Lilie - Lilieae
| Liliae | |
|---|---|
|
|
| Gagea lutea | |
Klasyfikacja naukowa 
|
|
| Królestwo: | Plantae |
| Klad : | Tracheofity |
| Klad : | Okrytozalążkowe |
| Klad : | Jednoliścienne |
| Zamówienie: | Liliales |
| Rodzina: | Liliaceae |
| Podrodzina: | Lilioideae |
| Plemię: |
Lilieae Ritgen |
| Generał | |
Lilieae są monophyletic plemię od jednoliściennych wieloletnia , zielne głównie bulwiaste rośliny kwitnące w lilii rodziny ( Liliaceae ).
Taksonomia
Określenie to zróżnicowane na przestrzeni lat, ale w nowoczesnym klasyfikacji stanowi przybliżonym półkolem (Lilieae sensu lato , SL ) z ośmioma rodzajów, umieszczone w podrodziny Lilioideae lub węższy okręgu z sześciu rodzajów (Lilieae sensu stricto , ss ), z wyłączeniem Tulipa ( obecnie obejmuje Amana ) i Erythronium, które są traktowane jako odrębne plemię, Tulipeae . W obrębie Lilieae ss , Gagea obejmuje teraz Lloydię , a Lilium obejmuje Nomocharis , zmniejszając liczbę rodzajów do czterech, z około 260-300 gatunkami.
| Generał | Sensu ścisłe | Sensu lato |
|---|---|---|
| Cardiocrinum | Liliae | Liliae |
| Notholirion | Liliae | Liliae |
| Nomocharis | Liliae | Liliae |
| Fritillaria | Liliae | Liliae |
| Lilium | Liliae | Liliae |
| Gagea | Liliae | Liliae |
| Lloydia | Liliae | Liliae |
| Amana | Tulipeae | Liliae |
| Tulipany | Tulipeae | Liliae |
| Erytron | Tulipeae | Liliae |
Filogeneza
Na tym kladogramie przedstawiono ewolucyjne i filogenetyczne powiązania między rodzajami zaliczanymi obecnie do Liliaceae .
| Kladogram: filogeneza i biogeografia rodzajów Liliaceae | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Drzewo filogenetyczne odzwierciedlające relacje oparte na molekularnych dowodach filogenetycznych. *=Liliaceae sensu Tamura; EA = Eurazja NA = Ameryka Północna |
Dystrybucja i siedlisko
Lilieae ss są rozmieszczone na obszarach półkuli północnej o klimacie umiarkowanym, z głównym ośrodkiem różnorodności na Wyżynie Qinghai–Tybet , gdzie można znaleźć około 100 gatunków. Inne obszary to Azja Wschodnia, Azja Środkowa i Zachodnia, basen Morza Śródziemnego i Ameryka Północna.
Zobacz też
Bibliografia
Bibliografia
Książki
- Kamieniecki, Rina; Okubo, Hiroshi, wyd. (2012). Geofity ozdobne: od nauk podstawowych do zrównoważonej produkcji . CRC Naciśnij . Numer ISBN 978-1-4398-4924-8.
- Miarow, AW (17.09.2012). Taksonomia i filogeneza: Liliaceae . s. 17–55. Numer ISBN 9781439849248.W Kamienieckim i Okubo (2012)
Artykuły
- Gao, Yun-Dong; Zhou, Song-Dong; On, Xing-Jin; Wan, Juan (styczeń 2012). „Różnorodność chromosomów i ewolucja w plemieniu Lilieae (Liliaceae) z naciskiem na gatunki chińskie”. Journal of Plant Research . 125 (1): 55-69. doi : 10.1007/s10265-011-0422-1 . ISSN 0918-9440 . PMID 21559881 . S2CID 10185112 .
- Huang, Jiao; Yang, Li-Qin; Yu, Jan; Liu, Yan-Mei; Xie, Deng-Fenga; Li, Juan; On, Xing-Jin; Zhou, Song-Dong (2 sierpnia 2018). „Filogenetyka molekularna i biogeografia historyczna plemienia Lilieae (Liliaceae): dwukierunkowe rozproszenie między gorącymi punktami bioróżnorodności w Eurazji” . Roczniki botaniki . 122 (7): 1245–1262. doi : 10.1093/aob/mcy138 . PMC 6324749 . PMID 30084909 .
- Kim, Jung Sung; Hong, Jeong-Ki; Chase, Mark W.; Fay, Michael F.; Kim, Joo-Hwan (maj 2013). „Powiązania rodzinne rzędu jednoliściennych Liliales na podstawie molekularnej analizy filogenetycznej z wykorzystaniem czterech plastydowych loci: matK, rbcL, atpB i atpF-H ” . Dziennik Botaniczny Towarzystwa Linnejskiego . 172 (1): 5–21. doi : 10.1111/boj.12039 .
- Kim, Jung Sung; Kim, Joo-Hwan; Robinson-Rechavi, Marc (14 czerwca 2013). „Analiza porównawcza genomu i powiązania filogenetyczne uporządkowanych lilii Wgląd z kompletnych sekwencji genomu plastydowego dwóch lilii ( Lilium longiflorum i Alstroemeria aurea )” . PLo 1 . 8 (6): e68180. Kod bib : 2013PLoSO...868180K . doi : 10.1371/journal.pone.0068180 . PMC 3688979 . PMID 23950788 .
- Leitch, IJ; Beaulieu, JM; Cheung, K; Hanson, L; Łysak, MA; Fay, MF (listopad 2007). „Przerywana ewolucja wielkości genomu u Liliaceae” . Czasopismo Biologii Ewolucyjnej . 20 (6): 2296–308. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01416.x . PMID 17956392 .
- Patterson, gruźlica; Giwnish, TJ (2002). „Filogenika, uzgodniona konwergencja i konserwatyzm nisz filogenetycznych w rdzeniu Liliales: spostrzeżenia z danych sekwencji rbcL i ndhF ” . Ewolucja . 56 (2): 233–252. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01334.x . PMID 11926492 .
- Peruzzi, L.; Leitch, IJ; Caparelli, KF (2009). „Różnorodność chromosomów i ewolucja u Liliaceae” . Roczniki botaniki . 103 (3): 459-475. doi : 10.1093/aob/mcn230 . PMC 2707325 . PMID 19033282 .
- Vinnersten, A.; Bremer K. (wrzesień 2001). „Wiek i biogeografia głównych kladów w Liliales” . Amerykański Dziennik Botaniki . 88 (9): 1695-1703. doi : 10.2307/3558415 . JSTOR 3558415 . PMID 21669704 .
Strony internetowe
- Stevens, PF (2017) [2001]. „Liliaceae” . AP Web, wersja 14 . Ogród Botaniczny w Missouri . Źródło 10 września 2019 .( patrz także strona o filogenezy okrytozalążkowej )
.JPG){kind=small} |
Ten artykuł z Liliales jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |