Algi brunatne - Brown algae

algi brunatne
Zakres czasowy: późna jura do współczesności150–0  Ma
Olbrzymie wodorosty (Macrocystis pyrifera)
Olbrzymie wodorosty ( Macrocystis pyrifera )
Klasyfikacja naukowa mi
Klad : SAR
Gromada: Ochrophyta
Podtyp: Feista
Infraphylum: Limnista
Superklasa: fucystia
Klasa: Phaeophyceae
Kjellman , 1891
Zamówienia

Zobacz klasyfikację

Synonimy

Brunatnic (pojedynczej: alg), składający się z klasy Phaeophyceae , duża grupa wielokomórkowych glonów , w tym wiele wodorostów umieszczonych w chłodniejszych wód na półkuli północnej . Większość brunatnic żyje w środowiskach morskich, gdzie odgrywają ważną rolę zarówno jako pokarm, jak i jako potencjalne siedlisko . Na przykład Macrocystis , wodorosty z rzędu Laminariales , może osiągnąć 60 m (200 stóp) długości i tworzy wyraźne podwodne lasy wodorostów . Lasy wodorostów, takie jak te, charakteryzują się wysokim poziomem bioróżnorodności. Innym przykładem jest Sargassum , który w tropikalnych wodach Morza Sargassowego tworzy unikalne maty pływające z wodorostów, które służą jako siedliska wielu gatunków. Wiele brązowych alg, takich jak członkowie rzędu Fucales , zwykle rośnie wzdłuż skalistych wybrzeży morskich . Niektórzy członkowie tej klasy, na przykład wodorosty, są używane przez ludzi jako pokarm.

Na całym świecie znanych jest od 1500 do 2000 gatunków brunatnic. Niektóre gatunki, takie jak Ascophyllum nodosum , stały się same w sobie przedmiotem szeroko zakrojonych badań ze względu na ich znaczenie handlowe. Mają również znaczenie dla środowiska poprzez wiązanie węgla .

Brązowe algi należą do grupy Heterokontophyta , dużej grupy organizmów eukariotycznych wyróżniających się przede wszystkim posiadaniem chloroplastów otoczonych czterema błonami, co sugeruje pochodzenie z symbiotycznego związku między podstawowym eukariontem a innym organizmem eukariotycznym. Większość brązowych alg zawiera barwnik fukoksantynę , który jest odpowiedzialny za charakterystyczny zielonkawo-brązowy kolor, który nadaje im ich nazwę. Glony brunatne są unikalne wśród heterokontów, ponieważ rozwijają się w formy wielokomórkowe o zróżnicowanych tkankach , ale rozmnażają się za pomocą wiciowanych zarodników i gamet, które bardzo przypominają komórki innych heterokontów. Badania genetyczne pokazują, że ich najbliższymi krewnymi są żółto-zielone glony .

Morfologia

Algi brunatne występują w szerokiej gamie rozmiarów i form. Najmniejsi członkowie grupy rosną jako małe, pierzaste kępki nitkowatych komórek o długości nie większej niż kilka centymetrów (kilka cali). Niektóre gatunki mają etap swojego cyklu życiowego, który składa się tylko z kilku komórek, co sprawia, że ​​cała alga jest mikroskopijna. Inne grupy brunatnic osiągają znacznie większe rozmiary. W rockweeds i skórzaste kelps są często najbardziej widoczne glony w ich siedliskach. Kelpy mogą mieć wielkość od 60-centymetrowej (2 stopy) palmy morskiej Postelsia do gigantycznego wodorosty Macrocystis pyrifera , który rośnie do ponad 50 m (150 stóp) długości i jest największym ze wszystkich glonów. W formie brunatnych alg waha się od małych skorup lub poduszek po liściaste, swobodnie unoszące się maty utworzone przez gatunki Sargassum . Mogą składać się z delikatnych filcowych pasm komórek, jak u Ectocarpus , lub z 30-centymetrowych spłaszczonych gałęzi przypominających wachlarz, jak u Padiny .

Bez względu na wielkość i formę, dwie widoczne cechy odróżniają Phaeophyceae od wszystkich innych glonów. Po pierwsze, członkowie grupy posiadają charakterystyczny kolor, który waha się od oliwkowej zieleni do różnych odcieni brązu . Konkretny odcień zależy od ilości fukoksantyny obecnej w algach. Po drugie, wszystkie algi brunatne są wielokomórkowe . Nie ma znanych gatunków, które istnieją jako pojedyncze komórki lub kolonie komórek, a algi brunatne są jedyną główną grupą wodorostów , która nie zawiera takich form. Jednak może to być wynikiem klasyfikacji, a nie konsekwencją ewolucji, ponieważ wszystkie grupy, o których przypuszcza się, że są najbliższymi krewnymi brązowych, obejmują formy jednokomórkowe lub kolonialne. Mogą zmieniać kolor w zależności od zasolenia, od czerwonawego do brązowego.

Widoczne struktury

Dwie próbki z Laminaria hyperborea , każdy pokazujący rootlike docisk w dolnym lewym rogu, podzielonej tarczy w prawym górnym rogu, a stemlike trzonu łączącego ostrze do Holdfast.

Niezależnie od ich formy, ciała wszystkich brunatnic jest nazywana plechę , wskazując, że brakuje kompleksowego drewnie i łyko z roślin naczyniowych . Nie oznacza to, że brunatnicom całkowicie brakuje wyspecjalizowanych struktur. Ale ponieważ niektórzy botanicy określają „prawdziwe” łodygi, liście i korzenie przez obecność tych tkanek, ich brak w brązowych algach oznacza, że ​​struktury przypominające łodygi i liście występujące w niektórych grupach brązowych alg muszą być opisane za pomocą inną terminologię. Chociaż nie wszystkie algi brunatne są strukturalnie złożone, te, które zazwyczaj posiadają jedną lub więcej charakterystycznych części.

Docisk jest strukturą rootlike obecny w bazie alg. Podobnie jak w układzie korzenia roślin na docisk służy do zakotwienia alg na miejscu na podłożu , w którym rośnie, a tym samym zapobiega alg od bycia przenoszonym przez prąd. W przeciwieństwie do systemu korzeniowego, trzpień na ogół nie służy jako główny organ do pobierania wody, ani nie pobiera składników odżywczych z podłoża. Ogólny wygląd fizyczny warowni różni się w zależności od różnych brunatnic i różnych podłoży. Może być mocno rozgałęziony lub może mieć wygląd miseczki. Pojedyncza alga ma zazwyczaj tylko jedną ostoi, chociaż niektóre gatunki mają więcej niż jeden trzon wyrastający z ich miejsca.

Trzon jest łodygi lub stemlike struktura występuje w algi. Może rosnąć jako krótka struktura w pobliżu podstawy glonu (jak w Laminaria ) lub może rozwinąć się w dużą, złożoną strukturę biegnącą przez ciało glonu (jak u Sargassum lub Macrocystis ). U najbardziej zróżnicowanych strukturalnie alg brunatnych (takich jak Fucus ) tkanki w trzonie są podzielone na trzy odrębne warstwy lub regiony. Regiony te obejmują centralny rdzeń, otaczającą korę i zewnętrzny naskórek, z których każdy ma odpowiednik w łodydze rośliny naczyniowej. U niektórych brązowych alg region rdzenia zawiera rdzeń wydłużonych komórek, które zarówno pod względem struktury, jak i funkcji przypominają łyko roślin naczyniowych. W innych (takich jak Nereocystis ) środek trzonu jest pusty i wypełniony gazem, który służy do utrzymania pływalności tej części glonu. Trzon może być stosunkowo elastyczny i elastyczny u gatunków takich jak Macrocystis pyrifera, które rosną w silnych prądach, lub może być bardziej sztywny u gatunków takich jak Postelsia palmaeformis, które są wystawione na działanie atmosfery podczas odpływu.

Wiele glonów ma spłaszczoną część, która może przypominać liść i nazywa się ją ostrzem , blaszką lub liściem . Nazwa łopatka jest najczęściej stosowana do pojedynczej niepodzielonej struktury, podczas gdy liść może być stosowany do całego lub większości spłaszczonego ciała alg, ale to rozróżnienie nie jest powszechnie stosowane. Nazwa lamina odnosi się do tej części strukturalnie zróżnicowanej alg, która jest spłaszczona. Może to być pojedyncza lub podzielona struktura i może być rozłożona na znaczną część glonów. W rockweeds , na przykład blaszka jest szeroki skrzydło tkanki, która przebiega w sposób ciągły wzdłuż obu boków rozgałęzionej żebrem . Grzbiet główny i blaszka tworzą razem prawie całość chwastów, tak że blaszka jest rozproszona w glonach, a nie istnieje jako jej zlokalizowana część.

Gatunki takie jak Fucus vesiculosus wytwarzają liczne wypełnione gazem pneumatocysty (pęcherze powietrzne), aby zwiększyć pływalność.

W niektórych algach brunatnych występuje pojedyncza blaszka lub ostrze, podczas gdy w innych może być wiele oddzielnych blaszek. Nawet u tych gatunków, które początkowo wytwarzają pojedyncze ostrze, struktura może rozerwać się pod wpływem silnych prądów lub w ramach dojrzewania, tworząc dodatkowe ostrza. Ostrza te mogą być przymocowane bezpośrednio do trzonka, do uchwytu bez trzonka lub może znajdować się pęcherz powietrzny pomiędzy trzonem a ostrzem. Powierzchnia blaszki lub ostrza może być gładka lub pomarszczona; jego tkanki mogą być cienkie i elastyczne lub grube i skórzaste. U gatunków takich jak Egregia menziesii ta cecha może się zmieniać w zależności od turbulencji wód, w których rośnie. U innych gatunków powierzchnia ostrza jest pokryta szlamem, aby zniechęcić do przyklejania się epifitów lub odstraszyć roślinożerców . Ostrza są również często częściami glonów, które noszą struktury rozrodcze.

Wypełnione gazem pływaki zwane pneumatocystami zapewniają pływalność wielu wodorostom i członkom Fucales . Te podobne do pęcherza struktury występują w blaszce lub w jej pobliżu , dzięki czemu jest ona utrzymywana bliżej powierzchni wody, dzięki czemu otrzymuje więcej światła do fotosyntezy. Pneumatocysty są najczęściej kuliste lub elipsoidalne , ale mogą różnić się kształtem u różnych gatunków. Gatunki takie jak Nereocystis luetkeana i Pelagophycus porra noszą pojedynczą dużą pneumatocystę między wierzchołkiem trzonu a podstawą łopatek. W przeciwieństwie do tego, olbrzymie wodorosty Macrocystis pyrifera mają wiele ostrzy wzdłuż trzonu, z pneumatocystą u podstawy każdego ostrza, gdzie przyczepia się do głównego trzonu. Gatunki Sargassum noszą również wiele ostrzy i pneumatocytów, ale oba rodzaje struktur są oddzielnie przymocowane do trzonu krótkimi szypułkami. U gatunków Fucus pneumatocysty rozwijają się w obrębie samej blaszki, albo jako oddzielne kuliste pęcherze, albo jako wydłużone obszary wypełnione gazem, które przyjmują zarys blaszki, w której się rozwijają.

Wzrost

Wzrost w Dictyota dichotoma występuje na każdym końcu liścia , gdzie powstają nowe komórki.

Do glonów brunatnych należą największe i najszybciej rosnące wodorosty. Liście Macrocystis mogą rosnąć nawet do 50 cm (20 cali) dziennie, a pędy mogą rosnąć do 6 cm (2,4 cala) w ciągu jednego dnia.

Wzrost większości alg brunatnych następuje na wierzchołkach struktur w wyniku podziałów w pojedynczej komórce wierzchołkowej lub w rzędzie takich komórek. Są organizmami jednokomórkowymi. Gdy ta wierzchołkowa komórka się dzieli, nowe komórki, które wytwarza, rozwijają się we wszystkie tkanki glonu. Rozgałęzienia i inne struktury boczne pojawiają się, gdy komórka wierzchołkowa dzieli się, tworząc dwie nowe komórki wierzchołkowe. Jednak kilka grup (takich jak Ectocarpus ) rozwija się poprzez rozlaną, nieulokowaną produkcję nowych komórek, która może pojawić się w dowolnym miejscu na wzgórzu.

Organizacja tkanek

Najprostsze brązy są nitkowate, to znaczy ich komórki są wydłużone i mają przegrody przecinające ich szerokość. Rozgałęziają się, rozszerzając się na końcu, a następnie dzieląc poszerzenie.

Włókna te mogą być haplostichous lub polystichous, wieloosiowe lub jednoosiowe formowania lub nie jest pseudoparenchyma . Oprócz liści istnieją duże wodorosty parenchymatyczne o trójwymiarowym rozwoju i wzroście oraz różnych tkankach ( merystoderma , kora i rdzeń ), które można uznać za drzewa morskie. Istnieją również Fucales i Dictyotales mniejsze niż wodorosty morskie, ale nadal miąższowe z tym samym rodzajem odrębnych tkanek.

Ściana komórkowa składa się z dwóch warstw; warstwa wewnętrzna jest wytrzymała i składa się z celulozy ; zewnętrzna warstwa ściany jest głównie z alginu i jest gumowata, gdy jest mokra, ale staje się twarda i krucha po wyschnięciu. W szczególności ściana komórkowa glonów brunatnych składa się z kilku składników, których głównymi składnikami są alginiany i siarczanowy fukan , każdy z nich do 40%. Celuloza, główny składnik większości ścian komórkowych roślin, występuje w bardzo małym procencie, do 8%. Wydaje się, że szlaki biosyntezy celulozy i alginianu zostały nabyte od innych organizmów poprzez odpowiednio endosymbiotyczne i horyzontalne przeniesienie genów, podczas gdy siarczanowane polisacharydy są pochodzenia przodków. W szczególności wydaje się, że syntazy celulozy pochodzą z endosymbiontu czerwonych alg, będącego przodkiem fotosyntezy stramenopiles, a przodek brązowych alg nabył kluczowe enzymy do biosyntezy alginianów z promieniowców . Obecność i precyzyjna kontrola struktury alginianu w połączeniu z celulozą, która istniała przed nim, potencjalnie dała brunatnym algom zdolność do rozwoju złożonych strukturalnie organizmów wielokomórkowych, takich jak wodorosty morskie.

Historia ewolucyjna

Dowody genetyczne i ultrastrukturalne umieszczają Phaeophyceae wśród heterokontów (Stramenopiles), dużego zbioru organizmów, który obejmuje zarówno członków fotosyntetycznych z plastydami (takich jak okrzemki ), jak i grupy niefotosyntetyczne (takie jak śluzy i pleśnie wodne ). Chociaż niektórzy krewni heterokont brunatnic nie mają plastydów w swoich komórkach, naukowcy uważają, że jest to wynikiem ewolucyjnej utraty tych organelli w tych grupach, a nie niezależnego ich pozyskiwania przez kilku członków fotosyntezy. Tak więc uważa się, że wszystkie heterokonty pochodzą od jednego heterotroficznego przodka, który stał się fotosyntezy, gdy nabył plastydy w wyniku endosymbiozy innego jednokomórkowego eukariota.

Do najbliższych krewnych brunatnic należą gatunki jednokomórkowe i nitkowate, ale nie są znane żadne jednokomórkowe gatunki brunatnic. Jednak większość naukowców zakłada, że ​​Phaeophyceae wyewoluowały z jednokomórkowych przodków. Porównanie sekwencji DNA sugeruje również, że algi brunatne wyewoluowały z nitkowatych Phaeothamniophyceae , Xanthophyceae lub Chrysophyceae między 150 a 200 milionami lat temu. Pod wieloma względami ewolucja alg brunatnych jest zbieżna z ewolucją alg zielonych i krasnorostów , ponieważ wszystkie trzy grupy posiadają złożone gatunki wielokomórkowe ze zmianą pokoleń . Analiza sekwencji 5S rRNA ujawnia znacznie mniejsze odległości ewolucyjne między rodzajami alg brunatnych niż między rodzajami alg czerwonych lub zielonych, co sugeruje, że algi brunatne zróżnicowały się znacznie później niż pozostałe dwie grupy.

Skamieniałości

Występowanie Phaeophyceae jako skamieniałości jest rzadkie ze względu na ich ogólnie miękką naturę, a naukowcy nadal debatują nad identyfikacją niektórych znalezisk. Część problemu z identyfikacją leży w zbieżnej ewolucji morfologii wielu brązowych i czerwonych alg. Większość skamieniałości alg z tkanek miękkich zachowuje jedynie spłaszczony zarys, bez mikroskopijnych cech, które pozwalają na wiarygodne rozróżnienie głównych grup glonów wielokomórkowych. Wśród alg brunatnych tylko gatunki z rodzaju Padina odkładają znaczne ilości minerałów w ścianach komórkowych lub wokół nich. Inne grupy alg, takie jak krasnorosty i glony zielone , mają pewną liczbę członków wapiennych . Z tego powodu są bardziej skłonni do pozostawienia śladów w zapisie kopalnym niż miękkie ciała większości brunatnic i częściej mogą być precyzyjnie sklasyfikowane.

Skamieniałości porównywalne pod względem morfologii do brunatnic znane są z warstw tak starych jak górny ordowik , ale powinowactwo taksonomiczne tych skamieniałości impresyjnych jest dalekie od pewności. Twierdzenia, że ​​wcześniejsze skamieniałości z Ediacaran to brunatne algi, zostały odrzucone. Chociaż opisano wiele skamieniałości węglowych z prekambru , są one zazwyczaj zachowane jako spłaszczone kontury lub fragmenty o długości zaledwie milimetrów. Ponieważ skamieniałości te nie posiadają cech diagnostycznych umożliwiających identyfikację nawet na najwyższym poziomie, przypisuje się je do taksonów form kopalnych na podstawie ich kształtu i innych ogólnych cech morfologicznych. Wiele dewońskich skamieniałości zwanych fucoidami , od ich podobieństwa w zarysie do gatunków z rodzaju Fucus , okazało się raczej nieorganicznymi niż prawdziwymi skamieniałościami. Dewońskie megafosylne prototaksity , które składają się z mas włókien pogrupowanych w osie przypominające pień, uważane są za możliwe brunatne glony. Jednak współczesne badania sprzyjają reinterpretacji tej skamieniałości jako grzyba lądowego lub organizmu grzybopodobnego. Podobnie skamieniałość Protosalvinia była kiedyś uważana za możliwą brunatną algę, ale obecnie uważa się ją za wczesną roślinę lądową .

Wiele skamieniałości paleozoicznych zostało wstępnie sklasyfikowanych z algami brunatnymi, chociaż większość z nich została również porównana ze znanymi gatunkami krasnorostów. Phascolophyllaphycus posiada liczne wydłużone, napompowane blaszki przymocowane do trzonu. Jest to najobficiej występująca skamielina glonów znaleziona w kolekcji utworzonej z warstw karbońskich w Illinois . Każde wydrążone ostrze ma u podstawy do ośmiu pneumatocyst , a trzony również wydają się puste i napompowane. Ta kombinacja cech jest podobna do niektórych współczesnych rodzajów w kolejności Laminariales (kelps). Kilka skamieniałości Drydenii i pojedynczy okaz Hungerfordii z górnego dewonu Nowego Jorku porównano również z brązowymi i czerwonymi algami. Skamieliny Drydenii składają się z eliptycznego ostrza przymocowanego do rozgałęzionego nitkowatego uchwytu, podobnie jak niektóre gatunki Laminaria , Porphyra lub Gigartina . Pojedynczy znany okaz Hungerfordia rozgałęzia się dychotomicznie na płaty i przypomina rodzaje takie jak Chondrus i Fucus lub Dictyota .

Najwcześniejsze znane skamieniałości, które można wiarygodnie zaliczyć do Phaeophyceae, pochodzą z mioceńskich osadów diatomitów formacji Monterey w Kalifornii . Odkryto kilka brązowych makroglonów o miękkim ciele, takich jak Julescraneia .

Klasyfikacja

Filogeneza

Oparte na pracy Silberfelda, Rousseau & de Reviers 2014.

Discosporangiales

Choristocarpaceae

Discosporangiaceae

Ishigeales

Ishigeaceae

Petrodermataceae

Dictiotophycidae

Onslowiales

Dyktiotale

Syringodermatale

Sphacelariales

Litodermataceae

Phaeotrophiaceae

stipocaulaceae

Cladostephaceae

Sphacelariaceae

Fucophycidae

Bachelotiaceae

Desmaretiales

Sporochanale

Ascoseirales

Ralfsiales

Tilopterydale

Cutleriaceae

Tilopterydaceae

Phyllariaceae

Nemodermatales

Fucales

Sargassaceae

Durvillaeaceae

Himantaliaceae

Fucaceae

Scytothamnales

Asteronemataceae

Splachnidiaceae

Laminariale

Phaeosiphoniellaceae

Akkesiphycaceae

Pseudochordaceae

Chordaceae

Alariaceae

Agaraceae

Laminariaceae

Asterocladales

Ektokarpale

Adenocystaceae

Scytosiphonaceae

Petrospongiaceae

Ectocarpaceae

Acinetosporaceae

Chordariaceae

Taksonomia

Oto lista rzędów w klasie Phaeophyceae:

Cykl życiowy reprezentatywnego gatunku Laminaria. Większość glonów brunatnych stosuje tę formę rozmnażania płciowego.
Zbliżenie konceptualne Fucusa, ukazujące gamety łączące się w zapłodnioną zygotę.

Koło życia

Większość brunatnic, z wyjątkiem Fucales , rozmnaża się płciowo poprzez mejozę sporic . Pomiędzy pokoleniami glony przechodzą przez odrębne fazy sporofitowe ( diploidalne ) i gametofitowe ( haploidalne ). Stadium sporofitu jest często bardziej widoczne z tych dwóch, chociaż niektóre gatunki brunatnic mają podobne fazy diploidalne i haploidalne. Swobodnie pływające formy brunatnic często nie rozmnażają się płciowo, dopóki nie przyczepią się do podłoża. Pokolenie haploidalne składa się z gametofitów męskich i żeńskich . Zapłodnienia komórek jajowych waha gatunków brunatnie, a może być isogamous , oogamous lub anisogamous . Zapłodnienie może odbywać się w wodzie z jajami i ruchliwymi plemnikami lub w samym oogonium .

Niektóre gatunki brunatnic mogą również rozmnażać się bezpłciowo poprzez wytwarzanie ruchliwych diploidalnych zoospor . Te zoospory tworzą się w wielokomorowych zarodniach i mogą natychmiast dojrzewać do fazy sporofitów.

W reprezentatywnym gatunku Laminaria występuje wyraźne pokolenie diploidalne i mniejsze pokolenia haploidalne. Mejoza zachodzi w obrębie kilku jednoocznych zarodni wzdłuż blaszki alg, z których każdy tworzy haploidalne męskie lub żeńskie zoospory . Zarodniki są następnie uwalniane z zarodni i rosną, tworząc gametofity męskie i żeńskie. Gametofit żeński wytwarza komórkę jajową w oogonium, a gametofit męski uwalnia ruchliwe plemniki, które zapładniają komórkę jajową. Zapłodniona zygota następnie wyrasta w dojrzały diploidalny sporofit.

W rzędzie Fucales rozmnażanie płciowe jest oogamiczne , a dojrzała diploidalna jest jedyną formą dla każdego pokolenia. Gamety powstają w wyspecjalizowanych konceptakularach, które występują rozproszone na obu powierzchniach pojemnika, zewnętrznej części blaszek rośliny macierzystej. Komórki jajowe i ruchliwe plemniki są uwalniane z oddzielnych woreczków w cząsteczkach macierzystych alg, łącząc się w wodzie w celu całkowitego zapłodnienia. Zapłodniona zygota osiada na powierzchni, a następnie różnicuje się w liściastą plechę i unieruchamianie w kształcie palca. Światło reguluje zróżnicowanie zygoty na ostrze i docisk.

Ekologia

Glony brunatne przystosowały się do wielu różnych morskich nisz ekologicznych, w tym strefy rozbryzgów pływów, basenów skalnych, całej strefy pływów i stosunkowo głębokich wód przybrzeżnych. Są ważnym składnikiem niektórych ekosystemów wód słonawych i skolonizowały słodką wodę maksymalnie sześć znanych przypadków. Duża liczba Phaeophyceae to organizmy przypływowe lub górne przybrzeżne i są to głównie organizmy chłodno-zimne, które czerpią korzyści z substancji odżywczych z wynurzonych prądów zimnej wody i dopływów z lądu; Sargassum jest wybitnym wyjątkiem od tego uogólnienia.

Brązowe algi rosnące w wodach słonawych są prawie wyłącznie bezpłciowe.

Chemia

Grupa alg δZakres 13 C
HCO 3 -za pomocą czerwonych alg -22,5‰ do -9,6‰
CO 2 -za pomocą czerwonych alg -34,5‰ do -29.9‰
algi brunatne -20,8‰ do -10,5‰
Zielone algi -20,3‰ do -8,8‰

Brązowe glony mają wartość δ 13 C w zakresie od -30,0‰ do -10,5‰, w przeciwieństwie do krasnorostów i zieleni. Odzwierciedla to ich różne szlaki metaboliczne.

Mają ściany celulozowe z kwasem alginowym, a także zawierają polisacharyd fukoidan w amorficznych częściach ich ścian komórkowych. Kilka gatunków ( Padina ) zwapnia się za pomocą igieł aragonitu .

System fotosyntezy brunatnic składa się z kompleksu P700 zawierającego chlorofil a . Ich plastydy zawierają również chlorofil c i karotenoidy (najbardziej rozpowszechnione z nich to fukoksantyna ).

Brązowe algi wytwarzają specyficzny rodzaj garbników zwanych florotaninami w większych ilościach niż algi czerwone.

Znaczenie i zastosowania

Do glonów brunatnych zalicza się szereg jadalnych wodorostów . Wszystkie algi brunatne zawierają w swoich ścianach komórkowych kwas alginowy (alginian), który jest pozyskiwany komercyjnie i używany jako przemysłowy środek zagęszczający w żywności i do innych celów. Jeden z tych produktów jest używany w akumulatorach litowo-jonowych . Kwas alginowy jest używany jako stabilny składnik anody akumulatora . Ten polisacharyd jest głównym składnikiem alg brunatnych i nie występuje w roślinach lądowych.

Kwas alginowy może być również stosowany w akwakulturze . Na przykład kwas alginowy wzmacnia układ odpornościowy pstrąga tęczowego. Młodsze ryby mają większe szanse na przeżycie, gdy otrzymują dietę z kwasem alginowym.

Glony brunatne, w tym złoża wodorostów, corocznie wiążą również znaczną część ziemskiego dwutlenku węgla poprzez fotosyntezę. I mogą magazynować w nich duże ilości dwutlenku węgla, co może nam pomóc w walce ze zmianami klimatycznymi. Wykazano , że Sargachromanol G , ekstrakt z Sargassum siliquastrum , ma działanie przeciwzapalne.

Jadalne Brązowe Algi

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki