pristan - Pristane

pristan
Szkieletowych wzór pristane
Nazwy
Nazwa IUPAC
2,6,10,14-Tetramethylpentadecane
identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
1720538
CHEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.016.047
Numer EC 217-650-8
Siatka pristan
Numer RTECS RZ1880000
Nieruchomości
C 19 H 40
Masa cząsteczkowa 268,53 g • mola -1
Wygląd bezbarwna ciecz
Zapach Bezwonny
Gęstość 783 mg ml -1
Temperatura topnienia -100.0 ° C; -147,9 ° C; 173,2 K
Temperatura wrzenia 296 ° C (565 ° K, 569 K)
1,438
Termochemia
569,76 JK -1 mola -1
zagrożenia
piktogramy GHS Wykrzyknik znak piktogram w globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów (GHS)
GHS Hasło ostrzegawcze OSTRZEŻENIE
H315
Temperatura zapłonu > 110 ° C,
Związki pokrewne
Powiązane alkany
Jeśli nie zaznaczono inaczej, dane dla materiałów w ich warunków standardowych (25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
<Zobacz TFM> zweryfikować  ( co jest <zobacz TFM>  ?) ☒N  ☑Y☒N
referencje Infobox

Pristan naturalna nasycony terpenoidu alkan uzyskać przede wszystkim z oleju z wątroby rekina , z którego nazwa pochodzi ( Łacińskiej Pristis „rekina”). Stwierdzono również, że w oleju żołądka ptaków w celu rurkonose i olej mineralny i niektórych produktach spożywczych.

Jest to przezroczysty oleista ciecz, który jest niemieszalny z wodą, lecz jest rozpuszczalna w eterze dietylowym , benzen , chloroform i czterochlorek węgla .

Pristan indukuje chorób autoimmunologicznych u gryzoni. Jest on stosowany w badaniach zrozumieć patogenezę na reumatoidalne zapalenie stawów i toczeń .

Jest on stosowany jako środek smarny, olej transformatora o adiuwant , i antykorozyjnych agenta markera biologicznego plasmocytomas induktora i wytwarzania przeciwciał monoklonalnych.

Biosyntetycznie, pristan pochodzi z fitol i służy jako biomarkera w badaniach naftowych. Tokoferole stanowią alternatywne źródło osadowe pristane w osadach i ropy naftowej.

Toksyczność pristane łagodzone przez akonityna .

Referencje