Bromopentakarbonylren (I) - Bromopentacarbonylrhenium(I)
-3D-balls.png)
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Nazwa IUPAC
Bromidopentacarbonylrhenium
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| Karta informacyjna ECHA |
100.034.607 
|
| Numer WE | |
|
PubChem CID
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| Re (CO) 5 Br | |
| Masa cząsteczkowa | 406,16 g / mol |
| Wygląd | bezbarwny |
| Temperatura topnienia | sublimuje 85-90 ° C (0,2 mm Hg) |
| Rozpuszczalność w chlorowęglowodorach | rozpuszczalny |
| Zagrożenia | |
| Piktogramy GHS |
 
|
| Hasło ostrzegawcze GHS | Niebezpieczeństwo |
| H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P361 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 zweryfikować ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje Infobox | |
Bromopentacarbonylrhenium (I) stanowi związek nieorganiczny z renu , powszechnie stosowane do syntezy innych kompleksów renu.
Przygotowanie
Bromopentacarbonylrenium (I) jest dostępny w handlu. To jest łatwo i niedrogo syntetyzowane przez utlenianie dirhenium decacarbonyl z bromem :
- Re 2 (CO) 10 + Br 2 → 2 ReBr (CO) 5
Został on po raz pierwszy przygotowany przez „redukcyjną karbonylację” bromku renu (III):
- ReBr 3 + 2 Cu + 5 CO → BrRe (CO) 5 + 2 CuBr
Bromek miedzi (I) jest produktem ubocznym.
Reakcje
Bromopentakarbonylren (I) jest prekursorem innych kompleksów renu. Reaguje z cynkiem i kwasem octowym, dając pentakarbonylhydridorhenium (HRe (CO) 5 ).
- Re (CO) 5 Br + Zn + HO 2 CCH 3 → ReH (CO) 5 + ZnBrO 2 CCH 3
Reaguje również z bromkiem tetraetyloamoniowym w diglimie, dając [NEt 4 ] 2 [ReBr 3 (CO) 3 )], ważny prekursor związków zawierających trikarbonylowy fragment renu.
Ogrzewanie bromopentakarbonylrenu (I) w wodzie daje kompleks tri aquo :
- ReBr (CO) 5 + 3 H 2 O → [Re (H 2 O) 3 (CO) 3 ] Br + 2 CO
Ta droga pozwala uniknąć tworzenia produktu ubocznego bromku tetraetyloamoniowego, który jest często trudny do usunięcia z mieszanin reakcyjnych.