Chromon - Chromone

Chromon
Chromone.svg
Nazwy
Nazwa IUPAC
Chromen-4-jeden
Preferowana nazwa IUPAC
4 H -1 -benzopiran-4-on
Inne nazwy
4-chromon; 1,4-Benzopiron; 4 H -chromen-4-on; benzo-gamma-piron; 1-Benzopiran-4-on; 4 H -benzo ( b ) piran-4-on
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CZEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.007.035 Edytuj to na Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H ☒N
    Klucz: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H
    Klucz: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYAY
  • O=C1C=COc2ccccc12
Nieruchomości
C 9 H 6 O 2
Masa cząsteczkowa 146,145  g·mol -1
Kwasowość (p K a ) -2,0 (kwasu sprzężonego)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N zweryfikuj  ( co to jest   ?) czekTak☒N
Referencje do infoboksu

Chromon (lub 1,4-benzopiron ) jest pochodną benzopiranu z podstawioną grupą ketonową na pierścieniu piranowym . Jest izomerem kumaryny .

Pochodne chromonu są zbiorczo znane jako chromony . Większość, choć nie wszystkie, chromony to również fenylopropanoidy .

Przykłady

Zobacz też

Bibliografia

  1. ^ Eucryphin, nowy ramnozyd chromonu z kory Eucryphia cordifolia. R. Tschesche, S. Delhvi, S. Sepulveda i E. Breitmaier, Fitochemia, tom 18, wydanie 5, 1979, strony 867-869, doi : 10.1016/0031-9422(79)80032-1
  2. ^ HOWELL, JB & ALTOUNYAN, RE (1967). Podwójnie ślepa próba kromoglikanu disodowego w leczeniu alergicznej astmy oskrzelowej. Lancet, 2, 539-542. Abstrakcyjny

Linki zewnętrzne