Chlorek fluorenylometyloksykarbonylu - Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride

Chlorek fluorenylometyloksykarbonylu
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (9 H -fluoren-9-ylo) metylo chloromrówczan
	Inne nazwy Chloromrówczan 9-fluorenylometylu; Chlorek 9-fluorenylometoksykarbonylu; Chlorek Fmoc
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100.044.816
PubChem CID
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
	InChI InChI = 1S / C15H11ClO2 / c16-15 (17) 18-9-14-12-7-3-1-5-10 (12) 11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1- 8,14H, 9H2 Klucz: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C15H11ClO2 / c16-15 (17) 18-9-14-12-7-3-1-5-10 (12) 11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1- 8,14H, 9H2 Klucz: IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYAT ;
	UŚMIECHY ClC (= O) OCC3c1ccccc1c2c3cccc2 ;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 15 H 11 Cl O 2
Masa cząsteczkowa	258,70 g · mol −1
Temperatura topnienia	62 do 64 ° C (144 do 147 ° F; 335 do 337 K)
Zagrożenia
Klasyfikacja UE (DSD) (nieaktualne)	Żrący ( C )
Zwroty R (nieaktualne)	R34
Zwroty S (nieaktualne)	S26 S36 / 37/39 S45
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	zweryfikować ( co to jest ?)
	Referencje Infobox

Chlorek fluororenylometyloksykarbonylu (Fmoc-Cl) jest estrem chloromrówczanowym . Stosuje się go do wprowadzenia grupy zabezpieczającej fluorenylometyloksykarbonylowej jako karbaminianu Fmoc .

Przygotowanie

Związek ten można otrzymać w reakcji 9-fluorenylometanolu z fosgenem :