Reakcja Reeda - Reed reaction

Reakcji Reed jest reakcja chemiczna , która wykorzystuje światło do utleniania węglowodorów z chlorkami sulfonylu . Ta reakcja jest wykorzystywana do modyfikowania polietylenu w celu uzyskania chlorosulfonowanego polietylenu (CSPE), który odznacza się wytrzymałością.

Mechanizm

Polietylen jest traktowany mieszaniną chloru i dwutlenku siarki pod wpływem promieniowania UV.

Reakcja Reeda

Reakcja zachodzi poprzez mechanizm wolnorodnikowy . Światło UV inicjuje homolysis z chloru , wytwarzając parę atomów chloru:

Inicjacja łańcucha:

Następnie atom chloru atakuje łańcuch węglowodorowy, uwalniając wodór, tworząc chlorowodór i wolny rodnik alkilowy . Powstały rodnik następnie wychwytuje SO 2 . Powstały rodnik sulfonylowy atakuje inną cząsteczkę chloru, aby wytworzyć pożądany chlorek sulfonylu i nowy atom chloru, który kontynuuje łańcuch reakcji. Kroki propagacji łańcucha:

Zobacz też

Czytania historyczne

  • Reed, CF, patent USA 2,046,090 ; Patent USA 2,174,110 ; Patent USA 2,174,492 .
  • Asinger, Friedrich; Schmidt, Walter; Ebeneder, Franz (1942). „Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht, I. Mitteil .: Die Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf Propan in Tetrachlorkohlen”. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (seria A i B) . 75 : 34–41. doi : 10.1002 / cber.19420750105 .
  • Asinger, Friedrich; Ebeneder, Franz; Böck, Erich (1942). "Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht, II. Mitteil .: Die Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf n-Butan in Tetrachlorkohl". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (seria A i B) . 75 : 42–48. doi : 10.1002 / cber.19420750106 .
  • Asinger, Friedrich; Ebeneder, Franz (1942). „Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht, III. Mitteilung: Über die Sulfochlorierung von Isobutan und die Isomerenbildung bei der Sulfochlorierung und Ch”. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (seria A i B) . 75 (4): 344. doi : 10.1002 / cber.19420750408 .
  • Helberger, JH; Manecka, G .; Fischer, HM (1949). „Zur Kenntnis organischer Sulfonsäuren. II. Mitt .: Die Sulfochlorierung des 1-Chlorbutans und anderer Halogenalkyle; Synthese von Sultonen und eines Sultams”. Justus Liebigs Annalen der Chemie . 562 : 23–35. doi : 10.1002 / jlac.19495620104 .

Bibliografia

  1. ^ Happ, Michael; Duffy, John; Wilson, GJ; Pask, Stephen D .; Buding, Hartmuth; Ostrowicki, Andreas (2011). „Guma, 8. Synteza przez modyfikację polimerów”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.o23_o05 .