Kumestan - Coumestan
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
6 H - [1] Benzofuro [3,2- c ] [1] benzopiran-6-on |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 15 H 8 O 3 | |
| Masa cząsteczkowa | 236,22 g / mol |
| Temperatura topnienia | 187 do 188 ° C (369 do 370 ° F; 460 do 461 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
 zweryfikować ( co to jest ?)
  |
|
| Referencje Infobox | |
Kumestan jest heterocyklicznym związkiem organicznym . Kumestan stanowi centralny rdzeń wielu naturalnych związków zwanych kumestanami. Coumestans są produkty utleniania pterocarpan , które są podobne do kumaryny . Kumestany, w tym kumestrol , fitoestrogen , znajdują się w różnych roślinach. Źródła żywności wysokiej w coumestans obejmują podzielone groch , fasola pinto , fasola lima , a zwłaszcza lucerny i koniczyny kapusty .
Kumestrol ma mniej więcej takie samo powinowactwo wiązania do receptora estrogenu ER-β , jak 17β-estradiol , ale znacznie mniejsze niż 17α-estradiol , chociaż siła estrogenowa kumestrolu w przypadku obu receptorów jest znacznie mniejsza niż w przypadku 17β-estradiolu.
Ze względu na aktywność estrogenową niektórych kumestanów, opracowano różnorodne syntezy , które pozwalają na wytwarzanie kumestanów w celu zbadania ich działania farmakologicznego.
