Formacja Parku Dinozaurów - Dinosaur Park Formation

Park Dinozaurów
Zasięg stratygraficzny : późna kreda , kampan ,76.9-75.8  Ma
Park Dinozaurów Fm.jpg
Formacja Dinosaur Park odsłonięta wzdłuż rzeki Red Deer w Dinosaur Provincial Park , południowo-wschodnia Alberta, Kanada.
Rodzaj Formacja geologiczna
Jednostką Grupa Belly River
Podstawy Formacja Bearpaw
Nakładki Formacja Oldmana
Litologia
Podstawowy Piaskowiec (niższy)
mułowcowe i pyłowców (górnego)
Inne Bentonit i węgiel
Lokalizacja
Współrzędne 49°12′N 110°24′W / 49,2°N 110,4°W / 49,2; -110.4 Współrzędne : 49,2°N 110,4°W49°12′N 110°24′W /  / 49,2; -110.4
Przybliżone paleowspółrzędne 56°24′N 75°48′W / 56,4°N 75,8°W / 56,4; -75.8
Region  Alberta
Kraj  Kanada
Zakres Zachodnia kanadyjska osada osadowa
Wpisz sekcję
Nazwany dla Prowincjalny Park Dinozaurów
Nazwany przez Eberth, DA i Hamblin, AP
Zdefiniowano rok 1993
Formacja Dinosaur Park znajduje się w Kanadzie
Formacja Parku Dinozaurów
Formacja Park Dinozaurów (Kanada)
Formacja Dinosaur Park znajduje się w Alberta
Formacja Parku Dinozaurów
Formacja Park Dinozaurów (Alberta)

Dinosaur Park Formation jest to najwyższy członek Belly rzeki Grupy (znany również jako Judith rzeki Grupy ), głównej jednostki geologicznej w południowej Albercie . Został on zdeponowany w czasie Kampanii fazie późnej kredy , pomiędzy około 76,9 i 75,8 mln lat temu. Został osadzony w środowiskach aluwialnych i przybrzeżnych równin i jest ograniczony przez niemorską formację Oldman poniżej i morską formację Bearpaw powyżej.

Formacja Dinosaur Park zawiera gęste skupiska szkieletów dinozaurów , zarówno przegubowych, jak i rozczłonkowanych, które często znajdują się z zachowanymi szczątkami tkanek miękkich. Liczne są również szczątki innych zwierząt, takich jak ryby , żółwie , krokodyle , a także szczątki roślin. Formacja została nazwana na cześć Parku Prowincjonalnego Dinozaurów , wpisanego na Listę Światowego Dziedzictwa UNESCO , gdzie formacja jest dobrze wyeksponowana na nieużytkach otaczających rzekę Red Deer .

Geologiczne położenie

Restauracja megafaunalnych dinozaurów z formacji Dinosaur Park. Od lewej do prawej: Chasmosaurus , Lambeosaurus , Styracosaurus , Scolosaurus , Prosaurolophus , Panoplosaurus , a w tle stado Styracosaurus

Formacja Park Dinozaurów składa się z osadów pochodzących z erozji gór na zachodzie. Osadzał się na aluwialnej równinie przybrzeżnej przez systemy rzeczne, które płynęły na wschód i południowy wschód do Morza Niedźwiedzia Łapy, dużego śródlądowego morza, które było częścią zachodniego toru wodnego . Że morze stopniowo zalewane przylegającą równinę przybrzeżną, składając morskiego łupki z formacji BearPaw w górnej części formacji Dinosaur Park.

Formacja Dinosaur Park ma około 70 metrów grubości w Parku Dinozaurów. Dolna część formacji została położona w środowisku koryta rzecznego i składa się głównie z drobno- i średnioziarnistych, krzyżowanych piaskowców . Górna część, która została zdeponowana w środowiskach nadbrzeżnych i zalewowych , składa się głównie z masywnych do laminowanych, bogatych w substancje organiczne mułów z licznymi śladami korzeni i cienkich pokładów bentonitu . Lethbridge Węgiel Zone, który składa się z kilku szwach niskiej rangi węgla interbedded z mułowców i mułowców , wyznacza góry formacji.

Osady formacji Dinosaur Park są podobne do osadów podstawowej formacji Oldman i pierwotnie były zawarte w tej formacji. Obie formacje dzieli jednak regionalna niezgodność i wyróżniają je różnice petrograficzne i sedymentologiczne . Ponadto przegubowe szczątki szkieletowe i podłoża kostne są rzadkie w formacji Oldman, ale obfite w formacji Dinosaur Park.

Biostratygrafia

Formację Park Dinozaurów można podzielić na co najmniej dwie odrębne fauny. Dolna część formacji charakteryzuje się liczebnością korytozaura i centrozaura . Ta grupa gatunków jest wyżej w formacji zastąpiona przez inną faunę ornithischiczną, charakteryzującą się obecnością Lambeosaurus i Styracosaurus . Pojawienie się na samym szczycie formacji kilku nowych, rzadkich gatunków ornithischów może świadczyć o tym, że trzecia odrębna fauna zastąpiła drugą podczas przejścia w młodsze, nie-Park Dinozaurów osady, w tym samym czasie morze śródlądowe przechodzi na ląd , ale pozostało tu mniej. W tej trzeciej faunie częściej mogą występować nienazwane pachyrhinosaur , Vagaceratops irvinensis i Lambeosaurus magnicristatus .

Poniższa oś czasu jest zgodna z syntezą przedstawioną przez Fowlera (2016) z dodatkowymi informacjami z Arbor et al. 2009, Evans i in. 2009 i Penkalski, 2013. Megaherbivore Assemblage Zones (MAZ) zgodnie z danymi przedstawionymi przez Mallona i in. , 2012.

Stegoceras validum Unescoceratops koppelhusae Lambeosaurus magnicristatus Lambeosaurus lambei Corythosaurus casuarius Parasaurolophus Parasaurolophus walkeri Prosaurolophus maximus Gryposaurus Gryposaurus notabilis Pachyrhinosaurinae Styracosaurus albertensis Centrosaurus apertus Vagaceratops irvinensis Chasmosaurus russelli Chasmosaurus belli Chasmosaurus priscus Mercuriceratops gemini

Płazy

W formacji znaleziono szczątki następujących płazów:

Albanerpetontidae (wymarłe płazy salamandry )

Caudata ( salamandry )

Salienta ( żaby )

Dinozaury

W formacji znaleziono szczątki następujących dinozaurów:

Ornithischowie

W formacji znaleziono szczątki następujących ornithischanów:

Ankylozaury

Ankylozaury z formacji Dinosaur Park
Rodzaj Gatunek Lokalizacja Pozycja stratygraficzna Materiał Uwagi Obrazy
Anodontozaur A. inceptus Środkowy, 75,6 mln temu [Dwie] czaszki z zębami, żuchwa, częściowo preparowany szkielet, oba półpierścienie szyjne i osteodermy. Ankylosaurine Ankylozaur
Anodontozaur lambei.tif
dyoplozaur D. acutosquameus Niższy, 76,5 mln temu Częściowa czaszka i szkielet, w tym miednicę, ogon i tylną kończynę, wraz z pes i osteodermami. Ankylosauryn ankylozauryd
Dyoplozaur.tif
Edmontonia E. rugosidens Niższy, 76,5-75,9 mln temu Częściowy szkielet obejmujący czaszkę, kręgi grzbietowe, proksymalny, dystalny ogonowy, żebra, kość ramienną, łokciową, promieniową, rękojeść, fragmenty miednicy, piszczel, strzałkę?, osteodermy; przednia połowa szkieletu przegubowego z osteodermami in situ i sparowanymi pierwszymi tarczkami przyśrodkowymi. Nodosaurine nodosaurid znany także z formacji podkowy Canyon i formacji dwóch Medicine
Zbroja Edmontonia rugosidens AMNH 5381.jpg
Euoplocefal E. tutus Od niższego do średniego, ~76,4-75,6 mln temu [Cztery] czaszki, żuchwa, kręgi szyjne, kręgi grzbietowe, żebra, łopatki, kości ramienne, promieniowe, łokciowe, śródręcza, falanga, kość biodrowa, kulszowa, udowa, piszczelowa, częściowe pes, kość krzyżowa, półpierścienie szyjne i osteodermy. Ankylosauryn ankylozauryd
Euoplocephalus TMP 1991.127.1.tif
Panoplozaur P. mirus Środkowy, 75,6 mln temu Czaszka z żuchwami, izolowane zęby, kręgi szyjne, kręgi grzbietowe, kręgi krzyżowe, żebra szyjne, żebra grzbietowe, łopatkorakoida, kość ramienna, rękojeść, piszczel, strzałka, skostniała płytka międzytrzonowa, para skostniałych wyrostków mieczykowatych i wyrostków mieczykowatych situ . Nodozauryd nodozauryny
Panoplozaur.jpg
Platypelta P. coombsi Niższy, 77,5-76,5 miesiąca temu Dobrze zachowana czaszka, żuchwy, zęby, kręgi szyjne i grzbietowe, żebra, kompletna miednica, obie łopatkorakoidy, kości ramienne i promienie, półpierścienie szyjne i osteodermy. Ankylosauryn ankylozauryd
Platypelta AMNH 5337.tiff
Skolozaur S. cutleri Niższy, 76,5 mln temu lub więcej Prawie kompletny szkielet, czaszka, kręgi szyjne, grzbietowe i ogonowe, żebra, łopatka, kość krukowa, kości ramienne, promienie, kości biodrowe, kulszowe, udowe, piszczelowe, strzałkowe, [jeden] półpierścień szyjny i osteodermy. Przez krótki czas uważano, że ankylozauryd ankylozauryd jest synonimem Euoplocephalus . Prawdopodobnie pochodził z wyższych warstw leżącej poniżej formacji Oldmana .
Euoplocephalus ROM1930.tif
S. thronus Górna, 75 lat temu Częściowy szkielet obejmujący czaszkę, kręgi grzbietowe, pełną błonę kostną, żebra krzyżowe, kręgi ogonowe, łopatkę, częściowe biodra, kość ramienną, półpierścienie szyjne, osteodermy i odciski skórne. Ankylosauryn ankylozauryd

Ceratopsy

Z formacji wydobyto nienazwany takson podobny do Pachyrhinosaurus .

Ceratopsy z formacji Park Dinozaurów
Rodzaj Gatunek Lokalizacja Pozycja stratygraficzna Materiał Uwagi Obrazy
Centrozaur C. apertus Środkowy, 76,2-75,5 miesiąca temu „[Piętnaście] czaszek, kilka szkieletów, wszystkie dorosłe; obfity materiał podłoża kostnego z rzadkimi osobnikami młodocianymi i poddorosłymi”. C. nasicornis może być synonimem. Centrozaury ceratopsid
Centrozaur.png
Chasmozaur C. belli Środkowy, 76-75.5Ma temu „[Dwanaście] czaszek, kilka szkieletów”. Ceratopsinae ceratopsid
Chasmosaurus BW.jpg
C. russelli Niższy, 76,5-76 mln temu „[Sześć] pełnych lub częściowych czaszek”.
Mercuriceratops M. gemini Niższa, ~77 mln temu „jeden apomorficzny płaskonabłonkowy” Ceratopsyd chasmozauryny
Mercuriceratops NT small.jpg
Monoclonius M. Lowei Wątpliwy centrozaury ceratopsid. Prawdopodobnie synonimem Centrozaura .
Pentaceratops P. aquilonius Najwyższy, 74,8 MA dwa fragmenty falbanki Wątpliwy ceratopsid chasmosaurine, który może być tym samym gatunkiem co Spiclypeus shipporum .
Pentaceratops BW.jpg
Spinopy S. sternbergorum Niższy, 76,5 mA „częściowa kość ciemieniowa, częściowa kość zębowa, niezidentyfikowane fragmenty kończyn, częściowa czaszka i częściowa prawa płaskonabłonkowa”. Ceratopsyd centrozaurynowy. W rzeczywistości może pochodzić z górnej formacji Oldmana.
Spinops NT.jpg
Styrakozaur S. albertensis Górna, 75,5-75.2Ma temu „[Dwie] czaszki, [trzy] szkielety, dodatkowy materiał w łóżkach kostnych”. Ceratopsyd centrozauryny
Styrakozaur BW.jpg
Unescoceratops U. koppelhusae Częściowa dolna szczęka Leptoceratopsid uważane były od jednego do dwóch metrów długości i mniej niż 91 kilogramów. Jego zęby były najbardziej okrągłe ze wszystkich leptoceratopsidów.
Vagaceratops V. irvinensis Górna, 75 lat temu „[Trzy] czaszki, szkielet bez ogona”. Gatunek ceratopsydów chasmozaurowych, wcześniej sklasyfikowany jako gatunek Chasmosaurus .
vagaceratops NT.jpg

Ornitopody

Co najmniej jeden nieokreślony okaz hypsylofodonta został wydobyty z formacji.

W przeglądzie z 2001 r. dotyczącym skorupy jaja i materiału lęgowego hadrozaura z formacji Dinosaur Park, Darren H. Tanke i MK Brett-Surman doszli do wniosku, że hadrozaury gnieździły się zarówno na wyżynach, jak i na nizinach środowiska osadniczego formacji. Wyżynne tereny lęgowe mogły być preferowane przez mniej powszechne hadrozaury, takie jak Brachylophosaurus czy Parasaurolophus . Autorzy nie byli jednak w stanie określić, jakie konkretnie czynniki ukształtowały wybór miejsca lęgowego u hadrozaurów z tej formacji. Zasugerowali, że zachowanie, dieta, stan gleby i konkurencja między gatunkami dinozaurów potencjalnie wpływały na miejsce gnieżdżenia się hadrozaurów.

Subcentymetrowe fragmenty skorupy jaja hadrozaura o kamienistej teksturze zostały zgłoszone z formacji Dinosaur Park. Ta skorupka jest podobna do skorupki hadrozaura z Devil's Coulee w południowej Albercie, a także z Two Medicine and Judith River Formations w Montanie w Stanach Zjednoczonych. Skorupa jaja dinozaura, chociaż obecna, jest bardzo rzadka w formacji Parku Dinozaurów i znajduje się tylko w dwóch różnych miejscach mikroskamieniałości. Miejsca te wyróżniają się dużą liczbą małży Pisidiidae i innych mniej powszechnych bezkręgowców bezkręgowców, takich jak Unionidae i ślimaki. To powiązanie nie jest przypadkiem, ponieważ skorupy bezkręgowców powoli rozpuszczałyby się i uwalniały wystarczającą ilość zasadowego węglanu wapnia, aby chronić skorupki jaj przed naturalnie występującymi kwasami, które w przeciwnym razie rozpuściłyby je i zapobiegłyby fosylizacji.

W przeciwieństwie do skamieniałości skorupek jaj, szczątki bardzo młodych hadrozaurów są w rzeczywistości dość powszechne. Darren Tanke zauważył, że doświadczony kolekcjoner może w ciągu jednego dnia odkryć wiele młodych osobników hadrozaura. Najczęstszym szczątki młodych hydrozaury w formacji Dinosaur Park są Żuchwy , kości z kończyn i stóp, a także kręgów centra . Materiał wykazywał niewielkie lub żadne ścieranie , które wynikałoby z transportu, co oznacza, że ​​skamieliny zostały zakopane w pobliżu miejsca ich pochodzenia. Łóżka kostne 23, 28, 47 i 50 są produktywnym źródłem szczątków młodych hadrozaurów w formacji, zwłaszcza łoża kostnego 50. Nie wiadomo, czy kości młodocianych hadrozaurów ani fragmenty skamieniałych skorupek jaj zachowały się w połączeniu ze sobą, mimo że oba są obecne w formacja.

Ornitopody z formacji Park Dinozaurów
Rodzaj Gatunek Lokalizacja Pozycja stratygraficzna Materiał Uwagi Obrazy
Korytozaur C. kazuary Niższy środkowy, 76,5-75,5 miesiąca temu „W przybliżeniu [dziesięć] czaszek przegubowych i związanych z nimi postcrania, [dziesięć do piętnastu] czaszek przegubowych, pojedyncze elementy czaszki, od młodocianych do dorosłych”. Lambeosaurin lambeozaury hadrosaur
Korytozaur Hendrickx2.jpg
Gryposaurus G. notabilis Niższy, 76,2-76 mln temu „W przybliżeniu [dziesięć] kompletnych czaszek, [dwanaście] fragmentarycznych czaszek, związane z tym postcrania”. Kritosaurin saurolophinae hadrosaur
Gryposaurus-notabilis jconway.png
Lambeozaur L. lambei Górna, 75,5-75Ma temu „W przybliżeniu [siedem] czaszek z przegubami z towarzyszącym postcrania, [prawdopodobnie dziesięć] czaszek z przegubami, izolowane elementy czaszki, od młodocianych do dorosłych”.
L. magnicristatus Formacja Upper/ Bearpaw , 74.8Min temu „[Dwie] kompletne czaszki, jedna z powiązanymi przegubowo postcrania”.
Lambeosaurus magnicristatus DB.jpg
Parazaurolof P. walkeri Niższy, 76,5-75.3 miesiąca temu „Kompletny szkielet czaszki i pozaczaszkowy”. Parasaurolophin hadrosaur lambeozaury.
Parasaurolophus walkeri.png
Prozaurolof P. maximus Górna, 75,5 – 74,8 Ma „[Dwadzieścia do dwudziestu pięciu] osób, w tym co najmniej [siedem] czaszek przegubowych i związanych z nimi postcrania”. Saurolophin saurolophinae hadrosaur
Prozaurolof Maximus.jpg

Pachycefalozaury

Pachycefalozaury z formacji Park Dinozaurów
Rodzaj Gatunek Lokalizacja Pozycja stratygraficzna Materiał Uwagi Obrazy
Foraminacefal F. brevis Obecny również w formacji Oldman Kopuła czołowo-przednia, różne inne fragmenty czaszki, w tym materiał młodociany i poddorosły Kiedyś uważany za gatunek Stegoceras Otwornica.png
Gravitolus G. albertae „Kopuła czołowo-ciemieniowa”.
Gravitholus.png
Hanssuesia H. Sternbergi Dolna, obecna również w formacji Oldman i Judith River
Hanssuesia sternbergi.jpg
Stegoceras S. validum Okazy, w tym kopuła czołowo-ciemieniowa.
Stegoceras walidacja.jpg

Teropody

W formacji Park Dinozaurów małe teropody są rzadkie ze względu na tendencję ich cienkościennych kości do łamania lub słabej konserwacji. Małe kości małych teropodów, na które żerowały większe, mogły zostać połknięte w całości i strawione. W tym kontekście szczególnie cenne było odkrycie małego teropoda z zachowanymi śladami zębów. Z formacji znane są możliwe nieokreślone szczątki awimimidów.

Ornitomimid

Ornitomimidy z formacji Park Dinozaurów
Rodzaj Gatunek Lokalizacja Pozycja stratygraficzna Materiał Uwagi Obrazy
Ornitomim O. sp. Typ próbki Ornitomimidów , ewentualnie gatunki strutiomim .
"Ornithomimus" sp.  autor: Tom Parker.png
Qiupalong Q. sp. Kilka okazów Ornitomimidów , ewentualnie promieniowanie tego rodzaju w Azji.
Przywrócenie Qiupalong.png
Rativates R. evadens Typ próbki Ornitomimid, dawniej okaz Struthiomimus .
Rativates.png

Owiraptorozaury

Kolorowy klucz
Takson Przeklasyfikowany takson Takson fałszywie zgłoszony jako obecny Wątpliwy takson lub młodszy synonim Ichnotakson Ootaxon Morfotakson
Uwagi
Taksony niepewne lub niepewne są napisane małym tekstem ; przekreślone taksony są dyskredytowane.
Owiraptorozaury z formacji Park Dinozaurów
Rodzaj Gatunek Lokalizacja Pozycja stratygraficzna Materiał Uwagi Obrazy
Caenagnathus C. Collinsi Żuchwa, okaz typu Caenagnathid, który pod względem wielkości dorównywał Anzu .
Caenagnathus dentaries-dorsal.jpg
Chirostenoty C. pergracilis Kilka fragmentarycznych okazów, okaz typowy Caenagnathid średniej wielkości.
Chirostenotes BW.jpg
Miasta C. elegans Kilka fragmentarycznych okazów, okaz typowy Najmniejszy Caenagnathid z formacji.
Leptorhynchos autorstwa Nicka Longricha.jpg
Makrofalangia M. canadensis Młodszy synonim Chirostenotes pergracilis

Parawianie

Z górnej części formacji znany jest nowy takson troodontida oparty wyłącznie na zębach.

Parawianie z formacji Park Dinozaurów
Rodzaj Gatunek Lokalizacja Pozycja stratygraficzna Materiał Uwagi Obrazy
por. Baptornis Nieokreślony Hesperornithine ptak
por. Cimolopteryx Nieokreślony Częściowa krukowata Możliwy ptak siewkowy
Dromeozaur D. albertensis Kilka okazów i zębów, typ okaz Dromeozauryd
Dromeozaur Restoration.png
Hesperonych H. elizabethae Kości biodrowe i częściowe palce i pazury, okaz typu Microraptorine dromaeosaur, także w Oldman formacji
Hesperonychus elizabethae.jpg
Latenivenatrix L. mcmasterae Kości biodrowe, miednica, fragmenty czaszki, okaz typu Duży troodonty mierzący 3-3,5 m (9,8-11,5 stóp).
Latenivenatrix (białe tło).png
por. Palintropus Anonimowy Częściowe obręcze barkowe Ambiortiform ptak
por. Paronychodon por. P. lacustris Zęby Nieokreślony maniraptoran, również znaleziony w rzece Judith
por. Pektynodon Nieokreślony Zęby Troodonta
Poliodontozaur P. grandis Dentysta, próbka typu Nomen dubium. Prawdopodobnie synonim Latenivenatrix.
Ryszardoestezja R. gilmorei Żuchwa , okaz typu Dromeozauryd
R. równoramienny Zęby
Zauronitolesty S. Langstoni Niekompletny szkielet i zęby, typ okaz . Zębowej , o których mowa zaurornitolest odkryto, że zachowane ślady zębów lewo przez młodego tyranozaura. Dromeozauryd
Saurornitholestes kopiący Nory wahweap.jpg
Stenonychozaur S. inequalis Prawie kompletny szkielet i inne częściowe szkielety, okaz typu Troodontid uważany niegdyś za gatunek Troodon
Ręcznie rysowane Troodon.jpg

Tyranozaury

Tyranozaury z formacji Park Dinozaurów
Rodzaj Gatunek Lokalizacja Pozycja stratygraficzna Materiał Uwagi Obrazy
Daspletozaur Nienazwane gatunki Średni-górny, 75,6-75Ma temu Kilka okazów Tyrannosaurine tyranozaurów , także w formacji BearPaw Daspletosaurus torosus steveoc flipped.jpg
Gorgozaur G. libratus Niższy środkowy, 76,6-75.1Ma temu Liczne okazy, okaz typowy Albertosaurine tyranozaurów, obecne również w formacji Judith rzeki i ewentualnie Formacja Two Medicine .
Gorgozaur.png
Kolorowy klucz
Takson Przeklasyfikowany takson Takson fałszywie zgłoszony jako obecny Wątpliwy takson lub młodszy synonim Ichnotakson Ootaxon Morfotakson
Uwagi
Taksony niepewne lub niepewne są napisane małym tekstem ; przekreślone taksony są dyskredytowane.

Inne gady

Choristoderes

Choristoderes , czyli champsozaury , były gadami wodnymi. Małe przykłady wyglądały jak jaszczurki, podczas gdy większe typy były powierzchownie podobne do krokodyli. W formacji znaleziono szczątki następujących Choristoderes:

Krokodyle

W formacji znaleziono szczątki następujących krokodyli:

Jaszczurki

W formacji znaleziono szczątki następujących jaszczurek:

Plezjozaury

W formacji znaleziono szczątki następujących plezjozaurów:

Pterozaury

W formacji znaleziono szczątki następujących pterozaurów:

  • Cryodrakon (znany z małych i dużych okazów)
  • 1 nienazwany pterozaur nie-azhdarchid

Żółwie

W formacji znaleziono szczątki następujących żółwi:

Ssaki

W formacji znaleziono szczątki następujących ssaków:

Ryba

W formacji znaleziono szczątki następujących ryb:

Bezkręgowce

W formacji znaleziono szczątki następujących bezkręgowców:

Flora

Skamieniałości ciała roślin

W formacji znaleziono następujące skamieniałości ciała roślinnego:

Palynomorfy

Palynomorphs są organiczne ściankach mikroskamieniałości , jak zarodników , pyłki i glonów . W formacji znaleziono następujące palynomorfy:

  • Nieznani producenci
    • co najmniej 8 gatunków

Kalendarium nowych taksonów

Poniższa oś czasu przedstawia prawidłowe taksony odkryte po raz pierwszy u dinozaura. Niektóre gatunki mogły zostać odniesione do innych rodzajów po ich wstępnym opisie.

21st century in paleontology 20th century in paleontology 19th century in paleontology 2090s in paleontology 2080s in paleontology 2070s in paleontology 2060s in paleontology 2050s in paleontology 2040s in paleontology 2030s in paleontology 2020s in paleontology 2010s in paleontology 2000s in paleontology 1990s in paleontology 1980s in paleontology 1970s in paleontology 1960s in paleontology 1950s in paleontology 1940s in paleontology 1930s in paleontology 1920s in paleontology 1910s in paleontology 1900s in paleontology 1890s in paleontology 1880s in paleontology 1870s in paleontology 1860s in paleontology 1850s in paleontology Latenivenatrix Rativates Leptorhynchos Unescoceratops Vagaceratops Hesperonychus Chasmosaurus irvinensis Richardoestesia Gravitholus Saurornitholestes Daspletosaurus Troodon sternbergi Chasmosaurus russeli Lambeosaurus magnicristatus Stenonychosaurus inequalis Scolosaurus Dyoplosaurus Chirostenotes Lambeosaurus Parasaurolophus Dromaeosaurus Panoplosaurus Struthiomimus Prosaurolophus Gryposaurus Gorgosaurus Corythosaurus Chasmosaurus Styracosaurus Centrosaurus Stereocephalus tutus Stegoceras Ornithomimus altus Monoclonius belli Euoplocephalus 21st century in paleontology 20th century in paleontology 19th century in paleontology 2090s in paleontology 2080s in paleontology 2070s in paleontology 2060s in paleontology 2050s in paleontology 2040s in paleontology 2030s in paleontology 2020s in paleontology 2010s in paleontology 2000s in paleontology 1990s in paleontology 1980s in paleontology 1970s in paleontology 1960s in paleontology 1950s in paleontology 1940s in paleontology 1930s in paleontology 1920s in paleontology 1910s in paleontology 1900s in paleontology 1890s in paleontology 1880s in paleontology 1870s in paleontology 1860s in paleontology 1850s in paleontology

Zobacz też

Przypisy

Bibliografia

  • Altanka, VM; Oparzenia, ja; Sissons, RL (2009). „ Ponowny opis ankylozaura dinozaura Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) i zmiana rodzaju”. Czasopismo Paleontologii Kręgowców . 29 (4): 1117–1135. doi : 10.1671/039.029.0405 . S2CID  85665879 .
  • Braman, DR i Koppelhus, EB 2005. Palinomorfy kampańskie. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 101-130.
  • Brinkman, DB 2005. Żółwie: różnorodność, paleoekologia i rozmieszczenie. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 202-220.
  • Caldwell, MW Łuskonośne: pochodzenie, filogeneza i paleoekologia. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (wyd.). 2005. ''Park prowincjonalny dinozaurów: Ujawniony spektakularny starożytny ekosystem. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 235-248.
  • Currie, PJ 2005. Teropody, w tym ptaki. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 367-397.
  • Currie, PJ i Koppelhus, EB (wyd.). 2005. Park Prowincji Dinozaurów: Ujawniono spektakularny starożytny ekosystem. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 648 s.
  • Eberth, DA 2005. Geologia. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 54-82.
  • Fox, RC 2005. Późnokredowe ssaki. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 417-435.
  • K. Gao i Brinkman, DB 2005. Choristoderes z Parku i okolic. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 221-234.
  • Gardner, JD 2005. Lissamhibies. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 186-201.
  • Godfrey, SJ i Currie, PJ 2005. Pterozaury. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 292-311.
  • Johnston, PA i Hendy, AJW 2005. Paleoekologia mięczaków z grupy Upper Cretaceous Belly River Group. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 139-166.
  • Koppelhus, EB 2005. Paleobotanika. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 131-138.
  • Leksykon Kanadyjskich Jednostek Geologicznych. „Formacja Parku Dinozaurów” . Zarchiwizowane od oryginału 21.02.2013 . Pobrano 29.03.2011 .
  • Neuman AG i Brinkman DB 2005. Ryby koryta rzecznego. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 167-185.
  • Ryan, MJ i Evans, DC 2005. Ornithischian dinozaury. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 312-348.
  • Sato T., Eberth DA, Nicholls EL i Manabe M. 2005. Szczątki plezjozaura od osadów niemorskich do paralicznych. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 249-276.
  • Tanke, DH i Brett-Surman, MK 2001. Dowody na istnienie piskląt i hadrozaurów wielkości piskląt (Reptilia: Ornithischia) z Dinosaur Provincial Park (Formacja Dinosaur Park: Campanian), Alberta, Kanada. s. 206-218. W: Mezozoiczne życie kręgowców — nowe badania inspirowane paleontologią Philipa J. Currie. Pod redakcją DH Tanke i K. Carpentera. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 s.
  • Xiao-Chun Wu. 2005. Krokodyle. W: Currie, PJ i Koppelhus, EB (eds), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington i Indianapolis, 277-291