Boord olefiny syntezy - Boord olefin synthesis
Olefiny syntezy Boord jest reakcji organicznej tworząc alkenów z eterów niosących Halogen Atom 2 węgle usunięte z atomem tlenu (β-chlorowco-etery), przy zastosowaniu metalu takiego jak magnez lub cynk . Reakcję odkryte przez Cecil E. Boord 1930 jest klasycznym nazwie reakcji z wysoką wydajnością i o szerokim zakresie.
Typ reakcji jest reakcja eliminacji magnezu formowanie pośredniego odczynnika Grignarda . Grupa alkoksylowa jest słaba grupę opuszczającą , a zatem reakcja eliminacji E1cB mechanizm zaproponowano. Oryginalny publikacji opisano metody syntezy organicznej ZWIĄZKU isoheptene w kilku etapach.
W 1931 publikacji zakres jest przedłużony do 1,4-dienów z magnezu zastąpione cynku (patrz też reakcję Barbier ). W pierwszej fazie reakcji allilu Grignarda działa jako nukleofil w nukleofilowego alifatycznych podstawienia .
