Żaba leśna - Wood frog
| żaba drzewna | |
|---|---|
.jpg)
|
|
Klasyfikacja naukowa 
|
|
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | Chordata |
| Klasa: | Gady |
| Zamówienie: | Anura |
| Rodzina: | Ranidae |
| Rodzaj: | Litobates |
| Gatunek: |
L. sylvaticus
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Lithobates sylvaticus ( LeConte , 1825)
|
|
|
|
| Zasięg geograficzny żaby leśnej w Ameryce Północnej (kolor niebieski) | |
| Synonimy | |
|
|
Żaba drzewna ( lithobates sylvaticus lub Rana sylvatica ) ma szeroki rozkład na Ameryce Północnej , rozciągające się od borealne lasu z północnej do południowej Appalachów , ze kilka znaczących populacje dysjunktywnej tym nizinne wschodniej North Carolina . Żaba leśna przyciągnęła uwagę biologów w ciągu ostatniego stulecia ze względu na swoją tolerancję na mróz, stosunkowo duży stopień ziemskiego charakteru (jak na ranid ), ciekawe zespoły siedliskowe (torfowiska, wiosenne stawy , wyżyny) i stosunkowo dalekie ruchy.
Ekologia i ochrona żaby drewna przyciąga uwagę badawczą w ostatnich latach, ponieważ są one często uważane za „bezwzględnymi” hodowcy w efemerycznych podmokłych (czasami nazywane „ wiosenny baseny ”), które same są bardziej zagrożone niż gatunki że rasa w nich. Drewno żaba został zaproponowany jako oficjalna amfibia state of New York .
Opis
Żaby drzewne mają długość i rozmiar od 51 do 70 mm (2,0 do 2,8 cala) Samice są większe niż samce. Dorosłe żaby drzewne są zwykle brązowe, brązowe lub rdzawe i zwykle mają ciemną maskę na oczy. Poszczególne żaby mogą zmieniać kolor; Conant (1958) przedstawia jedną osobę w różnych momentach jasnobrązowych i ciemnobrązowych. Spód żab leśnych jest blady z żółtym lub zielonym odcieniem.
.jpg)
Mała brązowa żaba z ciemną maską na oczy w lesie prawdopodobnie będzie żabą leśną. Żaden inny gatunek nie ma podobnego wyglądu do żaby leśnej w Ameryce Północnej. Pierwszy wymijający skok jest szybki i długi. Bliższa obserwacja często pozwala dostrzec drugie krótkie nurkowanie pod ściółką, przez co żaba wydaje się znikać.
Zasięg geograficzny
Ciągły zasięg żaby drzewnej rozciąga się od północnej Georgii i północno-wschodniej Kanady na wschodzie po Alaskę i południową Kolumbię Brytyjską na zachodzie. Jest to najbardziej rozpowszechniona żaba na Alasce . Występuje również w Lesie Narodowym Medicine Bow .
Siedlisko
Żaby leśne to organizmy żyjące w lesie, które rozmnażają się głównie na efemerycznych , słodkowodnych mokradłach: leśnych wiosennych stawach . Ważną rolę w ich historii życia odgrywają migracje na duże odległości. Poszczególne żaby leśne rozciągają się szeroko (setki metrów) wśród swoich basenów lęgowych i sąsiednich bagien słodkowodnych, chłodno-wilgotnych wąwozów i/lub siedlisk wyżynnych. Sąsiedztwo genetyczne populacji lęgowych indywidualnych basenów rozciąga się na ponad kilometr od miejsca lęgowego. Ochrona tego gatunku wymaga zatem perspektywy krajobrazowej (wielu siedlisk w odpowiednich skalach przestrzennych).
Dorosłe żaby leśne spędzają letnie miesiące w wilgotnych lasach, zalesionych bagnach, wąwozach lub torfowiskach. Jesienią opuszczają siedliska letnie i migrują na sąsiednie wyżyny, aby zimować. Niektóre mogą pozostać w wilgotnych miejscach na zimę. Hibernacula zwykle znajdują się w górnych warstwach organicznych gleby, pod ściółką z liści. Zimując na wyżynach przylegających do basenów lęgowych, dorosłe osobniki zapewniają krótką migrację do rozmrożonych basenów wczesną wiosną. Żaby leśne są głównie dobowe i rzadko są widywane w nocy, może z wyjątkiem chórów hodowlanych. Są jednymi z pierwszych płazów, które pojawiają się do rozrodu tuż po topnieniu śniegu, wraz z wiosennymi podglądaczami .
Karmienie
Żaby leśne zjadają różne małe bezkręgowce leśne. Wszystkożerne , że kijanki żywią się szczątkami roślin i glonów , a także atakować i jeść jaja i larwy płazów, w tym żab drzewnych.
Schemat karmienia żaby drzewnej, zasadniczo podobny do innych ranidów , jest wyzwalany przez ruch ofiary i składa się z cielesnego wypadu, który kończy się otwarciem pyska i wysunięciem języka na ofiarę . Zjadliwy język jest przyczepiony do dna jamy ustnej w pobliżu czubka szczęki, a kiedy usta są zamknięte, język leży płasko, wysunięty do tyłu od punktu przyczepu.
W strajku żerującym język jest odchylany do przodu, jak na zawiasie, więc pewna część normalnie grzbietowej i tylnej powierzchni języka wchodzi w kontakt z ofiarą. W tym momencie strajku żerującego żaba leśna znacznie różni się od bardziej wodnych gatunków Lithobates , takich jak żaba zielona, żaba lamparta i żaba rycząca. Żaba leśna kontaktuje się z ofiarą tylko czubkiem języka, podobnie jak ropucha. Podczas ataków żerujących tych innych gatunków żab stosuje się większą ilość powierzchni języka, w wyniku czego ofiara jest zwykle pochłonięta przez mięsisty język i znaczna powierzchnia języka styka się z otaczającym podłożem.
Tolerancja na zimno
Podobnie jak inne żaby północne, które wchodzą w stan uśpienia blisko powierzchni w glebie i/lub ściółce, żaby drzewne mogą tolerować zamrażanie ich krwi i innych tkanek. Mocznik gromadzi się w tkankach w ramach przygotowań do zimowania , a glikogen wątrobowy jest przekształcany w dużych ilościach w glukozę w odpowiedzi na tworzenie się wewnętrznego lodu. Zarówno mocznik, jak i glukoza działają jako krioprotektanty, ograniczając ilość tworzącego się lodu i zmniejszając osmotyczne kurczenie się komórek.
Żaby mogą przetrwać wiele przypadków zamarzania/rozmrażania w okresie zimowym, jeśli zamarznie nie więcej niż około 65% całkowitej wody w organizmie. Żaby drzewne mają serię siedmiu podstawień aminokwasowych w miejscu wiązania ATP enzymu sarko/retikulum endoplazmatycznego Ca2 + -ATPaza 1 (SERCA 1), co pozwala tej pompie działać w niższych temperaturach w porównaniu z gatunkami mniej odpornymi na zimno (np. Lithobates clamitans ).
Reprodukcja
L. sylvaticus rozmnaża się głównie w efemerycznych basenach, a nie w stałych zbiornikach wodnych, takich jak stawy lub jeziora. Uważa się, że zapewnia to pewną ochronę dorosłych żab i ich potomstwa (jaj i kijanek) przed drapieżnictwem ryb i innych drapieżników stałych zbiorników wodnych. Dorosłe żaby leśne wychodzą z hibernacji wczesną wiosną i migrują do pobliskich basenów. Tam męski chór, wydając kacze kwakanie.
Samiec zbliża się do samicy i chwyta ją za przedramiona, po czym łączy kciuki wokół niej w uchwycie zwanym "ampleksem", który trwa, dopóki samica nie złoży jajeczek. Samice składają jaja przyczepione do zatopionego podłoża, zazwyczaj roślinności lub opadłych gałęzi. Najczęściej samice składają jaja sąsiadujące z innymi masami jaj, tworząc duże skupiska mas.
Pewną przewagę mają pary, które jako pierwsze się rozmnażają, ponieważ lęgi znajdujące się bliżej środka tratwy pochłaniają ciepło i rozwijają się szybciej niż te na obrzeżach, i mają lepszą ochronę przed drapieżnikami. Jeśli sadzawki wyschną, zanim kijanki przekształcą się w żaby, umrą. Stanowi to ryzyko równoważące ochronę przed drapieżnikami efemerycznych pul. Jednak rozmnażając się wczesną wiosną, żaby leśne zwiększają szanse ich potomstwa na metamorfozę, zanim baseny wyschną.
Larwy przechodzą dwa etapy rozwoju: zapłodnienie u wolno żyjących kijanek i wolno żyjących kijanek u młodych żab. W pierwszym etapie larwy są przystosowane do szybkiego rozwoju, a ich wzrost zależy od temperatury wody i charakteryzuje się wyższą śmiertelnością. Drugi etap rozwoju charakteryzuje się szybkim rozwojem i wzrostem i zależy od czynników środowiskowych, w tym dostępności pożywienia, temperatury i gęstości zaludnienia.
Po metamorfozie niewielki procent (mniej niż 20%) nieletnich rozproszy się, na stałe pozostawiając okolice swoich basenów urodzeniowych. Większość potomstwa to filopatry, którzy wracają do swojej puli urodzeniowej, aby się rozmnażać. Większość żab rozmnaża się tylko raz w życiu, chociaż niektóre rozmnażają się dwa lub trzy razy, generalnie z różnicami w zależności od wieku. Sukces larw i kijanek jest ważny w populacjach żab leśnych, ponieważ wpływają one na przepływ genów i zmienność genetyczną kolejnych pokoleń.
Stan ochrony
Chociaż żaba leśna nie jest zagrożona ani zagrożona, w wielu częściach jej zasięgu urbanizacja powoduje rozdrobnienie populacji. Kilka badań wykazało, że pod pewnymi progami utraty pokrywy leśnej lub powyżej pewnych progów zagęszczenia dróg, żaby leśne i inne płazy pospolite zaczynają „wypadać” z dawniej zajmowanych siedlisk. Innym problemem związanym z ochroną jest to, że żaby leśne są głównie zależne od mniejszych, „odizolowanych geograficznie” terenów podmokłych do rozrodu. Przynajmniej w Stanach Zjednoczonych te tereny podmokłe nie są w dużej mierze chronione przez prawo federalne, pozostawiając stanom rozwiązanie problemu ochrony płazów hodowlanych.
Żaba leśna ma złożony cykl życia, który zależy od wielu siedlisk, wilgotnych nizin i przyległych lasów. Ich ochrona siedlisk jest zatem złożona, wymagająca zintegrowanej ochrony w skali krajobrazu.
Wiadomo, że na rozwój żaby leśnej w stadium kijanki negatywnie wpływa zanieczyszczenie ekosystemów słodkowodnych solą drogową.
Bibliografia
Dalsza lektura
- Baldwin RF, Calhoun AJK, de Maynadier PG (2006). „Planowanie ochrony gatunków płazów o złożonych wymaganiach siedliskowych: studium przypadku z wykorzystaniem ruchów i wyboru siedlisk żaby leśnej Rana sylvatica ”. Czasopismo Herpetologii . 40 (4): 443–454. doi : 10.1670/0022-1511(2006)40[442:CPFASW]2.0.CO;2 .CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )
- Heatwole H (1961). „Wybór siedlisk i działalność żaby leśnej , Rana sylvatica Le Conte”. Amerykański przyrodnik z Midland . 66 (2): 301–313. doi : 10.2307/2423030 . JSTOR 2423030 .
- Hillis DM, Wilcox TP (2005). „Filogeny Nowego Świata prawdziwych żab ( Rana )” . Mol. Filogenet. Ewol. 34 (2): 299–314. doi : 10.1016/j.ympev.2004.10.007 . PMID 15619443 .
- Hillis DM (2007). „Ograniczenia w nazewnictwie części Drzewa Życia”. Mol. Filogenet. Ewol. 42 (2): 331–338. doi : 10.1016/j.ympev.2006.08.001 . PMID 16997582 .
- LeConte J (1824). " " Uwagi na temat amerykańskich gatunków Genera Hyla i Rana ". Ann. Lyceum Nat. Hist. New-York". [sic] . 1 : 278–282.( Rana sylvatica , nowy gatunek, s. 282).
- Regosin JV, Windmiller BS, Reed JM (2003). „Wykorzystanie siedlisk lądowych i zagęszczenie zimowe żaby leśnej ( Rana sylvatica )”. Czasopismo Herpetologii . 37 (2): 390–394. doi : 10.1670/0022-1511(2003)037[0390:thuawd]2.0.co;2 .CS1 maint: wiele nazwisk: lista autorów ( link )
- Rittenhouse TAG, Semlitsch RD (2007). „Wykorzystanie siedliska pohodowlanego żab leśnych w lesie Missouri Oak-Hickory”. Czasopismo Herpetologii . 41 (4): 645–653. doi : 10.1670/07-015.1 . S2CID 86284247 .
- Waldman B (1982). „Adaptacyjne znaczenie wspólnego składania jaj u żab leśnych ( Rana sylvatica )”. Ekologia behawioralna i socjobiologia . 10 (3): 169–172. doi : 10.1007/bf00299681 . S2CID 35527688 .