Piroliza - Pyrolysis

Nie mylić z Pyrrolysine .
Płonące kawałki drewna, wykazujące różne etapy pirolizy, po których następuje spalanie oksydacyjne.

Proces pirolizy (lub odgazowania) to termiczny rozkład materiałów w podwyższonych temperaturach w obojętnej atmosferze. Polega na zmianie składu chemicznego . Słowo jest ukuty od greckich pochodzące z A elementów piro „ognia” i lizy „oddzielającym”.

Piroliza jest najczęściej stosowana w obróbce materiałów organicznych . Jest to jeden z procesów związanych z opalaniem drewna. Ogólnie rzecz biorąc, piroliza substancji organicznych wytwarza lotne produkty i pozostawia zwęglenie , bogatą w węgiel, stałą pozostałość. Ekstremalna piroliza, która pozostawia głównie węgiel jako pozostałość, nazywana jest karbonizacją . Piroliza jest uważana za pierwszy krok w procesach zgazowania lub spalania.

Proces ten jest intensywnie wykorzystywany w przemyśle chemicznym , na przykład do produkcji etylenu , wielu form węgla i innych chemikaliów z ropy naftowej, węgla, a nawet drewna, do produkcji koksu z węgla . Wykorzystywany jest również w konwersji gazu ziemnego (przede wszystkim metanu ) na niezanieczyszczający gaz wodór i niezanieczyszczający węgiel w postaci stałej , inicjując produkcję w skali przemysłowej. Aspiracyjne zastosowania pirolizy przekształciłyby biomasę w gaz syntezowy i biowęgiel , odpady z tworzyw sztucznych z powrotem w nadający się do użytku olej, a odpady w substancje, które można bezpiecznie utylizować.

Terminologia

Piroliza to jeden z różnych rodzajów procesów degradacji chemicznej, które zachodzą w wyższych temperaturach (powyżej temperatury wrzenia wody lub innych rozpuszczalników). Różni się od innych procesów, takich jak spalanie i hydroliza , tym, że zwykle nie wymaga dodawania innych reagentów, takich jak tlen (O 2 , podczas spalania) lub woda (podczas hydrolizy). Piroliza wytwarza ciała stałe ( zwęglone ), skraplające się ciecze ( smoła ) oraz niekondensujące/stałe gazy.

Rodzaje pirolizy

Całkowita piroliza materii organicznej zwykle pozostawia stałą pozostałość, która składa się głównie z węgla pierwiastkowego ; proces ten nazywa się wtedy karbonizacją . Bardziej szczegółowe przypadki pirolizy obejmują:

Ogólne procesy i mechanizmy

Procesy termicznej degradacji materii organicznej pod ciśnieniem atmosferycznym.

Piroliza generalnie polega na podgrzaniu materiału powyżej jego temperatury rozkładu , zerwaniu wiązań chemicznych w jego cząsteczkach. Fragmenty zwykle stają się mniejszymi cząsteczkami, ale mogą się łączyć, tworząc reszty o większej masie cząsteczkowej, nawet amorficzne kowalencyjne ciała stałe .

W wielu miejscach mogą występować pewne ilości tlenu, wody lub innych substancji, tak że oprócz właściwej pirolizy może zachodzić spalanie, hydroliza lub inne procesy chemiczne. Czasami te chemikalia są dodawane celowo, jak przy spalaniu drewna opałowego , w tradycyjnej produkcji węgla drzewnego i przy krakingu parowym ropy naftowej.

Odwrotnie, materiał wyjściowy można ogrzewać w próżni lub w atmosferze obojętnej, aby uniknąć chemicznych reakcji ubocznych (takich jak spalanie lub hydroliza). Piroliza w próżni obniża również temperaturę wrzenia produktów ubocznych, poprawiając ich odzysk.

Gdy materia organiczna jest podgrzewana w coraz wyższych temperaturach w otwartych pojemnikach, na ogół zachodzą następujące procesy, w następujących po sobie lub nakładających się etapach:

  • Poniżej około 100 °C składniki lotne, w tym trochę wody, odparowują. Substancje wrażliwe na ciepło, takie jak witamina C i białka , mogą już na tym etapie ulec częściowej zmianie lub rozkładowi.
  • W temperaturze około 100 °C lub nieco wyższej, jakakolwiek pozostała woda, która została jedynie wchłonięta przez materiał, jest usuwana. Proces ten zużywa dużo energii , więc temperatura może przestać rosnąć, aż cała woda wyparuje. Woda uwięziona w strukturze krystalicznej hydratów może spłynąć w nieco wyższych temperaturach.
  • Niektóre substancje stałe, takie jak tłuszcze , woski i cukry , mogą się topić i oddzielać.
  • Między 100 a 500 °C rozpada się wiele powszechnych cząsteczek organicznych. Większość cukrów zaczyna się rozkładać w temperaturze 160–180 °C. Celuloza , główny składnik drewna, papieru i tkanin bawełnianych , rozkłada się w temperaturze około 350 °C. Lignina , kolejny ważny składnik drewna, zaczyna się rozkładać w temperaturze około 350 °C, ale nadal uwalnia produkty lotne do 500 °C. Produkty rozkładu zazwyczaj zawierają wodę, tlenek węgla CO i/lub dwutlenek węgla CO
    2    , a także duża liczba związków organicznych. Gazy i produkty lotne opuszczają próbkę, a niektóre z nich mogą ponownie skondensować się w postaci dymu. Generalnie ten proces również pochłania energię. Niektóre substancje lotne mogą się zapalić i zapalić, tworząc widoczny płomień . Nielotne pozostałości zazwyczaj stają się bogatsze w węgiel i tworzą duże nieuporządkowane cząsteczki o kolorach od brązowego do czarnego. W tym momencie mówi się, że materia została „ zwęglona ” lub „zwęglona”.
  • W temperaturze 200–300 °C, jeśli nie wykluczono tlenu, węglowa pozostałość może zacząć się palić w wysoce egzotermicznej reakcji , często bez lub z niewielkim widocznym płomieniem. Po rozpoczęciu spalania węgla temperatura wzrasta samoczynnie, zamieniając pozostałość w żarzący się żar i uwalniając dwutlenek i/lub tlenek węgla. Na tym etapie część azotu pozostającego w pozostałości może zostać utleniona do tlenków azotu, takich jak NO
    2    i N
    2    O
    3    . Na tym etapie siarka i inne pierwiastki, takie jak chlor i arsen, mogą ulec utlenieniu i ulotnieniu.
  • Po zakończeniu spalania pozostałości węglowej często pozostaje sproszkowana lub stała pozostałość mineralna ( popiół ), składająca się z nieorganicznych utlenionych materiałów o wysokiej temperaturze topnienia. Część popiołu mogła pozostać w trakcie spalania, porywana przez gazy jako popiół lotny lub emisje cząstek stałych . Metale obecne w pierwotnej materii zwykle pozostają w popiele jako tlenki lub węglany , takie jak potaż . Fosfor z materiałów takich jak kości , fosfolipidy i kwasy nukleinowe zwykle pozostaje w postaci fosforanów .

Występowanie i zastosowania

Gotowanie

Cebula brązowawa z marchewką i selerem na patelni.
Cebule karmelizowane są lekko pirolityczne.
Zaczerniony, wygięty dysk, ledwo rozpoznawalny jako pizza, stojący sztywno z (świeżego, białego) talerza
Ta pizza jest poddana pirolizie, prawie całkowicie karbonizowana.

Piroliza ma wiele zastosowań w przygotowywaniu żywności. Karmelizacja to piroliza cukrów w żywności (często po wytworzeniu cukrów w wyniku rozpadu polisacharydów ). Jedzenie brązowieje i zmienia smak. Charakterystyczne smaki wykorzystywane są w wielu potrawach; na przykład karmelizowana cebula jest używana we francuskiej zupie cebulowej . Temperatury potrzebne do karmelizacji leżą powyżej temperatury wrzenia wody. Olej do smażenia może łatwo wzrosnąć powyżej temperatury wrzenia. Nałożenie pokrywki na patelnię utrzymuje wodę w środku, a część z niej ponownie się skrapla, utrzymując temperaturę zbyt chłodną, ​​aby dłużej się przyrumieniać.

Piroliza żywności może być również niepożądana, jak w przypadku zwęglenia przypalonej żywności (w temperaturach zbyt niskich, aby utleniające spalanie węgla mogło wytworzyć płomienie i spalić żywność na popiół ).

Koks, węgiel, węgle i zwęglenia

W użyciu są brykiety z węgla drzewnego , często wykonane ze sprasowanych trocin lub podobnych.

Materiały węglowe i bogate w węgiel mają pożądane właściwości, ale są nielotne nawet w wysokich temperaturach. W konsekwencji piroliza jest wykorzystywana do produkcji wielu rodzajów węgla; można je stosować jako paliwo, jako odczynniki w hutnictwie (koks) oraz jako materiały konstrukcyjne.

Węgiel drzewny jest mniej zadymionym paliwem niż drewno poddane pirolizie). Niektóre miasta zakazują lub kiedyś zakazywały palenia drewna; kiedy mieszkańcy korzystają wyłącznie z węgla drzewnego (i podobnie przetworzonego węgla kamiennego, zwanego koksem ), zanieczyszczenie powietrza jest znacznie zmniejszone. W miastach, w których ludzie na ogół nie gotują ani nie ogrzewają przy ogniu, nie jest to potrzebne. W połowie XX wieku europejskie prawodawstwo „bezdymne” wymagało stosowania czystszych technik spalania, takich jak spalanie koksu i spalanie dymu, jako skuteczny środek redukcji zanieczyszczenia powietrza

Kuźnia kowala z dmuchawą wtłaczającą powietrze przez złoże opału, by podnieść temperaturę ognia. Na obrzeżach węgiel jest poddawany pirolizie, pochłaniając ciepło; koks w środku jest prawie czystym węglem i uwalnia dużo ciepła, gdy węgiel się utlenia.
Typowe produkty organiczne otrzymywane przez pirolizę węgla (X = CH, N).

Proces wytwarzania koksu lub „koksowania” polega na podgrzaniu materiału w „piecach koksowniczych” do bardzo wysokich temperatur (do 900 °C lub 1700 °F), aby te cząsteczki zostały rozbite na lżejsze substancje lotne, które opuszczają naczynie oraz porowatą, ale twardą pozostałość, która składa się głównie z węgla i popiołu nieorganicznego. Ilość substancji lotnych zmienia się w zależności od materiału źródłowego, ale zwykle wynosi 25-30% masy. Piroliza wysokotemperaturowa jest stosowana na skalę przemysłową do przekształcania węgla w koks . Jest to przydatne w metalurgii , gdzie wyższe temperatury są niezbędne w wielu procesach, takich jak stalownictwo . Często przydatne są również lotne produkty uboczne tego procesu, w tym benzen i pirydyna . Koks można również wytwarzać ze stałych pozostałości po rafinacji ropy naftowej.

Pierwotna struktura naczyniowa drewna i pory utworzone przez ulatniające się gazy łączą się, tworząc lekki i porowaty materiał. Zaczynając od gęstego materiału drewnopodobnego, takiego jak łupiny orzecha lub pestki brzoskwini , uzyskuje się formę węgla drzewnego o szczególnie drobnych porach (a tym samym znacznie większej powierzchni porów), zwanego węglem aktywnym , który jest używany jako adsorbent dla szeroka gama substancji chemicznych.

Biowęgiel to pozostałość niecałkowitej pirolizy organicznej, np. z ognisk. Są kluczowym składnikiem gleb terra preta związanych z pradawnymi rdzennymi społecznościami dorzecza Amazonki . Terra preta jest bardzo poszukiwana przez lokalnych rolników ze względu na jej doskonałą żyzność i zdolność do promowania i zachowania zwiększonego zestawu pożytecznej mikroflory w porównaniu z typową czerwoną glebą regionu. Trwają prace nad odtworzeniem tych gleb za pomocą biowęgla , stałej pozostałości po pirolizie różnych materiałów, głównie odpadów organicznych.

Włókna węglowe wytwarzane przez pirolizę jedwabnego kokonu. Mikrograf elektronowy, skala w lewym dolnym rogu pokazuje 100 μm .

Włókna węglowe to włókna węglowe, które można wykorzystać do produkcji bardzo mocnych przędz i tekstyliów. Elementy z włókna węglowego są często wytwarzane przez przędzenie i tkanie pożądanego elementu z włókien odpowiedniego polimeru , a następnie pirolizę materiału w wysokiej temperaturze (od 1500-3000 ° C lub 2730-5430 ° F). Pierwsze włókna węglowe zostały wykonane ze sztucznego jedwabiu , ale poliakrylonitryl stał się najpopularniejszym materiałem wyjściowym. Dla pierwszych sprawnych lamp elektrycznych , Joseph Wilson Swan i Thomas Edison używane włókna węglowe wykonane przez pirolizy bawełnianych przędz i bambusowe drzazgi, odpowiednio.

Piroliza to reakcja stosowana do powlekania wstępnie uformowanego podłoża warstwą węgla pirolitycznego . Odbywa się to zwykle w reaktorze ze złożem fluidalnym ogrzanym do 1000-2000 °C lub 1830-3630 °F. Powłoki węglowe pirolityczne są wykorzystywane w wielu zastosowaniach, w tym w sztucznych zastawkach serca .

Biopaliwa płynne i gazowe

Zobacz też: Biopaliwo

Piroliza jest podstawą kilku metod wytwarzania paliwa z biomasy , czyli biomasy lignocelulozowej . Rośliny badane jako surowiec biomasy do pirolizy obejmują rodzime północnoamerykańskie trawy preriowe, takie jak proso rózgowe i wyhodowane wersje innych traw, takich jak Miscantheus giganteus . Inne źródła materii organicznej jako surowca do pirolizy obejmują odpady zielone, trociny, drewno odpadowe, liście, warzywa, łupiny orzechów, słomę, bawełniane śmieci, łuski ryżowe i skórki pomarańczy. Odpady zwierzęce, w tym ściółka drobiowa, obornik mleczny i potencjalnie inne nawozy są również oceniane. Niektóre przemysłowe produkty uboczne są również odpowiednim surowcem, w tym szlam papierniczy, wywar gorzelniany i szlam ściekowy.

W składnikach biomasy piroliza hemicelulozy zachodzi między 210 a 310 °C. Piroliza celulozy rozpoczyna się od 300-315°C i kończy w 360-380°C, z pikiem przy 342-354°C. Lignina zaczyna się rozkładać w około 200 °C i trwa do 1000 °C.

Syntetyczny olej napędowy przez pirolizę materiałów organicznych nie jest jeszcze konkurencyjny ekonomicznie. Wyższą wydajność osiąga się czasami przez błyskawiczną pirolizę , w której drobno rozdrobniony surowiec jest szybko podgrzewany do temperatury od 350 do 500 °C (660 i 930 °F) przez mniej niż dwie sekundy.

Gaz syntezowy jest zwykle wytwarzany w procesie pirolizy.

Niską jakość olejów wytwarzanych w wyniku pirolizy można poprawić za pomocą procesów fizycznych i chemicznych, co może podnieść koszty produkcji, ale może mieć sens ekonomiczny w przypadku zmiany okoliczności.

Istnieje również możliwość integracji z innymi procesami, takimi jak mechaniczno-biologiczna obróbka i fermentacja beztlenowa . Szybka piroliza jest również badana pod kątem konwersji biomasy. Bioolej opałowy można również wytwarzać metodą pirolizy wodnej .

Piroliza metanowa dla wodoru

Ilustruje wejścia i wyjścia pirolizy metanu, wydajnego jednoetapowego procesu wytwarzania wodoru i braku gazów cieplarnianych

Piroliza metanowa to nie zanieczyszczający przemysłowy proces produkcji „turkusowego” wodoru z metanu poprzez usuwanie stałego węgla z gazu ziemnego . Ten jednoetapowy proces wytwarza niezanieczyszczający wodór w dużych ilościach przy niskich kosztach (mniej niż reforming parowy z sekwestracją węgla ). Tylko woda jest uwalniana, gdy wodór jest używany jako paliwo do transportu ciężkich samochodów ciężarowych z ogniwami paliwowymi, do wytwarzania energii elektrycznej z turbin gazowych oraz wodór do procesów przemysłowych, w tym do produkcji nawozu amoniakalnego i cementu. Piroliza metanowa to proces działający w temperaturze około 1065 °C do produkcji wodoru z gazu ziemnego, który umożliwia łatwe usuwanie węgla (stały, niezanieczyszczający węgiel jest produktem ubocznym procesu). Węgiel stały o jakości przemysłowej może być następnie sprzedawany lub składowany na wysypisku i nie jest uwalniany do atmosfery, nie ma emisji gazów cieplarnianych (GHG), nie ma zanieczyszczenia wód gruntowych na składowisku. Produkcja seryjna jest oceniana w zakładzie pilotażowym BASF „piroliza metanu na dużą skalę”, zespole inżynierii chemicznej Uniwersytetu Kalifornijskiego w Santa Barbara oraz w takich laboratoriach badawczych jak Karlsruhe Liquid-metal Laboratory (KALLA). Energia zużywana na ciepło technologiczne stanowi tylko jedną siódmą energii zużywanej w metodzie elektrolizy wody do produkcji wodoru.

Etylen

Piroliza jest wykorzystywana do produkcji etylenu , związku chemicznego produkowanego na największą skalę przemysłową (>110 mln ton/rok w 2005 r.). W tym procesie węglowodory z ropy naftowej są podgrzewane do około 600 ° C (1112 ° F) w obecności pary; nazywa się to krakingiem parowym . Powstały etylen jest używany do wytwarzania środka przeciw zamarzaniu ( glikolu etylenowego ), PCV (poprzez chlorek winylu ) i wielu innych polimerów, takich jak polietylen i polistyren.

Półprzewodniki

Ilustracja procesu epitaksji metaloorganicznej fazy gazowej , który obejmuje pirolizę substancji lotnych

Proces metaloorganicznej epitaksji z fazy gazowej (MOCVD) obejmuje pirolizę lotnych związków metaloorganicznych w celu uzyskania półprzewodników, twardych powłok i innych odpowiednich materiałów. Reakcje te pociągają za sobą degradację termiczną prekursorów, z osadzaniem się składnika nieorganicznego i uwalnianiem węglowodorów jako odpadów gazowych. Ponieważ jest to osadzanie atom po atomie, atomy te organizują się w kryształy, tworząc półprzewodnik w masie. Wióry krzemowe powstają w wyniku pirolizy silanu:

SiH 4 → Si + 2 H 2 .

Arsenek galu , inny półprzewodnik, tworzy się w wyniku kopirolizy trimetylogalu i arsenu .

Gospodarowanie odpadami

Zobacz także: Depolimeryzacja termiczna

Piroliza może być również wykorzystywana do przetwarzania komunalnych odpadów stałych i odpadów z tworzyw sztucznych. Główną zaletą jest zmniejszenie objętości odpadów. W zasadzie piroliza regeneruje monomery (prekursory) do polimerów, które są poddawane obróbce, ale w praktyce proces ten nie jest ani czystym, ani ekonomicznie konkurencyjnym źródłem monomerów.

W gospodarce odpadami oponowymi piroliza opon jest dobrze rozwiniętą technologią. Inne produkty z pirolizy opon samochodowych to druty stalowe, sadza i bitum. Obszar ten napotyka przeszkody prawne, ekonomiczne i marketingowe. Olej pochodzący z pirolizy gumy z opon zawiera wysoką zawartość siarki, co daje mu wysoki potencjał jako zanieczyszczenie i powinien być odsiarczony.

Alkaliczny pirolizy osadu ściekowego przy niskiej temperaturze 500 ° C, można zwiększyć H 2 produkcję z in situ wychwytywania. Zastosowanie NaOH może potencjalnie wytworzyć gaz bogaty w H 2 , który można wykorzystać bezpośrednio do ogniw paliwowych.

Czyszczenie termiczne

Zobacz też: Czyszczenie termiczne

Piroliza jest również wykorzystywana do czyszczenia termicznego , przemysłowego zastosowania do usuwania substancji organicznych , takich jak polimery , tworzywa sztuczne i powłoki z części, produktów lub komponentów produkcyjnych, takich jak ślimaki wytłaczarki , dysze przędzalnicze i mieszalniki statyczne . Podczas procesu czyszczenia termicznego, w temperaturach od 310 °C do 540 °C (600 °F do 1000 °F), materiał organiczny jest przekształcany przez pirolizę i utlenianie w lotne związki organiczne , węglowodory i gazy zwęglone . Pozostają pierwiastki nieorganiczne .

Kilka rodzajów systemów czyszczenia termicznego wykorzystuje pirolizę:

  • Kąpiele ze stopioną solą należą do najstarszych systemów czyszczenia termicznego; czyszczenie za pomocą kąpieli ze stopioną solą jest bardzo szybkie, ale wiąże się z ryzykiem niebezpiecznych rozprysków lub innych potencjalnych zagrożeń związanych z używaniem kąpieli solnych, takich jak wybuchy lub wysoce toksyczny cyjanowodór .
  • Systemy ze złożem fluidalnym wykorzystują piasek lub tlenek glinu jako czynnik grzewczy; systemy te również czyszczą bardzo szybko, ale medium nie topi się ani nie wrze, ani nie wydziela żadnych oparów ani zapachów; proces czyszczenia trwa od jednej do dwóch godzin.
  • Piece próżniowe wykorzystują pirolizę w próżni, zapobiegając niekontrolowanemu spalaniu w komorze czyszczącej; proces czyszczenia trwa od 8 do 30 godzin.
  • Piece spalające , znane również jako piece czyszczące na gorąco , są opalane gazem i są używane w przemyśle malarskim, powłokowym , silników elektrycznych i tworzyw sztucznych do usuwania substancji organicznych z ciężkich i dużych części metalowych.

Dobra synteza chemiczna

Piroliza wykorzystywana jest w produkcji związków chemicznych głównie, ale nie tylko, w laboratorium badawczym.

Obszar klasterów borowo-wodorkowych rozpoczęto badaniem pirolizy diboranu (B 2 H 6 ) w ok. godz. 200°C. Produkty obejmują klastrów pentaborane i dekaboran . Te pirolizy obejmują nie tylko kraking (w celu uzyskania H 2 ), ale także rekondensację .

Synteza nanocząstek, cyrkonu i tlenków z wykorzystaniem dyszy ultradźwiękowej w procesie zwanym ultradźwiękową pirolizą natryskową (USP).

Inne zastosowania i zdarzenia

  • Piroliza służy do przekształcania materiałów organicznych w węgiel w celu datowania węgla 14 .
  • Pirolizy tytoniu , papieru i dodatków w papierosach i innych produktów, generuje wiele produktów lotnych (w tym nikotyny , tlenku węgla i smoły ), które są odpowiedzialne za zapach i zdrowia efektów od palenia . Podobne rozważania odnoszą się do palenia marihuany oraz palenia kadzideł i cewek na komary .
  • Piroliza zachodzi podczas spalania śmieci , potencjalnie generując substancje lotne, które są toksyczne lub przyczyniają się do zanieczyszczenia powietrza, jeśli nie zostaną całkowicie spalone.
  • Sprzęt laboratoryjny lub przemysłowy czasami ulega zanieczyszczeniu osadami węglowymi, które powstają w wyniku koksowania , czyli pirolizy produktów organicznych, które wchodzą w kontakt z gorącymi powierzchniami.

Generacja WWA

Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) mogą powstawać w wyniku pirolizy różnych frakcji odpadów stałych, takich jak hemiceluloza , celuloza , lignina , pektyna , skrobia , polietylen (PE), polistyren (PS), polichlorek winylu (PVC) i politereftalan etylenu ( ZWIERZAK DOMOWY). PS, PVC i lignina generują znaczną ilość WWA. Naftalen jest najliczniejszym WWA spośród wszystkich wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych.

Gdy temperatura wzrasta z 500 do 900 °C, większość WWA wzrasta. Wraz ze wzrostem temperatury zmniejsza się udział lekkich WWA, a wzrasta udział ciężkich WWA.

Narzędzia do nauki

Analiza termograwimetryczna

Analiza termograwimetryczna (TGA) jest jedną z najpowszechniejszych technik badania pirolizy bez ograniczeń związanych z przenoszeniem ciepła i masy. Wyniki można wykorzystać do określenia kinetyki utraty masy. Energie aktywacji można obliczyć przy użyciu metody Kissingera lub analizy pików metodą najmniejszych kwadratów (PA-LSM).

TGA może współpracować ze spektroskopią w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) i spektrometrią mas . Wraz ze wzrostem temperatury można zmierzyć substancje lotne powstałe w wyniku pirolizy.

Makro-TGA

W TGA próbka jest ładowana jako pierwsza przed wzrostem temperatury, a szybkość ogrzewania jest niska (poniżej 100 °C min -1 ). Macro-TGA może wykorzystywać próbki na poziomie gramów, które można wykorzystać do badania pirolizy z efektami przenoszenia masy i ciepła.

Piroliza – chromatografia gazowa – spektrometria mas

Spektrometria mas pirolizy (Py-GC-MS) jest ważną procedurą laboratoryjną do określania struktury związków.

Historia

Węgiel dębowy

Piroliza była używana do przekształcania drewna w węgiel drzewny od czasów starożytnych. W procesie balsamowania starożytni Egipcjanie używali metanolu , który pozyskiwali z pirolizy drewna. Sucha destylacja drewna pozostała głównym źródłem metanolu na początku XX wieku.

Piroliza odegrała kluczową rolę w odkryciu wielu ważnych substancji chemicznych, takich jak fosfor (z wodorofosforanu amonowo-sodowego NH
4NaHPO
4w stężonym moczu ) i tlen (z tlenku rtęci i różnych azotanów ).

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki