pristan - Pristane
Nazwy | |
---|---|
Nazwa IUPAC
2,6,10,14-Tetramethylpentadecane
| |
identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
1720538 | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.016.047 |
Numer EC | 217-650-8 |
Siatka | pristan |
pubchem CID
|
|
Numer RTECS | RZ1880000 |
| |
| |
Nieruchomości | |
C 19 H 40 | |
Masa cząsteczkowa | 268,53 g • mola -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Zapach | Bezwonny |
Gęstość | 783 mg ml -1 |
Temperatura topnienia | -100.0 ° C; -147,9 ° C; 173,2 K |
Temperatura wrzenia | 296 ° C (565 ° K, 569 K) |
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1,438 |
Termochemia | |
Pojemność cieplna ( C )
|
569,76 JK -1 mola -1 |
zagrożenia | |
piktogramy GHS | |
GHS Hasło ostrzegawcze | OSTRZEŻENIE |
H315 | |
Temperatura zapłonu | > 110 ° C, |
Związki pokrewne | |
Powiązane alkany
|
|
Jeśli nie zaznaczono inaczej, dane dla materiałów w ich warunków standardowych (25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
<Zobacz TFM> zweryfikować ( co jest <zobacz TFM> ?) | |
referencje Infobox | |
Pristan naturalna nasycony terpenoidu alkan uzyskać przede wszystkim z oleju z wątroby rekina , z którego nazwa pochodzi ( Łacińskiej Pristis „rekina”). Stwierdzono również, że w oleju żołądka ptaków w celu rurkonose i olej mineralny i niektórych produktach spożywczych.
Jest to przezroczysty oleista ciecz, który jest niemieszalny z wodą, lecz jest rozpuszczalna w eterze dietylowym , benzen , chloroform i czterochlorek węgla .
Pristan indukuje chorób autoimmunologicznych u gryzoni. Jest on stosowany w badaniach zrozumieć patogenezę na reumatoidalne zapalenie stawów i toczeń .
Jest on stosowany jako środek smarny, olej transformatora o adiuwant , i antykorozyjnych agenta markera biologicznego plasmocytomas induktora i wytwarzania przeciwciał monoklonalnych.
Biosyntetycznie, pristan pochodzi z fitol i służy jako biomarkera w badaniach naftowych. Tokoferole stanowią alternatywne źródło osadowe pristane w osadach i ropy naftowej.
Toksyczność pristane łagodzone przez akonityna .