PLXNA2 - PLXNA2
Plexin-A2 to białko, które u ludzi jest kodowane przez gen PLXNA2 .
Gen ten koduje członka pleksyny -A rodziny semaforyny ko-receptory . Semaforyny to duża rodzina białek wydzielniczych lub związanych z błoną, które pośredniczą w odpychającym działaniu na szlaki aksonów podczas rozwoju układu nerwowego . Podzbiór semaforyny jest rozpoznawany przez transbłonowe kompleksy receptora pleksyna-A/neuropilina, wyzwalając kaskadę przekazywania sygnału komórkowego, która prowadzi do odpychania aksonów . Uważa się, że ten członek rodziny pleksyny-A przekazuje sygnały z semaforyny-3A i -3C.
W niektórych badaniach gen PLXNA2 jest powiązany ze schizofrenią . i niepokój . PLXNA2 jest genem kandydującym do niepełnosprawności intelektualnej i prawdopodobnie dysmorfii twarzy i wrodzonej choroby serca
Bibliografia
Dalsza lektura
- Negishi M, Oinuma I, Katoh H (2005). „Plexins: prowadzenie aksonu i transdukcja sygnału”. Komórka. Mol. Nauka o życiu . 62 (12): 1363–71. doi : 10.1007/s00018-005-5018-2 . PMID 15818466 . S2CID 32299864 .
- Seki N, Ohira M, Nagase T, et al. (1998). „Charakterystyka klonów cDNA w bibliotekach cDNA frakcjonowanych pod względem wielkości z ludzkiego mózgu” . DNA Res . 4 (5): 345–9. doi : 10.1093/dnares/4.5.345 . PMID 9455484 .
- Tamagnone L, Artigiani S, Chen H, et al. (1999). „Pleksyny to duża rodzina receptorów transbłonowych, sekrecyjnych i zakotwiczonych w GPI u kręgowców” . Komórka . 99 (1): 71–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80063-X . PMID 10520995 . S2CID 17386412 .
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakcje białko-białko między dużymi białkami: przesiewowe dwie hybrydy przy użyciu funkcjonalnie sklasyfikowanej biblioteki złożonej z długich cDNA” . Genom Res . 12 (11): 1773–84. doi : 10.1101/gr.406902 . PKW 187542 . PMID 12421765 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości ludzkich i mysich sekwencji cDNA” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 99 (26): 16899-903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, i in. (2003). „The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), wysiłek na dużą skalę w celu identyfikacji nowych białek wydzielanych przez człowieka i białek transbłonowych: ocena bioinformatyczna” . Genom Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21,243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40-5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121-7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja na dużą skalę i charakterystyka domniemanych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Mah S, Nelson MR, Delisi LE, et al. (2006). „Identyfikacja receptora semaforyny PLXNA2 jako kandydata na podatność na schizofrenię” . Mol. Psychiatria . 11 (5): 471–8. doi : 10.1038/sj.mp.4001785 . PMID 16402134 .
- Fujii T, Iijima Y, Kondo H, et al. (2007). „Brak potwierdzenia związku między genem PLXNA2 a schizofrenią w populacji japońskiej”. Wałówka. Neuropsychofarmakol. Biol. Psychiatria . 31 (4): 873–7. doi : 10.1016/j.pnpbp.2007.01.027 . PMID 17346868 . S2CID 46003583 .
 |
Ten artykuł o genie na ludzkim chromosomie 1 to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |