2,5-Dimetoksy-4-amyloamfetamina - 2,5-Dimethoxy-4-amylamphetamine
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1- (2,5-dimetoksy-4-pentylofenylo) propano-2-amina |
|
| Inne nazwy
2,5-dimetoksy-4-amylo-amfetamina;
2,5-dimetoksy-4-amylo-1-etylo- (alfa-metylo) amina |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Skróty | DOAM |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 16 H 27 NO 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 265,39 g / mol |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 zweryfikować ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje Infobox | |
Dimetoksy-4-amyloamfetamina (DOAM) jest mniej znanym lekiem psychedelicznym i podstawioną amfetaminą . DOAM został po raz pierwszy zsyntetyzowany przez Alexandra Shulgina . W swojej książce PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved) minimalna dawka jest wymieniona jako 10 mg, a czas trwania jest nieznany. DOAM wytwarza pusty próg i napięcie. Ponieważ 4-alkil długości łańcucha wzrasta z krótszych homologów takie jak DOM , DOET , DOPR i dobu których wszystkie są silnymi halucynogeny, 5-HT 2 powinowactwo wiązania wzrasta, wzrasta do maksimum z 4- ( n -heksyl) pochodna przed ponownym spadkiem z jeszcze dłuższymi łańcuchami, ale związki o długości łańcucha dłuższej niż n- propyl lub z innymi masywnymi grupami, takimi jak izopropyl, t -butyl lub γ-fenylopropyl w pozycji 4, nie mogą zastąpić halucynogenów u zwierząt lub wywołują halucynogenne skutki u ludzi, co sugeruje, że mają one niską skuteczność i są zatem antagonistami lub słabymi częściowymi agonistami receptora 5-HT 2A .
Zobacz też
Bibliografia
Linki zewnętrzne
 |
Ten artykuł o narkotykach psychoaktywnych jest niedopałkiem . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |