z formacji Dinosaur Park | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Uwagi | Obrazy |
Anodontozaur | A. inceptus | Środkowy, 75,6 mln temu | [Dwie] czaszki z zębami, żuchwa, częściowo preparowany szkielet, oba półpierścienie szyjne i osteodermy. | Ankylosaurine Ankylozaur | ||
dyoplozaur | D. acutosquameus | Niższy, 76,5 mln temu | Częściowa czaszka i szkielet, w tym miednicę, ogon i tylną kończynę, wraz z pes i osteodermami. | Ankylosauryn ankylozauryd | ||
Edmontonia | E. rugosidens | Niższy, 76,5-75,9 mln temu | Częściowy szkielet obejmujący czaszkę, kręgi grzbietowe, proksymalny, dystalny ogonowy, żebra, kość ramienną, łokciową, promieniową, rękojeść, fragmenty miednicy, piszczel, strzałkę?, osteodermy; przednia połowa szkieletu przegubowego z osteodermami in situ i sparowanymi pierwszymi tarczkami przyśrodkowymi. | Nodosaurine nodosaurid znany także z formacji podkowy Canyon i formacji dwóch Medicine | ||
Euoplocefal | E. tutus | Od niższego do średniego, ~76,4-75,6 mln temu | [Cztery] czaszki, żuchwa, kręgi szyjne, kręgi grzbietowe, żebra, łopatki, kości ramienne, promieniowe, łokciowe, śródręcza, falanga, kość biodrowa, kulszowa, udowa, piszczelowa, częściowe pes, kość krzyżowa, półpierścienie szyjne i osteodermy. | Ankylosauryn ankylozauryd | ||
Panoplozaur | P. mirus | Środkowy, 75,6 mln temu | Czaszka z żuchwami, izolowane zęby, kręgi szyjne, kręgi grzbietowe, kręgi krzyżowe, żebra szyjne, żebra grzbietowe, łopatkorakoida, kość ramienna, rękojeść, piszczel, strzałka, skostniała płytka międzytrzonowa, para skostniałych wyrostków mieczykowatych i wyrostków mieczykowatych situ . | Nodozauryd nodozauryny | ||
Platypelta | P. coombsi | Niższy, 77,5-76,5 miesiąca temu | Dobrze zachowana czaszka, żuchwy, zęby, kręgi szyjne i grzbietowe, żebra, kompletna miednica, obie łopatkorakoidy, kości ramienne i promienie, półpierścienie szyjne i osteodermy. | Ankylosauryn ankylozauryd | ||
Skolozaur | S. cutleri | Niższy, 76,5 mln temu lub więcej | Prawie kompletny szkielet, czaszka, kręgi szyjne, grzbietowe i ogonowe, żebra, łopatka, kość krukowa, kości ramienne, promienie, kości biodrowe, kulszowe, udowe, piszczelowe, strzałkowe, [jeden] półpierścień szyjny i osteodermy. | Przez krótki czas uważano, że ankylozauryd ankylozauryd jest synonimem Euoplocephalus . Prawdopodobnie pochodził z wyższych warstw leżącej poniżej formacji Oldmana . | ||
S. thronus | Górna, 75 lat temu | Częściowy szkielet obejmujący czaszkę, kręgi grzbietowe, pełną błonę kostną, żebra krzyżowe, kręgi ogonowe, łopatkę, częściowe biodra, kość ramienną, półpierścienie szyjne, osteodermy i odciski skórne. | Ankylosauryn ankylozauryd |
Ceratopsy
Z formacji wydobyto nienazwany takson podobny do Pachyrhinosaurus .
Ceratopsy z formacji Park Dinozaurów | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Uwagi | Obrazy |
Centrozaur | C. apertus | Środkowy, 76,2-75,5 miesiąca temu | „[Piętnaście] czaszek, kilka szkieletów, wszystkie dorosłe; obfity materiał podłoża kostnego z rzadkimi osobnikami młodocianymi i poddorosłymi”. C. nasicornis może być synonimem. | Centrozaury ceratopsid | ||
Chasmozaur | C. belli | Środkowy, 76-75.5Ma temu | „[Dwanaście] czaszek, kilka szkieletów”. | Ceratopsinae ceratopsid | ||
C. russelli | Niższy, 76,5-76 mln temu | „[Sześć] pełnych lub częściowych czaszek”. | ||||
Mercuriceratops | M. gemini | Niższa, ~77 mln temu | „jeden apomorficzny płaskonabłonkowy” | Ceratopsyd chasmozauryny | ||
Monoclonius | M. Lowei | Wątpliwy centrozaury ceratopsid. Prawdopodobnie synonimem Centrozaura . | ||||
Pentaceratops | P. aquilonius | Najwyższy, 74,8 MA | dwa fragmenty falbanki | Wątpliwy ceratopsid chasmosaurine, który może być tym samym gatunkiem co Spiclypeus shipporum . | ||
Spinopy | S. sternbergorum | Niższy, 76,5 mA | „częściowa kość ciemieniowa, częściowa kość zębowa, niezidentyfikowane fragmenty kończyn, częściowa czaszka i częściowa prawa płaskonabłonkowa”. | Ceratopsyd centrozaurynowy. W rzeczywistości może pochodzić z górnej formacji Oldmana. | ||
Styrakozaur | S. albertensis | Górna, 75,5-75.2Ma temu | „[Dwie] czaszki, [trzy] szkielety, dodatkowy materiał w łóżkach kostnych”. | Ceratopsyd centrozauryny | ||
Unescoceratops | U. koppelhusae | Częściowa dolna szczęka | Leptoceratopsid uważane były od jednego do dwóch metrów długości i mniej niż 91 kilogramów. Jego zęby były najbardziej okrągłe ze wszystkich leptoceratopsidów. | |||
Vagaceratops | V. irvinensis | Górna, 75 lat temu | „[Trzy] czaszki, szkielet bez ogona”. | Gatunek ceratopsydów chasmozaurowych, wcześniej sklasyfikowany jako gatunek Chasmosaurus . |
Ornitopody
Co najmniej jeden nieokreślony okaz hypsylofodonta został wydobyty z formacji.
W przeglądzie z 2001 r. dotyczącym skorupy jaja i materiału lęgowego hadrozaura z formacji Dinosaur Park, Darren H. Tanke i MK Brett-Surman doszli do wniosku, że hadrozaury gnieździły się zarówno na wyżynach, jak i na nizinach środowiska osadniczego formacji. Wyżynne tereny lęgowe mogły być preferowane przez mniej powszechne hadrozaury, takie jak Brachylophosaurus czy Parasaurolophus . Autorzy nie byli jednak w stanie określić, jakie konkretnie czynniki ukształtowały wybór miejsca lęgowego u hadrozaurów z tej formacji. Zasugerowali, że zachowanie, dieta, stan gleby i konkurencja między gatunkami dinozaurów potencjalnie wpływały na miejsce gnieżdżenia się hadrozaurów.
Subcentymetrowe fragmenty skorupy jaja hadrozaura o kamienistej teksturze zostały zgłoszone z formacji Dinosaur Park. Ta skorupka jest podobna do skorupki hadrozaura z Devil's Coulee w południowej Albercie, a także z Two Medicine and Judith River Formations w Montanie w Stanach Zjednoczonych. Skorupa jaja dinozaura, chociaż obecna, jest bardzo rzadka w formacji Parku Dinozaurów i znajduje się tylko w dwóch różnych miejscach mikroskamieniałości. Miejsca te wyróżniają się dużą liczbą małży Pisidiidae i innych mniej powszechnych bezkręgowców bezkręgowców, takich jak Unionidae i ślimaki. To powiązanie nie jest przypadkiem, ponieważ skorupy bezkręgowców powoli rozpuszczałyby się i uwalniały wystarczającą ilość zasadowego węglanu wapnia, aby chronić skorupki jaj przed naturalnie występującymi kwasami, które w przeciwnym razie rozpuściłyby je i zapobiegłyby fosylizacji.
W przeciwieństwie do skamieniałości skorupek jaj, szczątki bardzo młodych hadrozaurów są w rzeczywistości dość powszechne. Darren Tanke zauważył, że doświadczony kolekcjoner może w ciągu jednego dnia odkryć wiele młodych osobników hadrozaura. Najczęstszym szczątki młodych hydrozaury w formacji Dinosaur Park są Żuchwy , kości z kończyn i stóp, a także kręgów centra . Materiał wykazywał niewielkie lub żadne ścieranie , które wynikałoby z transportu, co oznacza, że skamieliny zostały zakopane w pobliżu miejsca ich pochodzenia. Łóżka kostne 23, 28, 47 i 50 są produktywnym źródłem szczątków młodych hadrozaurów w formacji, zwłaszcza łoża kostnego 50. Nie wiadomo, czy kości młodocianych hadrozaurów ani fragmenty skamieniałych skorupek jaj zachowały się w połączeniu ze sobą, mimo że oba są obecne w formacja.
Ornitopody z formacji Park Dinozaurów | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Uwagi | Obrazy |
Korytozaur | C. kazuary | Niższy środkowy, 76,5-75,5 miesiąca temu | „W przybliżeniu [dziesięć] czaszek przegubowych i związanych z nimi postcrania, [dziesięć do piętnastu] czaszek przegubowych, pojedyncze elementy czaszki, od młodocianych do dorosłych”. | Lambeosaurin lambeozaury hadrosaur | ||
Gryposaurus | G. notabilis | Niższy, 76,2-76 mln temu | „W przybliżeniu [dziesięć] kompletnych czaszek, [dwanaście] fragmentarycznych czaszek, związane z tym postcrania”. | Kritosaurin saurolophinae hadrosaur | ||
Lambeozaur | L. lambei | Górna, 75,5-75Ma temu | „W przybliżeniu [siedem] czaszek z przegubami z towarzyszącym postcrania, [prawdopodobnie dziesięć] czaszek z przegubami, izolowane elementy czaszki, od młodocianych do dorosłych”. | |||
L. magnicristatus | Formacja Upper/ Bearpaw , 74.8Min temu | „[Dwie] kompletne czaszki, jedna z powiązanymi przegubowo postcrania”. | ||||
Parazaurolof | P. walkeri | Niższy, 76,5-75.3 miesiąca temu | „Kompletny szkielet czaszki i pozaczaszkowy”. | Parasaurolophin hadrosaur lambeozaury. | ||
Prozaurolof | P. maximus | Górna, 75,5 – 74,8 Ma | „[Dwadzieścia do dwudziestu pięciu] osób, w tym co najmniej [siedem] czaszek przegubowych i związanych z nimi postcrania”. | Saurolophin saurolophinae hadrosaur |
Pachycefalozaury
Pachycefalozaury z formacji Park Dinozaurów | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Uwagi | Obrazy |
Foraminacefal | F. brevis | Obecny również w formacji Oldman | Kopuła czołowo-przednia, różne inne fragmenty czaszki, w tym materiał młodociany i poddorosły | Kiedyś uważany za gatunek Stegoceras | ||
Gravitolus | G. albertae | „Kopuła czołowo-ciemieniowa”. | ||||
Hanssuesia | H. Sternbergi | Dolna, obecna również w formacji Oldman i Judith River | ||||
Stegoceras | S. validum | Okazy, w tym kopuła czołowo-ciemieniowa. |
Teropody
W formacji Park Dinozaurów małe teropody są rzadkie ze względu na tendencję ich cienkościennych kości do łamania lub słabej konserwacji. Małe kości małych teropodów, na które żerowały większe, mogły zostać połknięte w całości i strawione. W tym kontekście szczególnie cenne było odkrycie małego teropoda z zachowanymi śladami zębów. Z formacji znane są możliwe nieokreślone szczątki awimimidów.
Ornitomimid
Ornitomimidy z formacji Park Dinozaurów | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Uwagi | Obrazy |
Ornitomim | O. sp. | Typ próbki | Ornitomimidów , ewentualnie gatunki strutiomim . | |||
Qiupalong | Q. sp. | Kilka okazów | Ornitomimidów , ewentualnie promieniowanie tego rodzaju w Azji. | |||
Rativates | R. evadens | Typ próbki | Ornitomimid, dawniej okaz Struthiomimus . |
Owiraptorozaury
Kolorowy klucz
|
Uwagi Taksony niepewne lub niepewne są napisane małym tekstem ; |
Owiraptorozaury z formacji Park Dinozaurów | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Uwagi | Obrazy |
Caenagnathus | C. Collinsi | Żuchwa, okaz typu | Caenagnathid, który pod względem wielkości dorównywał Anzu . | |||
Chirostenoty | C. pergracilis | Kilka fragmentarycznych okazów, okaz typowy | Caenagnathid średniej wielkości. | |||
Miasta | C. elegans | Kilka fragmentarycznych okazów, okaz typowy | Najmniejszy Caenagnathid z formacji. | |||
Makrofalangia | M. canadensis | Młodszy synonim Chirostenotes pergracilis |
Parawianie
Z górnej części formacji znany jest nowy takson troodontida oparty wyłącznie na zębach.
Parawianie z formacji Park Dinozaurów | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Uwagi | Obrazy |
por. Baptornis | Nieokreślony | Hesperornithine ptak | ||||
por. Cimolopteryx | Nieokreślony | Częściowa krukowata | Możliwy ptak siewkowy | |||
Dromeozaur | D. albertensis | Kilka okazów i zębów, typ okaz | Dromeozauryd | |||
Hesperonych | H. elizabethae | Kości biodrowe i częściowe palce i pazury, okaz typu | Microraptorine dromaeosaur, także w Oldman formacji | |||
Latenivenatrix | L. mcmasterae | Kości biodrowe, miednica, fragmenty czaszki, okaz typu | Duży troodonty mierzący 3-3,5 m (9,8-11,5 stóp). | |||
por. Palintropus | Anonimowy | Częściowe obręcze barkowe | Ambiortiform ptak | |||
por. Paronychodon | por. P. lacustris | Zęby | Nieokreślony maniraptoran, również znaleziony w rzece Judith | |||
por. Pektynodon | Nieokreślony | Zęby | Troodonta | |||
Poliodontozaur | P. grandis | Dentysta, próbka typu | Nomen dubium. Prawdopodobnie synonim Latenivenatrix. | |||
Ryszardoestezja | R. gilmorei | Żuchwa , okaz typu | Dromeozauryd | |||
R. równoramienny | Zęby | |||||
Zauronitolesty | S. Langstoni | Niekompletny szkielet i zęby, typ okaz . Zębowej , o których mowa zaurornitolest odkryto, że zachowane ślady zębów lewo przez młodego tyranozaura. | Dromeozauryd | |||
Stenonychozaur | S. inequalis | Prawie kompletny szkielet i inne częściowe szkielety, okaz typu | Troodontid uważany niegdyś za gatunek Troodon |
Tyranozaury
Tyranozaury z formacji Park Dinozaurów | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Rodzaj | Gatunek | Lokalizacja | Pozycja stratygraficzna | Materiał | Uwagi | Obrazy |
Daspletozaur | Nienazwane gatunki | Średni-górny, 75,6-75Ma temu | Kilka okazów | Tyrannosaurine tyranozaurów , także w formacji BearPaw | ||
Gorgozaur | G. libratus | Niższy środkowy, 76,6-75.1Ma temu | Liczne okazy, okaz typowy | Albertosaurine tyranozaurów, obecne również w formacji Judith rzeki i ewentualnie Formacja Two Medicine . |
Kolorowy klucz
|
Uwagi Taksony niepewne lub niepewne są napisane małym tekstem ; |
Inne gady
Choristoderes
Choristoderes , czyli champsozaury , były gadami wodnymi. Małe przykłady wyglądały jak jaszczurki, podczas gdy większe typy były powierzchownie podobne do krokodyli. W formacji znaleziono szczątki następujących Choristoderes:
- Champsosaurus (co najmniej 3 gatunki)
- Cteniogenys
Krokodyle
W formacji znaleziono szczątki następujących krokodyli:
- Albertochampsa
- Leidyosuchus
- co najmniej 1 nienazwany takson
Jaszczurki
W formacji znaleziono szczątki następujących jaszczurek:
Plezjozaury
W formacji znaleziono szczątki następujących plezjozaurów:
- Fluvionectes
- nieokreślone wieloliścienne (krótsze szyjki)
Pterozaury
W formacji znaleziono szczątki następujących pterozaurów:
- Cryodrakon (znany z małych i dużych okazów)
- 1 nienazwany pterozaur nie-azhdarchid
Żółwie
W formacji znaleziono szczątki następujących żółwi:
- Adocus
- " Apalone "
- Aspideretoides (3 gatunki)
- Basilemys
- Boremys
- Judithemys
- Neurankyl
- Plesiobaen
- 2 nieokreślone taksony
Ssaki
W formacji znaleziono szczątki następujących ssaków:
-
Multituberculata
- Cimexomys sp.
- Cimolodon spp.
- Cimolomys clarki
- Meniscoessus major
- Mesodma primaeva
- nienazwane wieloguzkowce
-
Metaterowie
- Alphadon halleyi
- Eodelphis browni
- E. cutleri
- 5 gatunków „ Pediomys ”
- Turgidodon russelli
- T. praesagus
-
Euteranie
- Cimolestes sp. z o.o. (niepewna taksonomia)
- Gypsonictops lewisi
- Paranyctoides sternbergi
- Nieznane teriany : co najmniej 1 gatunek
Ryba
W formacji znaleziono szczątki następujących ryb:
- Chondrichthyanie
-
Acipensoriformes ( jesiotry )
- " Acipenser albertensis "
- Anchiacipenser acanthaspis
- nienazwany jesiotr
- nienazwany wiosłonos
-
Ryby
holostejskie
- Lepisosteus occidentalis ( gar )
- nienazwany bowfin
- co najmniej 2 inne holosteany
-
Ryby
Teleoste
- Belonostomus longirostris
- Cretophareodus (e osteoglossomorph )
- Coriops amnicolus
- Estesesox foxi
- Oldmanesox
- Paralbula (w tym Phyllodus )
- Paratarpon apogerontus (e elopsopodobne , jak tarpon )
- co najmniej 8 innych doskonałokostów
Bezkręgowce
W formacji znaleziono szczątki następujących bezkręgowców:
- Małże słodkowodne
- Ślimaki słodkowodne
- Campeloma (2 gatunki)
- Elimia
- Goniobaza (3 gatunki)
- Hydrobia
- Lioplakody (2 gatunki)
Flora
Skamieniałości ciała roślin
W formacji znaleziono następujące skamieniałości ciała roślinnego:
- różne paprocie
- Skrzyp ( Equisetaceae )
-
Nagonasienne
- Platyspiroksylon ( Cupressaceae )
- Podocarpoxylon ( Podocarpaceae )
- Elatocladus ( Taxodiaceae )
- Sekwoja (Taxodiaceae)
- Sekwoiaksylon (Taxodiaceae)
- Taksodioksylon (Taxodiaceae)
- miłorząb
-
Okrytozalążkowe
- Artocarpus ( Moraceae )
- Cercidiphyllum ( Cercidiphyllaceae )
- Dombeyopsis ( Sterculiaceae )
- Menispermites ( Menispermaceae )
- Pistia ( Araceae )
- Platan ( Platanaceae )
- Vitis ( Vitaceae )
- Trapa ( Trapaceae )
Palynomorfy
Palynomorphs są organiczne ściankach mikroskamieniałości , jak zarodników , pyłki i glonów . W formacji znaleziono następujące palynomorfy:
- Nieznani producenci
- co najmniej 8 gatunków
-
Chlorophyta ( algi zielone i sinice )
- co najmniej 12 gatunków
-
Pyrrophyta ( bruzdnice , rodzaj alg morskich )
- nieprzypisane cysty
-
Mszaki ( mchy , wątrobowce i hornworts )
-
Anthocerotophyta (rogatki)
- co najmniej 5 gatunków
-
Marchantiophyta (wątrobowce)
- co najmniej 14 gatunków
-
Bryophyta (mchy)
- co najmniej 5 gatunków
-
Anthocerotophyta (rogatki)
-
Likopodiofita
-
LYCOPODIACEAE ( klub mchy )
- co najmniej 11 gatunków
-
Selaginellaceae (drobne mchy klubowe)
- co najmniej 6 gatunków
-
Isoetaceae ( quillworts )
- co najmniej 1 gatunek
-
LYCOPODIACEAE ( klub mchy )
-
Polipodiofita
-
Osmundaceae ( paprocie cynamonowe )
- co najmniej 6 gatunków
-
Schizaeaceae ( paprocie pnące )
- co najmniej 20 gatunków
-
Gleicheniaceae ( Gleichenia i pokrewne; paprocie koralowe )
- co najmniej 5 gatunków
-
Cyatheaceae ( Cyathea i sojusznicy)
- co najmniej 4 gatunki
-
Dicksoniaceae ( Dicksonia i sojusznicy)
- co najmniej 3 gatunki
-
Polypodiaceae ( paprocie )
- co najmniej 4 gatunki
-
Matoniaceae
- co najmniej 1 gatunek
-
Marsileaceae
- co najmniej 1 gatunek
-
Osmundaceae ( paprocie cynamonowe )
-
Pinophyta ( nagonasienne )
-
CYCADACEAE ( sagowce )
- co najmniej 3 gatunki
-
Caytoniaceae
- co najmniej 1 gatunek
-
Pinaceae ( sosny )
- co najmniej 4 gatunki
-
Cupressaceae ( cyprysy )
- co najmniej 3 gatunki
-
Podocarpaceae ( Podocarpus i sojusznicy)
- co najmniej 4 gatunki
-
Cheirolepidiaceae
- co najmniej 2 gatunki
-
Ephedraceae ( herbata mormońska )
- co najmniej 6 gatunków
- Nieznane nagonasienne: co najmniej 3 gatunki
-
CYCADACEAE ( sagowce )
-
Magnoliophyta ( okrytozalążkowe )
-
Magnoliopsida ( dwuliścienne )
-
Buxaceae ( bukszpan )
- co najmniej 1 gatunek
-
Gunneraceae ( gunneras )
- co najmniej 1 gatunek
-
Salicaceae ( wierzby , topoli , osika drżąca )
- co najmniej 1 gatunek
-
Droseraceae ( rosiczki )
- co najmniej 1 gatunek
-
Przemierżlowate ( tallowwood )
- co najmniej 2 gatunki
-
Loranthaceae ( efektowne jemioły )
- co najmniej 1 gatunek
-
Sapindaceae ( mydłowiec )
- co najmniej 1 gatunek
-
Aceraceae ( klony )
- co najmniej 1 gatunek
-
Proteaceae ( protea )
- co najmniej 9 gatunków
-
Compositae ( słoneczniki )
- co najmniej 1 gatunek
-
Fagaceae ( buki , dęby , kasztany )
- co najmniej 2 gatunki
-
Betulaceae ( brzozy , olchy )
- co najmniej 1 gatunek
-
Ulmaceae ( wiązy )
- co najmniej 1 gatunek
-
Chenopodiaceae ( gęsi )
- co najmniej 1 gatunek
-
Buxaceae ( bukszpan )
-
Liliopsida ( jednoliścienne )
-
Liliaceae ( lilie )
- co najmniej 6 gatunków
-
Cyperaceae (turzyce)
- co najmniej 1 gatunek
-
Sparganiaceae ( trzcinnikowate )
- ewentualnie 1 gatunek
- Nieznane okrytozalążkowe: co najmniej 88 gatunków
-
Liliaceae ( lilie )
-
Magnoliopsida ( dwuliścienne )
Kalendarium nowych taksonów
Poniższa oś czasu przedstawia prawidłowe taksony odkryte po raz pierwszy u dinozaura. Niektóre gatunki mogły zostać odniesione do innych rodzajów po ich wstępnym opisie.
Zobacz też
Przypisy
Bibliografia
- Altanka, VM; Oparzenia, ja; Sissons, RL (2009). „ Ponowny opis ankylozaura dinozaura Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) i zmiana rodzaju”. Czasopismo Paleontologii Kręgowców . 29 (4): 1117–1135. doi : 10.1671/039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- Braman, DR i Koppelhus, EB 2005. Palinomorfy kampańskie. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 101-130.
- Brinkman, DB 2005. Żółwie: różnorodność, paleoekologia i rozmieszczenie. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 202-220.
- Caldwell, MW Łuskonośne: pochodzenie, filogeneza i paleoekologia. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (wyd.). 2005. ''Park prowincjonalny dinozaurów: Ujawniony spektakularny starożytny ekosystem. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 235-248.
- Currie, PJ 2005. Teropody, w tym ptaki. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 367-397.
- Currie, PJ i Koppelhus, EB (wyd.). 2005. Park Prowincji Dinozaurów: Ujawniono spektakularny starożytny ekosystem. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 648 s.
- Eberth, DA 2005. Geologia. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 54-82.
- Fox, RC 2005. Późnokredowe ssaki. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 417-435.
- K. Gao i Brinkman, DB 2005. Choristoderes z Parku i okolic. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 221-234.
- Gardner, JD 2005. Lissamhibies. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 186-201.
- Godfrey, SJ i Currie, PJ 2005. Pterozaury. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 292-311.
- Johnston, PA i Hendy, AJW 2005. Paleoekologia mięczaków z grupy Upper Cretaceous Belly River Group. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 139-166.
- Koppelhus, EB 2005. Paleobotanika. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 131-138.
- Leksykon Kanadyjskich Jednostek Geologicznych. „Formacja Parku Dinozaurów” . Zarchiwizowane od oryginału 21.02.2013 . Pobrano 29.03.2011 .
- Neuman AG i Brinkman DB 2005. Ryby koryta rzecznego. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 167-185.
- Ryan, MJ i Evans, DC 2005. Ornithischian dinozaury. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 312-348.
- Sato T., Eberth DA, Nicholls EL i Manabe M. 2005. Szczątki plezjozaura od osadów niemorskich do paralicznych. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 249-276.
- Tanke, DH i Brett-Surman, MK 2001. Dowody na istnienie piskląt i hadrozaurów wielkości piskląt (Reptilia: Ornithischia) z Dinosaur Provincial Park (Formacja Dinosaur Park: Campanian), Alberta, Kanada. s. 206-218. W: Mezozoiczne życie kręgowców — nowe badania inspirowane paleontologią Philipa J. Currie. Pod redakcją DH Tanke i K. Carpentera. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 s.
- Xiao-Chun Wu. 2005. Krokodyle. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 277-291