Cyklooktatetraenek dipotasu - Dipotassium cyclooctatetraenide
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Cyklookatetraenodiid dipotasu |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 8 H 8 K 2 | |
Wygląd | beżowe ciało stałe |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
Referencje Infobox | |
Cyklooktatetraenek dipotasu , czasami w skrócie K 2 COT, jest związkiem potasowoorganicznym o wzorze K 2 C 8 H 8 . Jest to brązowe ciało stałe, które jest używane jako prekursor kompleksów cyklooktatetraenidów, takich jak uranocen (U (C 8 H 8 ) 2 ). Znane są analogi K 2 C 8 H 8 z podstawnikami pierścieniowymi, różnymi metalami alkalicznymi i różnymi związkami kompleksującymi.
Przygotowanie i struktura
Cyklooktatetraenek potasu powstaje w reakcji cyklooktatetraenu z metalicznym potasem :
- 2 K + C 8 H 8 → K 2 C 8 H 8
Reakcja obejmuje 2-elektronową redukcję polenu i towarzyszy jej zmiana koloru z bezbarwnego na brązowy.
Strukturę K 2 ( diglimu ) C 8 H 8 scharakteryzowano metodą krystalografii rentgenowskiej pochodnych z diglimem skompleksowanym z kationami potasu. Jednostka C 8 H 8 jest płaska ze średnią odległością CC 1,40 A.
Bibliografia
- ^ A. L Wayda (1990). „Kompleksy lantanowców cyklooktatetraenu. Lu (C 8 H 8 Cl (thf) i Lu (C 8 H 8 ) [oC 6 H 4 CH 2 N (CH 3 ) 2 (thf))”. Inorganic Syntheses . 27 : 150. doi : 10.1002 / 9780470132586.ch28 .
- ^ JH Noordik, TEM van den Hark, JJ Mooij i AAK Klaassen (1974). „Cyklooktatetraenido-1-metoksy-2- (2-metoksyetoksy) etan dipotasu (I)”. Acta Crystallogr B . 30 (30): 833–835. doi : 10.1107 / S0567740874003840 . CS1 maint: wiele nazw: lista autorów ( link )