Scilloideae - Scilloideae

Scilloideae
Scilla bifolia 070406.jpg
Scilla bifolia
Klasyfikacja naukowa mi
Królestwo: Plantae
Klad : Tracheofity
Klad : Okrytozalążkowe
Klad : Jednoliścienne
Zamówienie: Szparagi
Rodzina: szparagowate
Podrodzina: Scilloideae
Burnett
Generał

Zobacz tekst

Synonimy

Scilloideae (nazwa pochodzi od rodzaju Scilla „squill”) jest podrodziny od cebulowych roślin w rodzinie szparagowate . Scilloideae bywa traktowana jako odrębna rodzina Hyacinthaceae , nazwana tak od rodzaju Hyacinthus . Scilloideae lub Hyacinthaceae obejmują wiele znanych roślin ogrodowych, takich jak Hyacinthus (hiacynty), Hyacinthoides (bluebells), Muscari (hiacynty winogronowe) oraz Scilla i Puschkinia (squills lub scillas). Niektóre są ważne jako kwiaty cięte .

Scilloideae występują głównie w klimacie śródziemnomorskim , w tym w Afryce Południowej , Azji Środkowej i Ameryce Południowej . Ich kwiaty mają sześć działek i sześć pręcików z wyższym jajnikiem , który wcześniej umieszczał je w rodzinie liliowatych (Liliaceae), a ich liście są mięsiste, śluzowate i ułożone w podstawową rozetę .

Scilloideae, podobnie jak większość liliowatych jednoliściennych , należały niegdyś do bardzo szeroko pojętej rodziny liliowatych (Liliaceae). Podrodzina jest rozpoznawana we współczesnych systemach klasyfikacyjnych, takich jak system APG III z 2009 roku. Traktowana jest również jako odrębna rodzina Hyacinthaceae, tak jak to było przez wielu badaczy i było we wcześniejszych systemach APG. Wyznaczanie granic między rodzajami w obrębie Scilloideae jest aktywnym obszarem badań. Liczba rodzajów jest bardzo zróżnicowana w zależności od źródła, od około 30 do około 70. Sytuacja została opisana jako będąca w „stanie zmian”.

Opis

Kwiatostan hiacyntoidów
Liście i cebulki Ledebouria

Podrodzina zawiera wiele popularnych wiosennych cebulek ogrodowych, takich jak hiacynty ( Hyacinthus ), hiacynty winogronowe ( Muscari ), dzwonki ( Hyacinthoides ) i squills ( Scilla ). Inni członkowie kwitną latem i jesienią, w tym Galtonia i Eucomis („lilie ananasowe”). Większość pochodzi z śródziemnomorskich stref klimatycznych i sąsiednich obszarów w basenie Morza Śródziemnego i RPA . Inne występują w Azji Środkowej , na Dalekim Wschodzie iw Ameryce Południowej .

Morfologicznie podrodziny charakteryzuje mający 6 działkami i 6 pręcików z najwyższej jajnika , cechę, która umieszcza je w starszym rzędu liliowce w wielu starszych systemach klasyfikacji, takie jak system cronquista , ale teraz oddzielony od nich w Asparagales kolejności . Zaliczono je również do rodziny Liliaceae .

Korzenie: kurczliwe i śluzowate.

Liście: mięsiste i śluzowate ułożone w rozetę podstawną, naprzemiennie i spiralnie, proste, obrzeżone całe, z równoległym żyłkowaniem, poszycie u nasady, bez przysadek i włosa prostego.

Kwiaty: ułożone w kwiatostany kwiatostanów ( w gronach , w kłosach i w główkach). W szypułek są przegubowo. Kwiaty są hermafrodytyczne , aktynomorficzne , często efektowne.

Okwiaty : sześć działek podzielonych na dwa okółki, wolne lub połączone ( łączone ). Po połączeniu okwiat tworzy dzwon rurowy. Działki są łuskowate i płatkowe . Korony może być biały, żółty, fioletowy, niebieski, brązowy i czarny także (patrz zdjęcia).

Androecium : składa się z 6 pręcików (wyjątkowo 3, jak na przykład u Albuca ), z włóknami wolnymi lub przylegającymi do rurki, często z wyrostkami robaczkowymi. Pylniki są umocowane grzbietowo, a pękanie pyłku następuje przez podłużne otwory. Pyłek jest monosulcate (o liniowym bruzdy).

Gynoecium : górny jajnik, trójkarpelat, wrodzony i trójkomorowy. Pojedyncze piętno, główka do 3 klap. Może zawierać od jednego do kilku zalążków w każdym lokule . Mają nektarniki w przegrodach jajników.

Owoce : rozejście loculicidal.

Nasiona : Morfologia nasion jest zróżnicowana, od kulistej do spłaszczonej, a czasami opadającej . Powłoka nasienna zwykle zawiera fitomelan (fitomelaninę), jedną z charakterystycznych cech rzędu, czarny pigment obecny w okrywie nasiennej, tworzący ciemną skorupę.

Chromosomy : Wielkość chromosomów jest bardzo zróżnicowana, od 1,2 do 18 µm długości, kariotyp bimodalny lub trimodalny. Podstawowa liczba chromosomów jest również bardzo zmienna (X = 2, 6, 7, 10, 15, 17 itd.).

Systematyka

Kiedy traktowane jako podrodziny, nazwa Scilloideae pochodzi z nazwą rodzajową w rodzaju typu , Scilla , a przypisuje się Gilbert Thomas Burnett w 1835 roku, kiedy traktowane jako rodzina, nazwa Hiacyntowate pochodzi od rodzaju rodzaju Hyacinthus i jest zwykle przypisywany Augustowi Batschowi z („ex”) publikacji Moritza Borkhausena z 1797 roku .

Filogeneza

Monofiletyzm z Scilloideae jest również potwierdzona przez badania na podstawie danych cząsteczkowej. Badania te potwierdzają również wykluczenie Camassia , Chlorogalum i rodzajów pokrewnych, tj. dawnej podrodziny Hyacinthaceae Chlorogaloideae, obecnie umieszczonej w podrodzinie Agavoideae .

Dokładna pozycja Scilloideae w szeroko pojętych Asparagaceae jest mniej jasna. Poniżej przedstawiono jedną z możliwych filogenezy siedmiu podrodzin rozpoznawanych w obrębie rodziny.

szparagowate

Aphyllanthoideae

Agavoideae

Brodiaeoideae

Scilloideae

Lomandroideae

Asparagoideae

Nolinoideae

Chociaż ogólnie zgadzają się co do głównego podziału Asparagaceae na dwa klady, badania wykazały nieco inne relacje między Agavoideae, Aphyllanthoideae, Brodiaeoideae i Scilloideae. Na przykład Seberg i in. (2012) przedstawiają analizy oparte na skąpstwie i na maksymalnym prawdopodobieństwie. W pierwszym Scilloideae są siostrą Agavoideae; w drugim są siostrą Brodiaeoideae.

Wczesne klasyfikacje

Szczegółowych historycznych opisów zagadnień taksonomicznych odnoszących się do współczesnej podrodziny Scilloideae dostarczyli Pfosser i Speta (1999) oraz Chase i in. (2009). W lilioid jednoliścienne dawna stworzony problemów klasyfikacyjnych. Na jednym krańcu, np. w systemie Cronquist z 1968 r., uważano je za jedną dużą rodzinę ( Liliaceae sensu lato ). Na drugim biegunie, np. w systemie Dahlgrena z 1985 r., zostały one podzielone między zakony i podzielone na wiele często małych rodzin. Dahlgren rozdzielił lilioid jednoliściennych w poszukiwaniu Monofiletyzm , ale w praktyce był nieudany. Jego głównym wkładem było rozbicie Liliaceae na dwie rodziny, prawdziwe Liliaceae, Liliaceae sensu stricto i Hyacinthaceae (rodziny, które są teraz umieszczone w oddzielnych rzędach, Liliales i Asparagales ).

Oddzielenie Hyacinthaceae od Liliaceae zostało pierwotnie zasugerowane przez Batscha w 1786 roku. Wersja rodziny Batscha tylko powierzchownie przypomina współczesną wersję, ale zawierała Hyacinthus i Lachenalia . Grupa została zredukowana do plemienia przez Endlichera w 1836 roku i obejmowała Camassię . W 1866 Salisbury ponownie rozdzielił rodzaje na kilka rodzin. W latach 70. XIX wieku Baker wykorzystał plemiona do podziału Liliaceae sl . wprowadzenie Hyacintheae, Scilleae, Massonieae i Chlorogaleae. W 1887 Engler podzielił Liliaceae sl na dwa plemiona, Lilieaoe i Scilleae. W XX wieku Fritsch zaproponował podział Liliaceae sl na mniejsze, bardziej jednorodne rodziny. W latach 30. wiedeńska szkoła podniosła plemiona Englera do podrodzin. Zakwestionowali włączenie tak różnych grup, jak Lilioideae i Scilloideae do tej samej rodziny, a nawet Scilloideae uznano za złożone z co najmniej trzech grup. W 1969 Huber rozpoznał Scilloideae jako rodzinę Hyacinthaceae i podzielił ją na plemiona. Liczba rozpoznanych plemion i rozmieszczenie rodzajów w tych plemionach zależało od wybranych cech diagnostycznych. Huber używał nasion, a Schulze w 1980 używał pyłku. Analizę morfologiczną i chromosomową uzupełniono o chemotaksonomię, ze względu na obecność steroidów nasercowych, takich jak bufadienolidy u Urgineoideae i kardenolidy u Ornithogaloideae. Nawet rodzaje linnejskie, takie jak Hyacinthus , Scilla i Ornithoglum, okazały się niejednorodne, a cechy przydatne w innych rodzinach nie potrafiły zdefiniować zadowalających taksonów.

Nowoczesne klasyfikacje

Chionodoxa luciliae , chwała śniegu

Nowoczesne systemy klasyfikacji roślin wywodzą się w dużej mierze z molekularnej analizy filogenetycznej . Wstępna analiza molekularna Liliaceae sl została oparta na systemie Dahlgrena, jak na przykład w pracy Chase et al. w 1995. Kiedy odkryto, że rodziny Dahlgren nie są monofiletyczne , tendencją było tworzenie nowych rodzin z każdego zidentyfikowanego kladu , tak jak w pierwszym systemie grup filogenezy okrytozalążkowej z 1998 r., systemie APG . To umieściło wiele rodzin i rodzajów lilioidów w rzędzie Asparagales (termin wywodzący się z Dahlgren i największego rzędu jednoliściennych). Jedną z 29 rodzin, na które podzielono szparagi, były Hyacinthaceae.

Po dalszych pracach stało się jasne, że te 29 rodzin, z których niektóre miały niewiele rodzajów, można było pogrupować w większe klady. System APG II z 2003 roku był kompromisem. Podzielił Asparagales na 14 szeroko pojętych rodzin, dopuszczając jednocześnie alternatywny system, w którym niektóre z większych rodzin można było zastąpić mniejszymi. Hyacinthaceae były jedną z tych opcjonalnych mniejszych rodzin, które alternatywnie można było zatopić w szeroko pojętych Asparagaceae.

Z tego kompromisowego podejścia zrezygnowano w systemie APG III z 2009 roku, który dopuszczał tylko szersze rodziny. W artykule prezentującym system stwierdza się: „Obszar wokół Asparagaceae jest trudny z punktu widzenia okręgu. Chociaż Asparagaceae sl są niejednorodne i słabo scharakteryzowane, Asparagaceae ss, Agavaceae, Laxmanniaceae, Ruscaceae, a nawet Hyacinthaceae mają niewiele, jeśli w ogóle, cechy charakterystyczne”. Jednocześnie Chase i in. dostarczyły podrodziny w celu zastąpienia alternatywnych, wąsko zdefiniowanych rodzin APG II. Hyacinthaceae stały się podrodziną Scilloideae rodziny Asparagaceae.

Wiele źródeł przyjęło system APG III; np. World Checklist of Selected Plant Families umieszcza rodzaje takie jak Hyacinthus tylko w szeroko pojętych Asparagaceae. Inne źródła wolą zachować węższe rodziny APG II; na przykład Seberg i in. twierdzą, że „pozostaje kwestią sporną, czy trudne do rozpoznania rodziny w nawiasach APG II są gorszym czy lepszym wyborem niż równie trudne do rozpoznania podrodziny APG III”, a w swoich analizach filogenezy Szparagi nadal używają rodzin takich jak Hyacinthaceae.

Plemiona

W 1990 roku Pfosser i Speta stwierdzili, że ich wcześniejsza klasyfikacja Hyacinthaceae na podrodziny Hyacinthoideae, Ornithogaloideae, Oziroeoideae i Urgineoideae nadal jest wspierana przez trwające badania. (Dalej podzielili podrodziny Hyacinthoideae i Ornithogaloideae na plemiona.) Część redukcji Hyacinthaceae do podrodziny Scilloideae, Chase i in. (2009) zaproponowali podział na cztery plemiona, odpowiadające czterem podrodzinom Pfossera i Spety: Hyacintheae Dumort. , Ornithogaleae Rouy , Oziroëeae MWChase, Reveal & MFFay i Urgineeae Rouy . Możliwy związek czterech plemion przedstawia poniższy kladogram , który ma jednak tylko „umiarkowane” poparcie statystyczne.

Scilloideae

Oziroëeae

Ornithogaleae

Urginee

hiacynty

Pseudoprospero

Massoniinae

Hiacynty

Dokładne granice między rodzajami w obrębie tych plemion pozostają kontrowersyjne; sytuacja została opisana jako będąca w „stanie zmian”.

Oziroëeae

Gatunki występują tylko w zachodniej części Ameryki Południowej. Mają kwiaty z pręcikami, które są połączone z płatkami, zaokrąglone nasiona i zarodek tak długi jak nasienie. Podstawowe liczby chromosomów to n = 15, 17. Plemię zawiera tylko rodzaj Oziroë .

Ornithogaleae

Pod względem liczby gatunków jest to największe plemię. Jego gatunki występują w Europie, zachodniej Azji i Afryce. Mają kwiaty z trzema pręcikami, które mają spłaszczone nitki. Ich nasiona są spłaszczone i kanciaste. Podstawowe liczby chromosomów wahają się od n = 2 do n = 10. W leczeniu Manninga i in. (2009) i Stevens w Angiosperm Filogeneza WWW , plemię zawiera cztery rodzaje, Albuca (około 110-140 gatunków), Dipcadi , ornithogalum (około 160 gatunków, w tym Galtonia i Neopatersonia ) i Pseudogaltonia . Natomiast Martínez-Azorín i in. (2011) dzielą plemię na 19 rodzajów.

Urginee

Gatunki w obrębie tego plemienia zawierają bufadienolidy i występują głównie w Afryce, Madagaskarze i Morzu Śródziemnym aż po Indie. Nasiona są spłaszczone i uskrzydlone, a główka ledwo przytwierdzona do bielma . Podstawowe liczby chromosomów to n = 6, 7 i 10. W zależności od źródła, plemię może obejmować rodzaje Bowiea , Drimia (w tym Urginea ), Schizobasis (czasami zaliczane do Drimia ) i Fusifilum (czasami również zaliczane do Drimia ).

Hiacynty

Pod względem liczby gatunków jest to drugie co do wielkości plemię. Jego gatunki mają liście z krostami lub plamami, zaokrąglone nasiona i zawierają homoizoflawanony . Plemię można z kolei podzielić na trzy klady (podplemiona):

Jedyny gatunek z rodzaju Pseudoprospero firmifolium pochodzi ze wschodniej Afryki Południowej. Ma dwa zalążki na owocolistkę z jednym nasieniem na lokule i podstawową liczbą chromosomów n = 9.
  • Massoniinae Bentham & Hooker fa.
Gatunki występują w Afryce na południe od Sahary iw Indiach. W każdym słupku są dwa lub więcej zalążków. Nasiona mają elaiosomy . Podstawowa liczba chromosomów wynosi od 5 do 10+ (wiele 20). Podplemię zawiera około 13-20 rodzajów (w zależności od zabiegu), w tym Daubenya , Drimiopsis , Eucomis , Lachenalia (około 110 gatunków), Ledebouria (około 80 gatunków), Massonia (w tym Whiteheadia ), Merwilla , Schizocarphus i Veltheimia .
  • Hyacinthinae Parlatore
Gatunki są rozmieszczane w Europie, w basenie Morza Śródziemnego i Afryce Północnej oraz na Bliskim Wschodzie, a następnie ponownie na Dalekim Wschodzie. Na karpel przypada od dwóch do ośmiu zalążków; elaiosomy są obecne w nasionach; a podstawowa liczba chromosomów to 4 do 8+. Podplemię zawiera około 14-25 rodzajów (w zależności od zabiegu), w tym Bellevalia (około 50 gatunków), Brimeura , Hyacinthoides , Muscari (około 50 gatunków), Scilla (około 30 gatunków) i Prospero (około 25 gatunków).

Rodzaje i gatunki

Niektóre rodzaje, które wcześniej były umieszczane w obrębie Scillioideae (jako Hyacinthaceae), np. Chlorogalum i Camassia , są obecnie umieszczane w Agavoideae.

Zarówno historycznie, jak i od marca 2013 r., w przypadku pozostałych Scilloideae istniała „znaczna różnica zdań na temat limitów generycznych”, przy czym różne źródła wymieniają od 15 do 45 rodzajów dla samej tylko Afryki Subsaharyjskiej . Całkowita liczba rodzajów została podana jako od około 30 (z około 500-700 gatunkami) do 70 (z około 1000 gatunkami).

Lista rodzajów

O ile nie zaznaczono inaczej, poniższa lista opiera się na rodzajach akceptowanych przez World Checklist of Selected Plant Families jak w rodzinie Asparagaceae (z synonimami z tego samego źródła), z przypisaniami do podrodziny Scilloideae w oparciu o Germplasm Resources Information Network. Jak wspomniano powyżej, inne źródła dzielą niektóre z tych rodzajów, tworząc znacznie większą liczbę; zatem rodzaj Ornithogalum według koncepcji Manninga i in. (2009) jest podzielony przez Martínez-Azorín et al. (2011) do węższego Ornithogalum plus dodatkowe 11 rodzajów.

  • Albuca L. (w tym Battandiera Maire , Coilonox Raf. , Stellarioides Medik. , Trimelopter Raf. ; czasami zawarte w Ornithogalum )
  • Alrawia (Wendelbo) Pers. & Wendelbo
  • Austronea Martinez-Azorín et al .
  • Barnardia Lindl.
  • Bellevalia Lapeyr. (w tym Strangweja Bertol. )
  • Bowiea Harv. ex Hook.f. (Cebula Pnąca, Cebula Morska)
  • Brimeura Salisb.
  • Daubenya Lindl. (m.in. Amphisiphon W.F.Barker , Androsiphon Schltr. )
  • Dipcadi Medik. (czasami zawarty w Ornithogalum )
  • Drimia Jacq. (w tym Litanthus Harv. , Rhadamanthus Salisb. , Rhodocodon Baker , Sypharissa Salisb. , Tenicroa Raf. , Thuranthos C.H.Wright , Urginea Steinh. , Urgineopsis Compton )
  • Drimiopsis Lindl. & Paxton (czasami zawarty w Ledebouria )
  • Eucomis L'Hér.
  • Fessia Speta (czasami zawarta w Scilla )
  • Fusifilum Raf. (czasami zawarte w Drimia )
  • Hiacyntella Schur
  • Napad na hiacyntoidy . ex Fabr. (w tym Endymion Dumort. )
  • Trasa hiacyntowa . ex L.
  • Lachenalia Jacq. ex Murray (w tym Brachyscypha Baker , Periboea Kunth , Polyxena Kunth )
  • Ledebouria Roth
  • Leopoldia Parl. (czasami zawarte w Muscari )
  • Massonia Thunb. ex Houtt. (w tym Neobakeria Schltr. , Whiteheadia Harv. )
  • Merwilla Speta
  • Młyn Muscari . (m.in. Botryanthus Kunth , Muscarimia Kostel. )
  • Namophila U.Müll.-Doblies & D.Müll.-Doblies
  • Ornithogalum L. (w tym Avonsera Speta , Cathissa Salisb. , Eliokarmos Raf. , Elsiea F.M.Leight. , Ethesia Raf. , Galtonia Decne. , Honorius Grey , Loncomelos Raf. , Melomphis Raf. , Neopatersonia Schönland , Nicipe Raf. )
  • Oziroe Raf. (w tym Fortunatia J.F.Macbr. )
  • Prospero Salisb.
  • Pseudogaltonia (Kuntze) Engl. (czasami zawarty w Ornithogalum )
  • Pseudomuscari Garbari & Greuter (czasami zawarte w Muscari )
  • Pseudoprospero Speta
  • Puschkinia Adams
  • Resnova van der Merwe
  • Schizobasis Baker (czasami zawarty w Drimii )
  • Schizocarphus van der Merwe
  • Scilla L. (w tym Autonoe , Chionodoxa Boiss. , Chouardia , Nectaroscilla , Oncostema )
  • Spetaea Wetschnig i Pfosser
  • Veltheimia Gled.
  • Zagrosia Speta (czasami zawarta w Scilla )
  • Zingela N.R.Crouch, Mart.-Azorín, MBCrespo, M.Pinter & M.Á.Alonso

Dystrybucja i ekologia

Rozmieszczenie gatunków Scilloideae

Scilloideae są szeroko rozpowszechnione, ale nieciągle. Rodzaj Oziroe występuje tylko w zachodniej części Ameryki Południowej . Inne rodzaje występują w Afryce na południe od Sahary i części Półwyspu Arabskiego , po obu stronach Morza Śródziemnego , dalej na północ w Europie przez Bliski Wschód do Indii i na wschodnim wybrzeżu Azji w Chinach , Korei i Japonii . Scilloideae występują w siedliskach umiarkowanych do tropikalnych , ale są bardziej zróżnicowane na obszarach klimatu śródziemnomorskiego (tj. z wyraźną porą suchą w okresie letnim).

Scilloideae rozmnażają się zarówno płciowo, jak i bezpłciowo. Efektowne kwiaty wielu gatunków podrodziny zapylane są przez rozmaite owady, w tym pszczoły , osy , muchy i ćmy , a także ptaki . Zarówno nektar, jak i pyłek działają jako zachęta do zapylania gatunków. Rozmnażanie wegetatywne może odbywać się przez cebulki lub nasiona przez apomiksy . Rozsiewanie nasion mogą występować w wodzie, wiatr lub mrówek przyciąga elajosom .

Zastosowania

Uprawa

Wielu członków podrodziny to popularne rośliny ogrodowe, takie jak Hiacynt , Muscari , Scilla , Puschkinia , Hyacinthoides , Ornithogalum (w tym te, które dawniej znajdowały się w Galtonii ).

W Afryce Południowej jako rośliny ozdobne uprawiane są między innymi gatunki Eucomis , Ornithogalum , Veltheimia . Ornithogalum thyrsoides i różne odmiany hiacyntów są ważne na rynku kwiatów ciętych.

Zastosowanie lecznicze

Drimia maritima , cebulica morska, była używana jako roślina lecznicza od czasów starożytnych. Jego zastosowanie w leczeniu obrzęków jest wspomniane w papirusie z 1554 rpne, Środkowego Królestwa Egiptu . Bufadienolidy wyizolowane z Drimia maritima i Drimia indica wykorzystywane są do produkcji substancji do leczenia chorób serca.

Żywność

Scilloideae są tylko sporadycznie wykorzystywane jako rośliny spożywcze dla ludzi. We Włoszech cebule Leopoldia comosa są uprawiane do celów spożywczych, aw Grecji są spożywane jako marynaty. We Francji kwiatostan Ornithogalum pyrenaicum jest spożywany jako warzywo. W Afryce niektóre plemiona spożywają cebulki Ledebouria apertiflora i Ledebouria revoluta .

Toksyczność

Wiele Scilloideae wytwarza trujące saponiny steroidowe, takie jak bufadienolidy i kardenolidy , co czyni je niejadalnymi.

Kilka gatunków jest toksycznych. W Afryce Południowej trujące dla zwierząt gospodarskich są na przykład Ornithogalum thyrsoides i kilka gatunków Ledebouria ( Ledebouria cooperi , L. inguinata , L. ovatifolia , L. revoluta ), Ornithogalum saundersiae i kilku członków plemienia Urgineeae. Scilliroside (bufadienolid) jest stosowany do zatruwania szczurów, tradycyjnie poprzez rozprowadzanie suszonych chipsów z cebulek Drimia maritima .

Bibliografia

Bibliografia

  • Mabberley, D. (1997). Księga Roślin . Cambridge, Wielka Brytania: Cambridge University Press.
  • Judd, WS; Campbell, CS; Kellogga, EA; Stevensa, PF; Donoghue, MJ (2007). „Hiacynty”. Systematyka roślin: podejście filogenetyczne (3rd ed.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. s. 269–270. Numer ISBN 978-0-87893-407-2.
  • Stedje, Brita (2001). „Ogólne rozgraniczenie hiacyntów, ze szczególnym uwzględnieniem rodzajów subsaharyjskich”. Systematyka i geografia roślin . 71 (2): 449–454. doi : 10.2307/3668693 . JSTOR  3668693 .

Zewnętrzne linki