Manoalid - Manoalide
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
(5 R ) -5-hydroksy-4 - {(2 R 6 R ) -6-hydroksy-5 - [(3 E ) -4-metylo-6- (2,6,6-trimethylcyclohex-1-en -1-ilo) heks-3-en-1-ylo] -3,6-dihydro-2 H -piran-2-ylo} furano-2 (5 H ) -on |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CZEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 25 H 36 O 5 | |
Masa cząsteczkowa | 416.55034 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
zweryfikuj ( co to jest ?) | |
Referencje do infoboksu | |
Manoalid jest blokerem kanału wapniowego . Ma działanie antybiotyczne, przeciwbólowe i przeciwzapalne i występuje w niektórych gąbkach , w tym w gatunku Luffariella variabilis z Zachodniego Pacyfiku . Jego funkcje są możliwe dzięki trwałemu zablokowaniu fosfolipazy A2 i C resztami lizyny. Mogłoby to być możliwe dzięki grupom funkcyjnym wprowadzonym do gamma-hydroksybutenolidu, alfa-hydroksydihydropiranu i trimetylocykloheksenylu. Pierścień gamma-hydroksybutenolidowy jest obecny w reakcji między manoalidem i fosfolipazą A2, hemiacetal w alfa-hydroksydihydropiranie jest potrzebny do trwałego wiązania, a hydrofobowy pierścień trimetylocykloheksenylowy umożliwia oddziaływania niezwiązane między manoalidem i fosfolipazą A2 w celu wzmocnienia reakcji . Ze względu na potencjał trwałej inhibicji umożliwiono mu udział w badaniach nad rakiem jamy ustnej i wirusowym zapaleniem wątroby typu C.
Bibliografia