Nitrogliceryna - Nitroglycerin

Szkieletowa formuła dwubiegunowej nitrogliceryny
Model kulkowo-kijowy nitrogliceryny
Model Spacefill nitrogliceryny
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Triazotan propano-1,2,3-triylu
Inne nazwy
*1,2,3-Tris(nitrooksy)propan
  • Triazotan gliceylu
  • Trinitrogliceryna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
1802063
CZEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
Karta informacyjna ECHA 100.000.219 Edytuj to na Wikidata
Numer WE
165859
KEGG
Siatka Nitrogliceryna
Identyfikator klienta PubChem
UNII
Numer ONZ 0143, 0144, 1204, 3064, 3319
  • InChI=1S/C3H5N3O9/c7-4(8)13-1-3(15-6(11)12)2-14-5(9)10/h3H,1-2H2 sprawdzaćTak
    Klucz: SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N sprawdzaćTak
  • InChI=1/C3H5N3O9/c7-4(8)13-1-3(15-6(11)12)2-14-5(9)10/h3H,1-2H2
    Klucz: SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYAR
  • C(C(CO[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-])O[N+](=O)[O-]
Nieruchomości
C 3 H 5 N 3 O 9
Masa cząsteczkowa 227.085  g·mol -1
Wygląd zewnętrzny Bezbarwna ciecz
Gęstość 1,6  g⋅cm -3 (w 15 ° C)
Temperatura topnienia 14 ° C (57 ° F; 287 K)
Temperatura wrzenia 50 °C (122 °F; 323 K) wybucha
Nieznacznie
Rozpuszczalność Aceton, eter, benzen, alkohol
log P 2.154
Struktura
Dane wybuchowe
Czułość na wstrząsy Wysoka
Czułość tarcia Wysoka
Prędkość detonacji 7700  m⋅s -1
Współczynnik RE 1,50
Termochemia
−370  kJ⋅mol −1
−1,529  MJ⋅mol −1
Farmakologia
C01DA02 ( WHO ) C05AE01 ( WHO )
Dożylnie, doustnie, pod językiem, miejscowo
Farmakokinetyka :
<1%
Wątroba
3  minuty
Status prawny
Zagrożenia
Główne zagrożenia Wybuchowy, toksyczny
Piktogramy GHS GHS02: Łatwopalny GHS06: Toksyczny GHS08: Zagrożenie dla zdrowia GHS01: wybuchowy
Hasło ostrzegawcze GHS Zagrożenie
H202 , H205 , H241 , H301 , H311 , H331 , H370
P210 , P243 , P250 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P302+352 , P410
NFPA 704 (ognisty diament)
3
2
4
NIOSH (limity ekspozycji dla zdrowia w USA):
PEL (dopuszczalne)
C 0,2  ppm (2  mg/m 3 ) [skóra]
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
sprawdzaćTak zweryfikuj  ( co to jest   ?) sprawdzaćTak☒n
Referencje do infoboksu

Nitrogliceryna ( NG ), znany również jako nitrogliceryny , trinitroglycerin ( TNG ), grupę nitrową , triazotan glicerylu ( GTN ), lub 1,2,3-trinitroxypropane jest gęsty, bezbarwny, oleisty wybuchowy cieczy najczęściej produkowane przez nitrującego glicerolu z białego dymiący kwas azotowy w warunkach odpowiednich do powstania estru kwasu azotowego . Chemicznie substancja jest organicznym związkiem azotanowym , a nie związkiem nitro , ale tradycyjna nazwa została zachowana. Wynaleziona w 1847 roku przez Ascanio Sobrero nitrogliceryna jest od tego czasu używana jako składnik aktywny w produkcji materiałów wybuchowych , czyli dynamitu , i jako taka jest wykorzystywana w przemyśle budowlanym , rozbiórkowym i wydobywczym . Od lat 80. XIX wieku był używany przez wojsko jako składnik aktywny i żelujący do nitrocelulozy w niektórych stałych materiałach pędnych, takich jak kordyt i balistyt . Jest głównym składnikiem dwuskładnikowych bezdymnych propelentów używanych przez przeładowywaczy . W połączeniu z nitrocelulozą setki kombinacji prochu są używane przez przeładowywacze karabinów, pistoletów i strzelb.

Nitrogliceryna jest stosowana od ponad 130 lat w medycynie jako silny środek rozszerzający naczynia krwionośne (rozszerzenie układu naczyniowego) w leczeniu chorób serca , takich jak dusznica bolesna i przewlekła niewydolność serca . Chociaż wcześniej wiedziano, że te korzystne efekty wynikają z konwersji nitrogliceryny do tlenku azotu , silnego środka rozszerzającego żyły, enzym do tej konwersji odkryto dopiero w 2002 r. jako mitochondrialna dehydrogenaza aldehydowa ( ALDH2 ). Nitrogliceryna jest dostępna w tabletkach podjęzykowych , sprayach , maści i plastry.

Historia

Nitrogliceryna była pierwszym wyprodukowanym praktycznym materiałem wybuchowym, który był silniejszy niż czarny proszek . Po raz pierwszy został zsyntetyzowany przez włoskiego chemika Ascanio Sobrero w 1847 roku, pracującego pod kierunkiem Théophile-Julesa Pelouze'a na Uniwersytecie w Turynie . Sobrero początkowo nazwał swoje odkrycie pirogliceryną i energicznie ostrzegał przed użyciem jej jako materiału wybuchowego.

Nitrogliceryna została później zaadoptowana jako komercyjnie użyteczny materiał wybuchowy przez Alfreda Nobla , który eksperymentował z bezpieczniejszymi sposobami obchodzenia się z niebezpiecznym związkiem po tym, jak jego młodszy brat Emil Oskar Nobel i kilku pracowników fabryki zginęło w eksplozji w fabryce zbrojeniowej Nobla w 1864 roku. Heleneborg , Szwecja.

Rok później Nobel założył firmę Alfred Nobel and Company w Niemczech i zbudował odosobnioną fabrykę na wzgórzach Krümmel w Geesthacht niedaleko Hamburga . Firma ta eksportowała płynną kombinację nitrogliceryny i prochu strzelniczego o nazwie „Olej wybuchowy”, ale była ona niezwykle niestabilna i trudna w obsłudze, o czym świadczą liczne katastrofy. Budynki fabryki Krümmel były dwukrotnie niszczone.

W kwietniu 1866 roku do Kalifornii wysłano trzy skrzynie nitrogliceryny dla kolei Central Pacific Railroad , która planowała eksperymentować z nią jako z wybuchowym materiałem wybuchowym, aby przyspieszyć budowę 1659-metrowego (506 m) tunelu szczytowego przez góry Sierra Nevada . Jedna ze skrzyń eksplodowała, niszcząc biuro firmy Wells Fargo w San Francisco i zabijając 15 osób. Doprowadziło to do całkowitego zakazu transportu płynnej nitrogliceryny w Kalifornii. Wytwarzanie nitrogliceryny na miejscu było zatem wymagane do pozostałych prac wiertniczych i strzałowych w twardej skale, niezbędnych do ukończenia Pierwszej Kolei Transkontynentalnej w Ameryce Północnej .

W czerwcu 1869 roku na drodze w wiosce Cwm-y-glo w północnej Walii eksplodowały dwa jednotonowe wagony załadowane nitrogliceryną, znane wówczas lokalnie jako Powder-Oil . Eksplozja doprowadziła do utraty sześciu istnień ludzkich, wielu obrażeń i wielu zniszczeń w wiosce. Odnaleziono niewielki ślad po dwóch koniach. Rząd Wielkiej Brytanii był tak zaniepokojony wyrządzonymi szkodami i tym, co mogło się wydarzyć w mieście (te dwie tony były częścią większego ładunku przychodzącego z Niemiec przez Liverpool), że wkrótce uchwalił ustawę o nitroglicerynie z 1869 roku. powszechnie zakazane również gdzie indziej, a te prawne ograniczenia doprowadziły w 1867 roku do opracowania przez Alfreda Nobla i jego firmę dynamitu. Zostało to wykonane przez zmieszanie nitrogliceryny z ziemią okrzemkową ( po niemiecku „ Kieselguhr ”) znalezioną na wzgórzach Krümmel. Podobne mieszaniny, takie jak „dualin” (1867), „litofracteur” (1869) i „ gelignite ” (1875), powstały przez zmieszanie nitrogliceryny z innymi obojętnymi absorbentami, a inne firmy próbowały różnych kombinacji Ściśle utrzymywane patenty Nobla na dynamit.

Mieszanki dynamitowe zawierające nitrocelulozę , która zwiększa lepkość mieszanki, są powszechnie nazywane „żelatynami”.

Po odkryciu, że azotyn amylu pomaga złagodzić ból w klatce piersiowej, lekarz William Murrell eksperymentował z użyciem nitrogliceryny w celu złagodzenia dusznicy bolesnej i obniżenia ciśnienia krwi . Zaczął leczyć swoich pacjentów małymi, rozcieńczonymi dawkami nitrogliceryny w 1878 roku, a leczenie to zostało wkrótce przyjęte do powszechnego stosowania po tym, jak Murrell opublikował swoje wyniki w czasopiśmie The Lancet w 1879 roku. Kilka miesięcy przed śmiercią w 1896 roku Alfredowi Nobelowi przepisano nitroglicerynę za tę chorobę serca, pisząc do przyjaciela: „Czy to nie ironia losu, że przepisano mi nitroglicerynę, abym zażył ją wewnętrznie! Nazywają ją Trinitrin, żeby nie przestraszyć chemika i społeczeństwa”. Z tego samego powodu medycyna używała również nazwy „trójazotan glicerolu”.

Wskaźniki produkcji w czasie wojny

Podczas I i II wojny światowej produkowano duże ilości nitrogliceryny do użycia jako paliwo wojskowe oraz w wojskowych pracach inżynieryjnych . Podczas I wojny światowej HM Factory Gretna , największa fabryka materiałów pędnych w Wielkiej Brytanii, produkowała około 800 ton kordytu RDB tygodniowo. Ta ilość wymagała co najmniej 336 ton nitrogliceryny tygodniowo (zakładając brak strat w produkcji). : Royal Navy miała swoją własną fabrykę w Królewskiej Marynarki kordytu Factory, Holton Heath , w hrabstwie Dorset , w Anglii. Duża fabryka kordytu została również zbudowana w Kanadzie podczas I wojny światowej. Fabryka kordytu Canadian Explosives Limited w Nobel w Ontario została zaprojektowana do produkcji 1 500 000 funtów (680 t) kordytu miesięcznie, co wymaga około 286 ton nitrogliceryny miesięcznie.

Niestabilność i odczulanie

W swojej nierozcieńczonej postaci nitrogliceryna jest kontaktowym materiałem wybuchowym , z fizycznym wstrząsem, który powoduje jej eksplozję. Jeśli nie został odpowiednio oczyszczony podczas produkcji, może z czasem ulec degradacji do jeszcze bardziej niestabilnych form. To sprawia, że ​​nitrogliceryna jest bardzo niebezpieczna w transporcie lub stosowaniu. W swojej nierozcieńczonej postaci jest to jeden z najpotężniejszych materiałów wybuchowych na świecie, porównywalny z niedawno opracowanymi RDX i PETN .

Na początku swojej historii stwierdzono, że płynna nitrogliceryna jest „ odczulana ” przez zamrażanie jej w temperaturze poniżej 45 do 55°F (7 do 13°C), w zależności od jej czystości. Jego wrażliwość na wstrząsy po zamrożeniu jest nieco nieprzewidywalna: „Jest bardziej niewrażliwy na wstrząsy z nasadki piorunowej lub kuli karabinowej w tym stanie, ale z drugiej strony wydaje się, że jest bardziej podatny na eksplozję przy złamaniu, zmiażdżeniu, ubijaniu, itp." Mrożona nitrogliceryna jest znacznie mniej energetyczna niż płynna, dlatego przed użyciem należy ją rozmrozić. Rozmrażanie może być bardzo uczulające, zwłaszcza jeśli obecne są zanieczyszczenia lub nagrzewanie jest zbyt szybkie. Dwuazotan glikolu etylenowego lub inny poliazotan można dodać, aby obniżyć topnienie i tym samym uniknąć konieczności rozmrażania zamrożonego materiału wybuchowego.

Chemicznie „odczulanie” nitrogliceryny jest możliwe do punktu, w którym można ją uznać za mniej więcej tak samo „bezpieczną” jak nowoczesne materiały wybuchowe , np. przez dodanie etanolu , acetonu lub dinitrotoluenu . Może zajść konieczność ekstrakcji nitrogliceryny z odczulacza chemicznego w celu przywrócenia jej skuteczności przed użyciem, na przykład przez dodanie wody w celu odciągnięcia etanolu stosowanego jako odczulacz.

Detonacja

Nitrogliceryna i wszelkie rozcieńczalniki z pewnością mogą ulec deflagracji (spalić). Wybuchowa moc nitrogliceryny pochodzi z detonacji : energia z początkowego rozkładu powoduje silną falę ciśnienia, która detonuje otaczające paliwo. Jest to samopodtrzymująca się fala uderzeniowa, która rozchodzi się w środowisku wybuchowym z 30-krotnie większą prędkością dźwięku jako niemal natychmiastowy rozkład paliwa pod wpływem ciśnienia na rozgrzany do białości gaz. Detonacja nitrogliceryny generuje gazy, które w zwykłej temperaturze i ciśnieniu pokojowym zajmowałyby ponad 1200 razy pierwotną objętość. Uwolnione ciepło podnosi temperaturę do około 5 000 ° C (9 000 ° F). To całkowicie różni się od deflagracji , która zależy wyłącznie od dostępnego paliwa, niezależnie od ciśnienia lub wstrząsu. Rozkład powoduje znacznie wyższy stosunek energii do uwolnionych moli gazu w porównaniu z innymi materiałami wybuchowymi, co czyni go jednym z najgorętszych detonujących materiałów wybuchowych .

Produkcja

Nitrogliceryna może być wytwarzana przez katalizowane kwasem nitrowanie glicerolu (gliceryny).

Synteza nitrogliceryny:

W przemysłowym procesie produkcyjnym glicerol często reaguje z mieszaniną prawie 1:1 stężonego kwasu siarkowego i stężonego kwasu azotowego . Można to uzyskać przez zmieszanie białego dymiącego kwasu azotowego — dość drogiego czystego kwasu azotowego, z którego usunięto tlenki azotu, w przeciwieństwie do dymiącego na czerwono kwasu azotowego , który zawiera tlenki azotu — oraz stężonego kwasu siarkowego . Częściej tę mieszaninę uzyskuje się tańszą metodą mieszania dymiącego kwasu siarkowego , zwanego też oleumkwasu siarkowego zawierającego nadmiar trójtlenku siarki – i azeotropowego kwasu azotowego (składającego się w około 70% z kwasu azotowego , a resztę stanowi woda).

Kwas siarkowy wytwarza protonowany kwas azotowy gatunków, które są atakowane przez glicerolu jest nukleofilowymi tlenu węgla. Nitrową grupę więc dodaje się jako ester C-O-NO 2, a woda jest wytwarzana. Różni się to od elektrofilowej reakcji podstawienia aromatycznego, w której jony nitroniumelektrofilami .

Dodanie glicerolu powoduje reakcję egzotermiczną (tj. wytwarzanie ciepła), jak zwykle w przypadku nitrowania mieszanych kwasów. Zbyt wysoka temperatura mieszaniny powoduje niekontrolowaną reakcję, stan przyspieszonego nitrowania, któremu towarzyszy destrukcyjne utlenianie materiałów organicznych gorącym kwasem azotowym oraz wydzielanie trującego, gazowego dwutlenku azotu o wysokim ryzyku wybuchu. Tak więc mieszaninę glicerynową dodaje się powoli do naczynia reakcyjnego zawierającego mieszany kwas (nie od kwasu do gliceryny). Nitrator jest chłodzony zimną wodą lub inną mieszaniną chłodziwa i utrzymywany przez cały czas dodawania gliceryny w temperaturze około 22°C (72°F), znacznie poniżej której estryfikacja przebiega zbyt wolno, aby była użyteczna. Naczynie do azotowania, często zbudowane z żelaza lub ołowiu i na ogół mieszane ze sprężonym powietrzem , ma u podstawy awaryjną klapę, która wisi nad dużą kałużą bardzo zimnej wody i do której można włożyć całą mieszaninę reakcyjną (zwaną wsadem). porzucone, aby zapobiec wybuchowi, proces zwany utonięciem. Jeśli temperatura wsadu przekracza około 30 °C (86 °F) (rzeczywista wartość różni się w zależności od kraju) lub w otworze wentylacyjnym nitratora widoczne są brązowe opary, następuje natychmiastowe zatopienie.

Użyj jako materiału wybuchowego i propelenta

Głównym zastosowaniem nitrogliceryny, pod względem tonażu, są materiały wybuchowe, takie jak dynamit, oraz materiały miotające.

Nitrogliceryna to oleista ciecz, która może eksplodować pod wpływem ciepła, wstrząsu lub płomienia.

Alfred Nobel rozwinął zastosowanie nitrogliceryny jako wybuchowego materiału wybuchowego poprzez zmieszanie nitrogliceryny z obojętnymi absorbentami , zwłaszcza „ Kieselguhr ”, czyli ziemią okrzemkową . Nazwał ten wybuchowy dynamit i opatentował go w 1867 roku. Dostarczany był gotowy do użycia w postaci pałeczek, pojedynczo owiniętych w wodoodporny, natłuszczony papier. Dynamit i podobne materiały wybuchowe były szeroko stosowane do zadań inżynierii lądowej , takich jak drążenie tuneli autostradowych i kolejowych , górnictwo , oczyszczanie pól uprawnych z pniaków, kamieniołomy i prace rozbiórkowe . Podobnie inżynierowie wojskowi używali dynamitu do prac budowlanych i rozbiórkowych.

Nitrogliceryna była również używana jako składnik wojskowych materiałów pędnych do użycia w broni palnej .

Nitrogliceryna była stosowana w połączeniu ze szczelinowaniem hydraulicznym , procesem stosowanym do odzyskiwania ropy i gazu z formacji łupkowych . Technika obejmuje przemieszczenie i detonację nitrogliceryny w naturalnych lub hydraulicznie indukowanych systemach szczelin lub przemieszczenie i detonację nitrogliceryny w szczelinach indukowanych hydraulicznie, a następnie wykonanie odwiertów przy użyciu granulowanego TNT .

Nitrogliceryna ma tę przewagę nad innymi materiałami wybuchowymi, że po detonacji praktycznie nie wytwarza widocznego dymu. Dlatego jest przydatny jako składnik preparatów różnego rodzaju proszków bezdymnych .

Jej czułość ograniczyła użyteczność nitrogliceryny jako wojskowego materiału wybuchowego, a mniej wrażliwe materiały wybuchowe, takie jak TNT , RDX i HMX , w dużej mierze zastąpiły ją w amunicji. Pozostaje ważna w inżynierii wojskowej, a inżynierowie bojowi nadal używają dynamitu.

Alfred Nobel opracował następnie balistyt , łącząc nitroglicerynę i bawełnę strzelniczą . Opatentował go w 1887 roku. Balistyt został przyjęty przez wiele rządów europejskich jako paliwo wojskowe. Jako pierwsze przyjęły go Włochy. Rząd brytyjski i rządy Wspólnoty Narodów przyjęły zamiast tego kordyt , który został opracowany przez Sir Fredericka Abla i Sir Jamesa Dewara z Wielkiej Brytanii w 1889 roku. Oryginalny Cordite Mk I składał się z 58% nitrogliceryny, 37% bawełny i 5,0% wazeliny . Balistyt i kordyt były produkowane w postaci „sznurów”.

Proszki bezdymne zostały pierwotnie opracowane przy użyciu nitrocelulozy jako jedynego składnika wybuchowego. Dlatego były znane jako propelenty jednobazowe. Opracowano również gamę proszków bezdymnych, które zawierają zarówno nitrocelulozę, jak i nitroglicerynę, znanych jako propelenty dwuzasadowe. Proszki bezdymne były pierwotnie dostarczane tylko do użytku wojskowego, ale wkrótce zostały również opracowane do użytku cywilnego i szybko zostały zaadoptowane do celów sportowych. Niektóre są znane jako proszki sportowe. Propelenty o potrójnej bazie zawierają nitrocelulozę, nitroglicerynę i nitroguanidynę , ale są zarezerwowane głównie dla amunicji bardzo dużego kalibru, takiej jak ta używana w armatach czołgowych i artylerii morskiej . Żelatyna wybuchowa, znana również jako żelgnit , została wynaleziona przez Nobla w 1875 roku przy użyciu nitrogliceryny, pulpy drzewnej oraz azotanu sodu lub potasu . To był wczesny, tani, elastyczny materiał wybuchowy.

Zastosowanie medyczne

Nitrogliceryna należy do grupy leków zwanych azotanami, która obejmuje wiele innych azotanów, takich jak diazotan izosorbidu (Isordil) i monoazotan izosorbidu (Imdur, Ismo, Monoket). Wszystkie te środki wywierają swoje działanie poprzez przekształcanie się w tlenek azotu w organizmie przez mitochondrialną dehydrogenazę aldehydową ( ALDH2 ), a tlenek azotu jest silnym naturalnym środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne.

Nitro - bangy rzeczy
Nitrogliceryna w trzech różnych postaciach: spray dożylny, podjęzykowy i plaster nitroglicerynowy.

W medycynie nitrogliceryna jest prawdopodobnie najczęściej przepisywana na dusznicę bolesną , bolesny objaw choroby niedokrwiennej serca spowodowanej niewystarczającym przepływem krwi i tlenu do serca oraz jako silny środek przeciwnadciśnieniowy. Nitrogliceryna koryguje brak równowagi między dopływem tlenu i krwi do serca a zapotrzebowaniem serca na energię. Na rynku jest mnóstwo preparatów w różnych dawkach. W małych dawkach nitrogliceryna rozszerza żyły bardziej niż tętnice, zmniejszając w ten sposób obciążenie wstępne (objętość krwi w sercu po napełnieniu); uważa się, że jest to jego podstawowy mechanizm działania. Zmniejszając obciążenie wstępne, serce ma mniej krwi do pompowania, co zmniejsza zapotrzebowanie na tlen, ponieważ serce nie musi pracować tak ciężko. Dodatkowo, posiadanie mniejszego obciążenia wstępnego zmniejsza komorowe ciśnienie przezścienne (ciśnienie wywierane na ściany serca), co zmniejsza kompresję tętnic serca, aby umożliwić przepływ większej ilości krwi przez serce. W wyższych dawkach rozszerza również tętnice, zmniejszając w ten sposób obciążenie następcze (zmniejszając ciśnienie, z jakim serce musi pompować). Poprawa stosunku zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen do podaży prowadzi do następujących efektów terapeutycznych podczas epizodów dusznicy bolesnej: ustąpienie bólu w klatce piersiowej, obniżenie ciśnienia krwi , przyspieszenie akcji serca, hipotonia ortostatyczna . Pacjenci cierpiący na dusznicę bolesną podczas wykonywania pewnych czynności fizycznych mogą często zapobiegać objawom poprzez przyjmowanie nitrogliceryny na 5 do 10 minut przed aktywnością. Przedawkowanie może wywołać methemoglobinemię .

Nitrogliceryna jest dostępna w postaci tabletek, maści, roztworu do podawania dożylnego , plastrów przezskórnych lub aerozoli podawanych podjęzykowo . Niektóre formy nitrogliceryny utrzymują się w organizmie znacznie dłużej niż inne. Nitrogliceryna, a także początek i czas działania każdej postaci jest inny. Podjęzykowy lub tabletkowy spray nitrogliceryny ma początek 2 minuty i 25 minut czasu działania. Doustny preparat nitrogliceryny ma początek 35 minut i czas działania 4-8 godzin. Początek działania plastra transdermalnego wynosi trzydzieści minut, a czas działania wynosi dziesięć do dwunastu godzin. Wykazano, że ciągła ekspozycja na azotany powoduje, że organizm przestaje normalnie reagować na ten lek. Eksperci zalecają usuwanie plastrów na noc, pozwalając organizmowi na przywrócenie reakcji na azotany przez kilka godzin. Krótsze działanie preparatów nitrogliceryny można stosować kilka razy dziennie przy mniejszym ryzyku rozwoju tolerancji. Nitrogliceryna została po raz pierwszy zastosowana przez Williama Murrella w leczeniu ataków dusznicy bolesnej w 1878 roku, a odkrycie zostało opublikowane w tym samym roku.

Ekspozycja przemysłowa

Rzadkie narażenie na wysokie dawki nitrogliceryny może powodować silne bóle głowy znane jako „głowa NG” lub „głowa uderzeniowa”. Te bóle głowy mogą być na tyle silne, że niektóre osoby mogą obezwładnić; jednak ludzie rozwijają tolerancję i uzależnienie od nitrogliceryny po długotrwałym narażeniu. Chociaż rzadko, wycofanie może być śmiertelne. Objawy odstawienia obejmują ból w klatce piersiowej i inne problemy z sercem. Objawy te można złagodzić po ponownym narażeniu na nitroglicerynę lub inne odpowiednie azotany organiczne.

W przypadku pracowników zakładów produkujących nitroglicerynę (NTG) skutki odstawienia czasami obejmują „niedzielne zawały serca” u osób doświadczających regularnego narażenia na nitroglicerynę w miejscu pracy, co prowadzi do rozwoju tolerancji na efekty rozszerzania żył. W ciągu weekendu robotnicy tracą tolerancję, a kiedy są ponownie narażeni w poniedziałek, drastyczne rozszerzenie naczyń krwionośnych powoduje szybkie tętno , zawroty głowy i ból głowy. Nazywa się to „poniedziałkową chorobą”.

Ludzie mogą być narażeni na nitroglicerynę w miejscu pracy poprzez jej wdychanie, wchłanianie przez skórę, połykanie lub kontakt z oczami. Administracja Bezpieczeństwa i Higieny Pracy ustaliła prawny limit ( dopuszczalny limit narażenia ) dla narażenia na nitroglicerynę w miejscu pracy na 0,2 ppm (2 mg/m 3 ) narażenia skóry w ciągu 8-godzinnego dnia pracy. Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy ustalił zalecanego limitu narażenia 0,1 mg / m 3 ekspozycji skóry na 8-godzinnego dnia pracy. Przy poziomach 75 mg/m 3 nitrogliceryna jest bezpośrednio niebezpieczna dla życia i zdrowia .

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki