Centrality - Centralite
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
N , N ′-dietylo- N , N ′-difenylomocznik |
|
| Inne nazwy
Centralit etylowy
N , N ′-dietylokarbanilid |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA |
100.001.496 
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 17 H 20 N 2 O | |
| Masa cząsteczkowa | 268,360 g·mol -1 |
| Wygląd zewnętrzny | Biały do jasnoszarego krystalicznego proszku |
| Gęstość | 0,8 g / cm 3 |
| Nierozpuszczalny | |
| Rozpuszczalność w acetonie, etanolu i benzenie | Rozpuszczalny |
| -134,05 x 10 -6 cm 3 / mol | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
 zweryfikuj ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje do infoboksu | |
Centralit ( wzór empiryczny : C 17 H 20 N 2 O) jest pozostałością postrzałową, znaną również jako centralit etylowy . Jego nazwa IUPAC to 1,3-dietylo-1,3-difenylomocznik. Centralit etylowy jest nierozpuszczalny w wodzie , ale rozpuszczalny w acetonie , etanolu i benzenie . Stosowany jest głównie jako moderator i stabilizator szybkości spalania proszków bezdymnych , a także plastyfikator dla celuloidu .
Nazewnictwo
Synonimy
Bis( N- etylo- N- fenylo)mocznik; Karbamit; Centralit; Centralita; Centralite1; Centralite 1; Centralit-1; Centralite I; N , N' -Dietylokarbanilid; Dietyldifenyloharnstoff; N , N' -dietylo- N' -difenylo- L- harnstoff; 1,3-Dietylo-1,3-difenyloharnstoff; Dietylodifenylomocznik; 1,3-Dietylodifenylomocznik; 1,3-Dietylo-1,3-difenylomocznik; s- Dietylodifenylomocznik; sym -Dietylodifenylomocznik; N , N' -difenylo- N , N'- dietyloharnstoff ; N , N' -difenylo- N , N'- dietylomocznik ; Etylcentralit; etylocentralit; Centralit etylowy; USAF EK-1047; Zentralit.
Termin „Centralite” został pierwotnie zastosowany do dimetylodifenylomocznika opracowanego około 1906 r. w Niemieckim Centralnym Laboratorium Wojennym Zentralstelle für wissenschaftlich-technische Untersuchungen w Neubabelsberg jako odstraszająca powłoka dla prochu bezdymnego w nabojach do karabinów wojskowych. Następnie wszystkie podstawione węglowodorami symetryczne związki difenylomocznika stosowane jako bezdymne proszki odstraszające (lub moderanty) nazwano po laboratorium centralitami. Preferowany centralit etylowy stał się znany jako centralit nr 1, a pierwotny centralit metylowy został zidentyfikowany jako centralit nr 2. Butylowy centralit był również używany jako plastyfikator celuloidu.
Jego historia reakcji jest znacznie bardziej skomplikowana niż w przypadku difenylomocznika . Kończąc z nitrowanymi anilinami , znany jest również analog metylu centralit-2 lub sym-dimetylodifenylomocznik i jest on nieco stosowany za granicą. Uważa się, że centrality są nieco mniej skuteczne jako stabilizatory niż 2-nitrodifenyloamina , ale są też całkiem dobrymi plastyfikatorami . W przypadku znalezienia w propelentach są one często stosowane w wyższych frakcjach niż difenyloaminy, aby wykorzystać ich właściwości plastyfikujące.