tyłomózgowia wtórnego - Metencephalon
| tyłomózgowia wtórnego | |
|---|---|
 Diagram przedstawiający główne rejony zarodkowym mózgu kręgowców. Regiony te będą później różnicują się do przodomózgowia , śródmózgowia i tyłomózgowie struktur.
| |
| |
| identyfikatory | |
| Siatka | D020540 |
| NeuroNames | 543 |
| NeuroLex ID | birnlex_965 |
| TA | A14.1.03.004 |
| FMA | 62003 |
| Anatomiczne warunki neuroanatomii | |
Tyłomózgowia wtórnego jest zarodkowych część tyłomózgowie że różnicuje się na moście i móżdżku . Zawiera ona część czwartej komory i nerwu trójdzielnego (CN V), nerw odwodzący (CN VI) nerwu twarzowego (CN VII) oraz część nerwu przedsionkowo-ślimakowego (CN VIII).
Zawartość
Embriologia
Tyłomózgowia wtórnego tworzy z wyższego / rostralnej połowie zarodka rhombencephalon i odróżnia się od rdzeniomózgowia zarodka przez około 5 tygodni. W trzecim miesiącu tyłomózgowia wtórnego różnicuje się dwóch głównych struktur, moście i móżdżku.
Funkcje
PONS reguluje oddychanie przez poszczególnych jąder, które regulują ośrodek oddechowy w rdzeniu przedłużonym . Móżdżek działa koordynowania ruchów, utrzymania postawy i integrować informacje sensoryczne z ucha wewnętrznego i proprioceptors w mięśniach i stawach.
Rozwój
Na wczesnych etapach rozwoju mózgu, pęcherzyki mózgowe, które są formowane są koniecznością. Każdy region mózgu charakteryzuje własnej specyficznej architekturze. Te regiony mózgu zależy od kombinacji czynników transkrypcyjnych a sygnałami, które zmieniają swój wyraz.
Przesmyk jest głównym ośrodkiem organizacyjny dla tectum i móżdżku. Tectum jest część grzbietowa z tyłomózgowia wtórnego. Tectum obejmuje górną i dolną colliculli, które odgrywają rolę w przetwarzaniu wizualnych i dźwiękowych. Dwa z głównych genów, które mają wpływ na tyłomózgowia wtórnego są FGF8 i Wnt1, które są wyrażone zarówno wokół przesmyk. FGF8 jest znana również jako czynnik wzrostu fibroblastów 8. Jest to białko, które jest powszechnie uważany za najważniejszy sygnał organizacyjny. Jego główną funkcją jest utworzenie i utrzymywanie barierę pomiędzy śródmózgowia i tyłomózgowiu, w szczególności między śródmózgowia i tyłomózgowia wtórnego. Odgrywa również ważną rolę w podejmowaniu decyzji, strukturę średnio- i tyłomózgowie. Wnt1 jest białkiem protoonkogen (wingless typu MMTV rodziny miejsce integracji, członek 1). Gen ten został początkowo wydawało się odgrywać rolę w rozwoju śródmózgowia i tyłomózgowie, ale badania wykazały, że to nie może być przypadek. Wnt1 jest uważany za chorobę genetyczną zwaną Joubert Syndrome, zaburzeniem, które dotyka móżdżku.
Otx1 i Otx2 są geny, które odgrywają ważne role w rozwoju mózgu, a badania wykazały, że ich rola zmienia się w ciągu rozwoju mózgu. Uważa się, że na etapie rozwoju mózgu, w którym dzioba mózgu na regiony w różnych jego częściach (kresomózgowiu, międzymózgowie, tyłomózgowia wtórnego i śródmózgowia), które Otx2 i Otx1 chronią caudalization międzymózgowia i śródmózgowia do tyłomózgowia wtórnego.
