Paryż zielony - Paris green

Na temat amerykańskiego filmu niemego z 1920 r. patrz Paris Green (film) . Aby zapoznać się z odcinkiem Boardwalk Empire, zobacz Paris Green (Boardwalk Empire) .
Paryż zielony
Schweinfurter Grün.svg
Nazwy
Inne nazwy
zielony pigment CI 21, zieleń szmaragdowa, zieleń Schweinfurt, zieleń cesarska, zieleń wiedeńska, zieleń Mitis, zieleń Veronese
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
Karta informacyjna ECHA 100.125.242 Edytuj to na Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
Numer ONZ 1585
  • InChI=1S/2C2H4O2.6AsHO2.4Cu/c2*1-2(3)4;6*2-1-3;;;;/h2*1H3,(H,3,4);6*(H,2 ,3);;;;/q;;;;;;;;;4*+2/p-8
    Klucz: HTSABAUNNZLCMN-UHFFFAOYSA-F
  • CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O. [O-][As]=O.[O-][As]=O.[O-][As]=O.[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu +2]
  • CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[O-][As]0O[As]([O-])O[As]([O-])O0.[ O-][As]0O[As]([O-])O[As]([O-])O0.[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2 ]
Nieruchomości
Cu (C 2 H 3 O 2 ) 2 · 3Cu (ASO 2 ) 2
Masa cząsteczkowa 1013,79444 g/mol
Wygląd zewnętrzny Szmaragdowo-zielony krystaliczny proszek
Gęstość > 1,1 g / cm 3 (20 ° C)
Temperatura topnienia > 345 °C (653 °F; 618 K)
Temperatura wrzenia rozkłada się
nierozpuszczalny
Rozpuszczalność rozpuszczalny, ale nietrwały w kwasach
nierozpuszczalny w alkoholu
Zagrożenia
Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa Karta charakterystyki CAMEO
Toksyczny T NNiebezpieczny dla środowiska (przyrody)
Zwroty R (nieaktualne) R23/25 R50/53
Zwroty S (nieaktualne) (S1/2) S20/21 S28 S45 S60 S61
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )
 22 mg/kg
NIOSH (limity ekspozycji dla zdrowia w USA):
PEL (dopuszczalne)
 [1910.1018] TWA 0,010 mg/m 3
REL (zalecane)
 Ca C 0,002 mg/m 3 [15 minut]
IDLH (Bezpośrednie niebezpieczeństwo)
 Ca [5 mg/m 3 (jako As)]
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒n zweryfikuj  ( co to jest   ?) sprawdzaćTak☒n
Referencje do infoboksu
Paryż zielony
 
O tych współrzędnych     Współrzędne kolorów
Trójka heksadecymalna #50C878
HSV       ( h , s , v ) (140°, 60%, 78%)
sRGB B   ( r ,  g ,  b ) (80, 200, 120)
Źródło Maerz i Paul
Deskryptor ISCC–NBS Żywy żółtawy zielony
B : Znormalizowane do [0–255] (bajty)
H : Znormalizowane do [0–100] (sto)

Zieleń paryska (triarsenit octanu miedzi(II) lub acetoarsenit miedzi(II)) jest związkiem nieorganicznym . Jako zielony pigment jest również znany jako Schweinfurt zielony , szmaragdu lub Wiedeń zieleni . Jest to wysoce toksyczny szmaragdowo-zielony krystaliczny proszek, który był używany jako rodentycyd i insektycyd , a także jako pigment , pomimo jego toksyczności. Jest również używany jako niebieski barwnik do fajerwerków . Mówi się, że kolor zieleni paryskiej waha się od jasnoniebieskiej zieleni przy bardzo drobno zmielonym, do głębszej zieleni przy grubo zmielonym.

Przygotowanie i struktura

Podjednostka CU 2 W 3 O 6 (OAc) ramy, podkreślając [W 3 O 6 ] 3- ligandu. Kod koloru: Cu = niebieski, As = duży szary, C = szary, O = czerwony.

Zieleń paryską można otrzymać przez połączenie octanu miedzi(II) i trójtlenku arsenu . Strukturę potwierdzono metodą krystalografii rentgenowskiej .

Wynalazek

Został wynaleziony jako „szmaragdowozielony” w 1814 roku przez dwóch chemików, Russa i Sattlera, w firmie Wilhelm Dye and White Lead w Schweinfurcie w Bawarii . Próbowali wyprodukować ulepszony pigment w porównaniu z zielenią Scheele'a , szczególnie, aby był trwalszy i mniej podatny na ciemnienie wokół siarczków. Kiedy opublikowali przepis w 1822 roku, jego toksyczność stała się oczywista. Mimo to, podobnie jak zielony Scheele, nadal brał udział w wypadkach zatrucia.

Zastosowania

Środek owadobójczy

W 1867 r. rolnicy z Illinois i Indiany odkryli, że zieleń paryska jest skuteczna przeciwko stonce ziemniaczanej , agresywnemu szkodnikowi rolniczemu. Pomimo obaw dotyczących bezpieczeństwa stosowania związków arsenu na uprawach spożywczych, zieleń paryska stała się preferowaną metodą zwalczania chrząszczy. W latach 80. XIX wieku zieleń paryska stała się pierwszym na świecie szeroko rozpowszechnionym chemicznym środkiem owadobójczym. Był również szeroko stosowany w obu Amerykach do zwalczania pączków tytoniu, Heliothis virescens .

Zieleń Paryża została mocno spryskana przez samoloty we Włoszech , na Sardynii i na Korsyce w 1944 r. oraz we Włoszech w 1945 r. w celu zwalczania malarii . Kiedyś był używany do zabijania szczurów w paryskich kanałach , stąd jego nazwa zwyczajowa.

Pigment

Paryska zieleń, zwana również szmaragdową zielenią, była popularnym pigmentem używanym w farbach artystów (m.in.) przez angielskiego malarza JMW Turnera , impresjonistów, takich jak Monet i Renoir , oraz postimpresjonistów, takich jak Gauguin , Cézanne i Van Gogh .

Powiązane pigmenty

Podobnymi związkami naturalnymi są minerały chalkofilit Cu
18Glin
2(AsO
4)
3(WIĘC
4)
3(OH)
27·36 godz
2O , conichalcyt CaCu(AsO
4)(OH) , cornubit Cu
5(AsO
4)
2(OH)
4· H
2O , Cornwallit Cu
5(AsO
4)
2(OH)
4· H
2O i lirokonit Cu
2Al(AsO
4)(OH)
4·4 godz
2O . Te żywe minerały wahają się od zielonkawo-niebieskiego do lekko żółtawo-zielonego.

Zieleń Scheele jest chemicznie prostszym, mniej błyszczącym i mniej trwałym, syntetycznym pigmentem miedziowo-arsenowym, używanym przez dość krótki czas, zanim po raz pierwszy przygotowano zieleń paryską, czyli około 1814 roku. Był popularny jako pigment do tapet i ulegał degradacji pod wpływem wilgoci i pleśni do gazu arsenowego . Zieleń paryska była również w pewnym stopniu wykorzystywana w tapecie i mogła również ulec podobnej degradacji. Oba barwniki były używane do drukowania z tuszem preparatów.

W starożytnych Rzymian wykorzystywane do jednego z nich, ewentualnie konichalcyt , jako zielony pigment. Mówi się, że zielona farba paryska używana przez impresjonistów składała się ze stosunkowo grubych cząstek. Później chemikalia produkowano z coraz mniejszym zmieleniem i bez starannego usuwania zanieczyszczeń; ucierpiała jego trwałość. Prawdopodobnie był również drobniej zmielony do stosowania w akwareli i tuszach.

Ilustracje zieleni Paryża

  • Paryski zielony pigment

  • Mieszanie "paryskiej zieleni" i pyłu drogowego przygotowujące do opylania strumieni i miejsc lęgowych komarów w czasie II wojny światowej

  • Użyj jako środek owadobójczy, plakat wydany przez US Public Health Service

Zobacz też

Bibliografia

Dalsza lektura

  • Fiedler, I. i Bayard, MA, "Emerald Green i Scheele's Green", w Pigmenty artystów: podręcznik ich historii i cech charakterystycznych , tom. 3: EW Fitzhugh (red.) Oxford University Press 1997, s. 219-271
  • Hughes, Michael F.; i in. (2011). „Ekspozycja arsenu i toksykologia: perspektywa historyczna” . Nauki toksykologiczne . 123 (2): 305–332. doi : 10.1093/toxsci/kfr184 . PMC  3179678 . PMID  21750349 .
  • Sorensen, W. Conner (1995). Bracia Sieci, American Entomology, 1840-1880 . Uniwersytet Alabama Press. s. 124–125.
  • Spear, Robert J., The Great Gypsy Moth War, Historia pierwszej kampanii w Massachusetts w celu wyeliminowania Gypsy Moth, 1890-1901. University of Massachusetts Press, Amherst i Boston, 2005. ISBN  1-55849-479-0

Zewnętrzne linki