Trimetyloarsyna - Trimethylarsine
|
|||
| Nazwy | |||
|---|---|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Trimetyloarsan |
|||
| Inne nazwy | |||
| Identyfikatory | |||
|
Model 3D ( JSmol )
|
|||
| 1730780 | |||
| CZEBI | |||
| ChemSpider | |||
| Karta informacyjna ECHA |
100.008.925 
|
||
| Numer WE | |||
| 141657 | |||
| Siatka | Trimetyloarsyna | ||
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
| Numer RTECS | |||
| UNII | |||
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Nieruchomości | |||
| C 3 H 9 As | |||
| Masa cząsteczkowa | 120,027 g·mol -1 | ||
| Wygląd zewnętrzny | Bezbarwna ciecz | ||
| Gęstość | 1,124 g cm- 3 | ||
| Temperatura topnienia | -87,3 ° C (-125,1 ° F; 185,8 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 56 ° C (133 ° F; 329 K) | ||
| Lekko rozpuszczalny | |||
| Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach | rozpuszczalniki organiczne | ||
| Struktura | |||
| Trygonalna piramidalna | |||
| 0,86 D | |||
| Zagrożenia | |||
| Główne zagrożenia | Zapalny | ||
| Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa |
Patrz: strona danych Zewnętrzna karta MSDS |
||
| Piktogramy GHS |
 
|
||
| Hasło ostrzegawcze GHS | Zagrożenie | ||
| H331 , H301 , H410 | |||
| Temperatura zapłonu | -25 ° C (-13 ° F; 248 K) | ||
| Związki pokrewne | |||
|
Związki pokrewne
|
Kwas kakodylowy Trifenyloarsyna Pentametyloarsen Trimetylofosfina Trimetyloamina |
||
| Strona z danymi uzupełniającymi | |||
|
Współczynnik załamania ( n ), stała dielektryczna (ε r ) itp. |
|||
|
Dane termodynamiczne |
Zachowanie fazowe ciało stałe-ciecz-gaz |
||
| UV , IR , NMR , MS | |||
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|||
 zweryfikuj ( co to jest ?)
  |
|||
| Referencje do infoboksu | |||
Trimetyloarsyna (w skrócie TMA lub TMA) to związek chemiczny o wzorze (CH 3 ) 3 As, powszechnie w skrócie As Me 3 lub TMAs. Ta organiczna pochodna arsenu była stosowana jako źródło arsenu w przemyśle mikroelektronicznym , budulcem innych związków arsenoorganicznych i służy jako ligand w chemii koordynacyjnej . Ma charakterystyczny " czosnkowy " zapach. Trimetyloarsyna została odkryta już w 1854 roku.
Struktura i przygotowanie
AsMe 3 to cząsteczka piramidalna. Odległości As-C wynoszą średnio 1,519 Å, a kąty C-As-C wynoszą 91,83°
Trimethylarsine można wytwarzać przez traktowanie arsenu tlenku z trimetyloglinu :
- As 2 O 3 + 1,5 [AlMe 3 ] 2 → 2 AsMe 3 + 3/n (MeAl-O) n
Występowanie i reakcje
Trimetyloarsyna jest lotnym produktem ubocznym działania drobnoustrojów na nieorganiczne formy arsenu, które naturalnie występują w skałach i glebach na poziomie części na milion. Trimetyloarsyna została zgłoszona tylko w ilościach śladowych (części na miliard) w gazie wysypiskowym z Niemiec, Kanady i USA i jest głównym związkiem zawierającym arsen w gazie.
Trimetyloarsyna jest piroforyczna ze względu na egzotermiczny charakter następującej reakcji, która inicjuje spalanie:
- AsMe 3 + 1/2 O 2 → OAsMe 3 (TMAO)
Historia
Przyjęto, że zatrucia spowodowane gazem wytwarzanym przez pewne drobnoustroje są związane z arsenem w farbie. W 1893 włoski lekarz Bartolomeo Gosio opublikował swoje wyniki dotyczące „gazu Gosio”, który następnie okazał się zawierać trimetyloarsynę. W wilgotnych warunkach pleśń Scopulariopsis brevicaulis wytwarza znaczne ilości arsynów metylowych poprzez metylację pigmentów nieorganicznych zawierających arszenik , zwłaszcza zieleni paryskiej i zieleni Scheele , które kiedyś były stosowane w tapetach do wnętrz. Nowsze badania pokazują, że trimetyloarsyna ma niską toksyczność i dlatego nie może wyjaśnić śmierci i poważnych problemów zdrowotnych obserwowanych w XIX wieku.
Bezpieczeństwo
Trimetyloarsyna jest potencjalnie niebezpieczna, chociaż jej toksyczność jest często przeceniana.