Halkuryn - Halcurin

Halcurin jest polipeptyd neurotoksyny z morski anemon Halcurias Sp. W oparciu o homologię sekwencji z toksynami ukwiałów typu 1 i typu 2 uważa się, że opóźnia inaktywację kanałów przez wiązanie się z miejscem zewnątrzkomórkowym 3 na kanałach sodowych bramkowanych napięciem w sposób zależny od potencjału błonowego.

Źródło i etymologia

Toksyna polipeptydowa halkuryn została nazwana tak, jak jej źródło: morski anemon z rodzaju Halcurias , które są samotnymi bezkręgowcami zamieszkującymi ocean.

Chemia

Sekwencja aminokwasowa halkuryny to: VACRCESDGP DVRSATFTGT VDLWNCNTGW HKCIATYTAV ASCCKKD; składa się z 47 aminokwasów i ma masę cząsteczkową 5086 Da

Informacje ogólne

Klasyfikacja morskiej anemonowych polipeptydowych neurotoksyn została zaproponowana w oparciu o ich sekwencję aminokwasową, dzieląc na trzy grupy klas toksyn na kanały sodowe. Halkuryna jest strukturalnie homologiczna z toksynami typu 2, ale ma również homologię sekwencji z toksynami typu 1. Toksyny typu 1 i 2 składają się z 46 do 49 reszt aminokwasowych i są usieciowane trzema mostkami dwusiarczkowymi. Dziesięć reszt, w tym sześć reszt cysteiny (Cys), jest całkowicie zakonserwowanych między toksynami typu 1 i 2. Dlatego możliwe jest, że toksyny typu 1 i 2 wyewoluowały z Halcurin jako wspólnego przodka.

Cel

Typ 1 i 2, toksyny są znane cel neurotoksyny miejscu receptora 3. W oparciu o homologię strukturalną halcurin z morski anemon toksynę typu 1 i 2, jest prawdopodobne, aby docelowej neurotoksyny miejscu receptora 3. Neurotoxin strona receptor 3 przewiduje się w domenie IV kanału sodowego bramkowanego napięciem , a dokładniej w pętli zewnątrzkomórkowej segmentu 3-4. Te kanały sodowe bramkowane napięciem znajdują się w neuronach, mięśniach szkieletowych i mięśniach sercowych.

Sposób działania

Struktura pętli wewnątrzkomórkowej domeny III i IV działa jak bramka szybkiej inaktywacji w kanałach sodowych bramkowanych napięciem . Toksyna ukwiałów typu 1 i 2 spowalnia lub zapobiega zmianom konformacyjnym w pętli segmentu 3-4 domeny IV wymaganej do inaktywacji kanału. Opierając się na strukturalnej homologii halkuryny do neurotoksyny ukwiałów typu 1 i 2, prawdopodobnie ma podobny mechanizm działania.

Toksyczność

Halcurin ma średnią dawkę śmiertelną (LD 50 ) z 5,8 mg / kg na kraby, ale nie wykazują śmiertelności u myszy.

Bibliografia

Zewnętrzne linki