CCNG1 - CCNG1
Cyklina-G1 jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen CCNG1 .
Funkcjonować
Cykl komórkowy eukariotyczny jest regulowany przez kinazy białkowe zależne od cyklin (CDK), których aktywność jest regulowana przez cykliny i inhibitory CDK. Białko kodowane przez ten gen jest członkiem rodziny cyklin i zawiera kasetę cyklinową. Zakodowane białko nie ma sekwencji destabilizującej białka (PEST), która jest obecna u innych członków rodziny. Aktywację transkrypcyjną tego genu można wywołać przez białko nowotworowe p53. Dla tego genu zidentyfikowano dwa warianty transkryptu kodujące to samo białko.
Interakcje
Wykazano, że CCNG1 współdziała z:
Bibliografia
Linki zewnętrzne
- Strona ze szczegółami dotyczącymi lokalizacji ludzkiego genomu CCNG1 i genu CCNG1 w przeglądarce genomu UCSC .
Dalsza lektura
- Horne MC, Goolsby GL, Donaldson KL, Tran D, Neubauer M, Wahl AF (1996). „Cyklina G1 i cyklina G2 stanowią nową rodzinę cyklin z kontrastową ekspresją specyficzną dla tkanki i regulowaną przez cykl komórkowy” . J. Biol. Chem . 271 (11): 6050–61. doi : 10.1074 / jbc.271.11.6050 . PMID 8626390 .
- Kanaoka Y, Kimura SH, Okazaki I, Ikeda M, Nojima H (1997). „GAK: kinaza związana z cykliną G zawiera domenę podobną do tensyny / auksyliny” . FEBS Lett . 402 (1): 73–80. doi : 10.1016 / S0014-5793 (96) 01484-6 . PMID 9013862 . S2CID 22697554 .
- Kato MV (1999). „Mechanizmy śmierci erytroleukemicznej linii komórkowej przez p53: zaangażowanie mikrotubuli i mitochondriów”. Leuk. Chłoniak . 33 (1–2): 181–6. doi : 10.3109 / 10428199909093740 . PMID 10194136 .
- Reimer CL, Borras AM, Kurdistani SK, Garreau JR, Chung M, Aaronson SA, Lee SW (1999). „Zmieniona regulacja cykliny G w ludzkim raku piersi i jej specyficzna lokalizacja w ogniskach replikacji w odpowiedzi na uszkodzenie DNA w komórkach p53 + / +” . J. Biol. Chem . 274 (16): 11022–9. doi : 10.1074 / jbc.274.16.11022 . PMID 10196184 .
- Bennin DA, Don AS, Brake T, McKenzie JL, Rosenbaum H, Ortiz L, DePaoli-Roach AA, Horne MC (2002). „Cyklina G2 asocjuje z katalitycznymi i regulatorowymi podjednostkami B 'fosfatazy białkowej 2A w aktywnych kompleksach i indukuje aberracje jądrowe i zatrzymanie cyklu komórkowego w fazie G1 / S” . J. Biol. Chem . 277 (30): 27449–67. doi : 10.1074 / jbc.M111693200 . PMID 11956189 .
- Jordan-Sciutto KL, Morgan K, Bowser R (1999). „Zwiększona immunoreaktywność cykliny G1 podczas choroby Alzheimera”. J. Alzheimers Dis . 1 (6): 409–417. doi : 10.3233 / jad-1999-1605 . PMID 12214116 .
- Baek WK, Kim D, Jung N, Yi YW, Kim JM, Cha SD, Bae I, Cho CH (2003). „Zwiększona ekspresja cykliny G1 w mięśniaku gładkokomórkowym w porównaniu z prawidłową myometrium”. Jestem. J. Obstet. Gynecol . 188 (3): 634–9. doi : 10.1067 / mob.2003.140 . PMID 12634633 .
- Li JQ, Kubo A, Wu F, Usuki H, Fujita J, Bandoh S, Masaki T, Saoo K, Takeuchi H, Kobayashi S, Imaida K, Maeta H, Ishida T, Kuriyama S (2003). „Cyklina B1, w przeciwieństwie do cykliny G1, wzrasta znacząco podczas karcynogenezy jelita grubego i późniejszych przerzutów do węzłów chłonnych”. Int. J. Oncol . 22 (5): 1101–10. doi : 10.3892 / ijo.22.5.1101 . PMID 12684677 .
- Ohtsuka T, Jensen MR, Kim HG, Kim KT, Lee SW (2004). „Negatywna rola cykliny G w aktywacji p53 zależnej od ATM” . Onkogen . 23 (31): 5405–8. doi : 10.1038 / sj.onc.1207693 . PMID 15077171 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). „W kierunku mapy sieci interakcji białko-białko w skali proteomu”. Natura . 437 (7062): 1173–8. doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
- Seo HR, Lee DH, Lee HJ, Baek M, Bae S, Soh JW, Lee SJ, Kim J, Lee YS (2006). „Cyklina G1 pokonuje wywołane promieniowaniem zatrzymanie G2 i zwiększa śmierć komórki poprzez aktywację transkrypcji cykliny B1” . Cell Death Differ . 13 (9): 1475–84. doi : 10.1038 / sj.cdd.4401822 . PMID 16322753 .
- Gramantieri L, Ferracin M, Fornari F, Veronese A, Sabbioni S, Liu CG, Calin GA, Giovannini C, Ferrazzi E, Grazi GL, Croce CM, Bolondi L, Negrini M (2007). „Cyklina G1 jest celem miR-122a, mikroRNA często regulowanego w dół w ludzkim raku wątrobowokomórkowym” . Cancer Res . 67 (13): 6092–9. doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-06-4607 . PMID 17616664 .
 |
Ten artykuł o genie na ludzkim chromosomie 5 to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |