Plethodontidae - Plethodontidae
Salamandra bezpłucna |
|
---|---|
Batrachoseps attenuatus | |
Klasyfikacja naukowa | |
Królestwo: | Animalia |
Gromada: | Chordata |
Klasa: | Gady |
Zamówienie: | Urodela |
Podrząd: | Salamandroidea |
Rodzina: |
Plethodontidae Szary , 1850 |
Podgrupy | |
Natywna dystrybucja pletodontów (na zielono) |
Plethodontidae , czyli salamandry bezpłucne , to rodzina salamandr . Większość gatunków pochodzi z półkuli zachodniej, od Kolumbii Brytyjskiej po Brazylię, chociaż kilka gatunków występuje na Sardynii , Europie na południe od Alp i Korei Południowej. Pod względem liczebności stanowią zdecydowanie największą grupę salamandrów.
Biologia
Dorosłe salamandry bezpłucne mają cztery kończyny, z czterema palcami na przednich kończynach i zwykle z pięcioma na tylnych kończynach. W przypadku wielu gatunków kojarzenie i rozmnażanie występują wyłącznie na lądzie. W związku z tym wielu gatunkom brakuje również wodnego stadium larwalnego, zjawiska znanego jako rozwój bezpośredni, w którym potomstwo wykluwa się jako w pełni ukształtowane, miniaturowe osobniki dorosłe. Rozwój bezpośredni jest skorelowany ze zmianami w cechach rozwojowych pletodontów w porównaniu z innymi rodzinami salamandr, w tym ze wzrostem wielkości jaja i czasem rozwoju embrionalnego. Ponadto ewolucyjna utrata stadium larwalnego w wodzie wiąże się ze zmniejszaniem się zależności od siedlisk wodnych w zakresie rozmnażania. Zniesienie tego ograniczenia umożliwiło powszechną kolonizację i dywersyfikację w ramach wielu siedlisk lądowych, co jest świadectwem dużego sukcesu i proliferacji Plethodontidae.
Wiele gatunków ma język pocisku i aparat gnykowy , który może wystrzelić z dużą prędkością prawie na długość ciała, aby złapać zdobycz.
Mierzone w pojedynczych liczbach są to zwierzęta bardzo udane tam, gdzie występują. W niektórych miejscach stanowią dominującą biomasę kręgowców. Szacuje się, że 1,88 miliarda osobników salamandry czerwonogrzbietej zamieszkuje tylko jedną dzielnicę Parku Narodowego Mark Twain , około 1400 ton biomasy. Ze względu na swoje skromne rozmiary i niski metabolizm są w stanie żywić się zdobyczą, taką jak skoczogonki , które zwykle są za małe dla innych kręgowców lądowych. Daje im to dostęp do całej niszy ekologicznej przy minimalnej konkurencji ze strony innych grup.
Zaloty i krycie
Pletodonty wykazują wysoce stereotypowe i złożone zachowania godowe i rytuały zalotów, które nie występują w żadnej innej rodzinie salamandr. Zachowanie godowe jest zwykle jednolite wśród wszystkich pletodontów i zazwyczaj obejmuje chodzenie okrakiem na ogon, w którym samica ustawia głowę u nasady ogona samca, jednocześnie okrakiem ogonem swoim ciałem. Samiec obróci swoje ciało i złoży kapsułkę nasienia, zwaną spermatoforem, na podłożu przed pyskiem samicy. Gdy samiec prowadzi ogonem samicę nad spermatoforem, samica opuszcza swoją kloakę na spermatofor i umieszcza w nim masę plemników, pozostawiając podstawę spermatoforu na ziemi.
U wielu gatunków plethodontidae rytuałowi zalotów często towarzyszy przenoszenie męskich feromonów podczas chodu z rozkradaniem ogona. W okresie lęgowym samcom wyrosną powiększone przednie zęby służące do drapania skóry samicy na głowie w ramach rytuału zalotów. Następnie samiec wciera feromony w otarte miejsce, które są wydzielane z poduszeczki tkankowej zwanej gruczołem mentalnym znajdującej się pod brodą mężczyzny.
Feromony zalotów znacznie zwiększają sukces godowy samców z różnych powodów. Ogólnie rzecz biorąc, wydzieliny feromonów zwiększają podatność kobiet na zaloty i transfer plemników. To nie tylko zwiększa prawdopodobieństwo udanego krycia się z konkretną samicą, ale także skraca czas trwania zalotów, co jest ważne, ponieważ minimalizuje ryzyko przerwania przez mężczyznę innych konkurujących samców.
Oddychanie
Wiele cech odróżnia pletodonty od innych salamandrów. Przede wszystkim brakuje im płuc , przewodzących oddychanie przez ich skórę i tkanki wyściełające usta.
Chemorecepcja
Inną charakterystyczną cechą jest obecność pionowej szczeliny między nozdrzem a górną wargą, znanej jako „rowek nosowo-wargowy”. Rowek jest wyłożony gruczołami i wzmacnia chemorecepcję salamandry, co jest skorelowane z wyższym stopniem rozwoju płata węchowego i błony śluzowej nosa u pletodontów. Obecność tej wyspecjalizowanej struktury jest prawdopodobnie związana z brakiem płuc u tych salamandrów. Chociaż niektóre salamandry plutonowe wykazują podobne struktury, są one zmniejszone i nie są ułożone w pobliżu nozdrzy (tj. nozdrzy) w taki sam sposób jak pletodonty. Ze względu na fakt, że pletodonty nie mogą wytwarzać ciśnienia powietrza poprzez wydalanie powietrza z płuc i przez nos, staje przed wyzwaniem usuwania wody i zanieczyszczeń z przewodów nosowych, co może znacznie ograniczyć procesy węchowe. W związku z tym bruzdy nosowo-wargowe są skonstruowane w sposób maksymalizujący drenaż z nosa. Bruzda jest głębsza i węższa bezpośrednio wokół nozdrzy, a ujścia gruczołów są nieco uniesione, co pomaga w grawitacyjnym przepływie płynu z nozdrzy i zagłębieniu nosa. Dodatkowo gruczoły nosowo-wargowe wokół brzegów nozdrzy wydzielają film tłuszczowy, który dodatkowo wspomaga usuwanie wody z przewodów nosowych ze względu na różnice polarności między wydzieliną wody i lipidów.
Historia ewolucyjna
Szacuje się, że Plethodontidae oddzieliły się od siostrzanej grupy Amphiumidae wokół granicy K-Pg i zróżnicowały się w paleogenie . Regionem pochodzenia rodu jest Ameryka Północna, z najstarszymi europejskimi członkami rodu znanymi ze środkowego miocenu na Słowacji.
Podrodziny i rodzaje
Rodzina Plethodontidae składa się z dwóch zachowanych podrodzin i około 478 gatunków podzielonych na te rodzaje, stanowiących większość znanych gatunków salamandry:
Podrodzina | Rodzaj, nazwa naukowa i autor | Nazwa zwyczajowa | Gatunki |
---|---|---|---|
Hemidactyliinae Hallowell, 1856 |
|||
Aquiloeurycea Rovito, Parra-Olea, Recuero i Wake, 2015 |
6
|
||
Batrachoseps Bonaparte, 1839 | Smukłe salamandry |
21
|
|
Bolitoglossa Duméril, Bibron i Duméril, 1854 | Tropikalne salamandry wspinaczkowe |
132
|
|
Bradytriton Wake & Elias, 1983 | Salamandra Finca Chiblac |
1
|
|
Chiropterotriton Taylor, 1944 | Salamandry rozprostowane |
18
|
|
Cryptotriton García-Paryż i Wake, 2000 | Ukryte salamandry |
7
|
|
Dendrotriton Wake & Elias, 1983 | Salamandry bromeliadowe |
8
|
|
Eurycea Rafinesque, 1822 r | Północnoamerykańskie salamandry strumieniowe |
32
|
|
Gyrinophilus kapa , 1869 | Salamandry wiosenne |
4
|
|
Hemidactylium Tschudi, 1838 | Salamandry czteropalczaste |
1
|
|
Isthmura Dubois i Raffaelli, 2012 |
7
|
||
Ixalotriton Wake i Johnson, 1989 | Skaczące salamandry |
2
|
|
Nototriton Wake & Elias, 1983 | Salamandry mchowe |
20
|
|
Nyctanolis Elias i Wake, 1983 | Salamandry długonogie |
1
|
|
Edypina Keferstein, 1868 | Salamandry robaka |
38
|
|
Parvimolge Taylor, 1944 | Tropikalne salamandry karłowate |
1
|
|
Pseudoeurycea Taylor, 1944 | Fałszywe salamandry strumieniowe |
39
|
|
Pseudotryton Tschudi, 1838 | Salamandry błotne i czerwone |
3
|
|
Stereochilus Cope, 1869 | Salamandry wieloliniowe |
1
|
|
Thorius Cope, 1869 | Minutowe salamandry |
29
|
|
Urspelerpes Camp, Peterman, Milanovich, Baranek, Maerz i Wake, 2009 | Salamandry łatnonose |
1
|
|
Plethodontinae Szary, 1850 |
|||
Aneides Baird, 1851 | Salamandry wspinaczkowe |
9
|
|
Desmognathus Baird, 1850 | Mroczne salamandry |
24
|
|
Szara Ensatina , 1850 | Ensatinas |
1
|
|
Hydromantes Gistel, 1848 | Salamandry płetwiaste |
5
|
|
Karsenia Min, Yang, Bonett, Vieites, Brandon & Wake, 2005 | Koreańskie salamandry szczelinowe |
1
|
|
Phaeognathus Highton , 1961 | Salamandry z Red Hills |
1
|
|
Plethodon Tschudi, 1838 | Salamandry śluzowate i górskie |
57
|
|
Speleomantes Dubois, 1984 | Europejskie salamandry jaskiniowe |
8
|
Po gruntownej rewizji w 2006 roku, rodzaj Haideotriton został uznany za synonim Eurycea , natomiast rodzaj Lineatriton stał się synonimem Pseudoeurycea .
Stan ochrony
Status | Liczba gatunków |
---|---|
Najmniejszej troski | 94 |
Prawie zagrożony | 39 |
Wrażliwy | 60 |
Zagrożone | 88 |
Krytycznie zagrożony | 68 |
Wyginąć | 1 |
Brak danych | 40 |