Keratyna 17 - Keratin 17
Keratyna, cytoszkielet 17 typu I jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen KRT17 .
Keratyna 17 to typ I cytokeratynowy . Znajduje się w łożyskach paznokci , mieszkach włosowych , gruczołach łojowych i innych przydatkach naskórka. Mutacje w genie kodującym to białko prowadzą do powstania pachyonychia congenita i steatocystoma multiplex typu PC-K17 (wcześniej znanego jako Jackson-Lawler) .
Interakcje
Wykazano, że keratyna 17 oddziałuje z CCDC85B .
Bibliografia
Dalsza lektura
- Flohr T, Buwitt U, Bonnekoh B, Decker T, Böttger WE (1992). „Interferon-gamma reguluje ekspresję nowego genu keratyny klasy I”. Eur. J. Immunol . 22 (4): 975-9. doi : 10.1002/eji.1830220415 . PMID 1372562 . S2CID 85892865 .
- Trask DK, Zespół V, Zajchowski DA, Yaswen P, Suh T, Sager R (1990). „Keratyny jako markery odróżniające normalne i pochodzące z guza komórki nabłonka sutka” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 87 (6): 2319–23. Kod Bibcode : 1990PNAS...87.2319T . doi : 10.1073/pnas.87.6.2319 . PMC 53678 . PMID 1690428 .
- Kartasova T, Cornelissen BJ, Belt P, van de Putte P (1987). „Wpływ UV, 4-NQO i TPA na ekspresję genów w hodowanych ludzkich keratynocytach naskórka” . Kwasy nukleinowe Res . 15 (15): 5945–62. doi : 10.1093/nar/15.15.5945 . PMC 306060 . PMID 2442723 .
- Takahashi K, Folmer J, Coulombe PA (1994). „Zwiększona ekspresja keratyny 16 powoduje anomalie w cytoarchitekturze i keratynizację w skórze myszy transgenicznych” . J. Cell Biol . 127 (2): 505–20. doi : 10.1083/jcb.127.2.505 . PMC 2120213 . PMID 7523421 .
- Munro CS, Carter S, Bryce S, Sala M, Rees JL, Kunkeler L, Stephenson A, Strachan T (1995). „Gen dla pachyonychia congenita jest ściśle związany z klastrem genu keratyny na 17q12-q21” . J. Med. Genet . 31 (9): 675-8. doi : 10.1136/jmg.31.9.675 . PMC 1050075 . PMID 7529318 .
- Leigh IM, Navsaria H, Purkis PE, McKay IA, Bowden PE, Riddle PN (1995). „Keratyny (K16 i K17) jako markery hiperproliferacji keratynocytów w łuszczycy in vivo i in vitro”. Fr. J. Dermatol . 133 (4): 501–11. doi : 10.1111/j.1365-2133.1995.tb02696.x . PMID 7577575 . S2CID 85097321 .
- Smith FJ, Corden LD, Rugg EL, Ratnavel R, Leigh IM, Moss C, Tidman MJ, Hohl D, Huber M, Kunkeler L, Munro CS, Lane EB, McLean WH (1997). „Mutacje missense w keratynie 17 powodują albo pachyonychia congenita typu 2 albo fenotyp przypominający steatocystoma multiplex” . J.Inwestuj. Dermatol . 108 (2): 220-3. doi : 10.1111/1523-1747.ep12335315 . PMID 9008238 .
- Covello SP, Smith FJ, Sillevis Smitt JH, Paller AS, Munro CS, Jonkman MF, Uitto J, McLean WH (1999). „Mutacje keratyny 17 powodują steatocystoma multiplex lub pachyonychia congenita typu 2”. Fr. J. Dermatol . 139 (3): 475–80. doi : 10.1046/j.1365-2133.1998.02413.x . PMID 9767294 . S2CID 22421872 .
- McGowan KM, Coulombe PA (1998). „Początek ekspresji keratyny 17 zbiega się z określeniem głównych linii nabłonkowych podczas rozwoju skóry” . J. Cell Biol . 143 (2): 469–86. doi : 10.1083/jcb.143.2.469 . PMC 2132846 . PMID 9786956 .
- Schön M, Benwood J, O'Connell-Willstaedt T, Rheinwald JG (1999). „Komórki mioepitelialne gruczołu potowego wykazują ekspresję unikalnego zestawu cytokeratyn i ujawniają potencjał alternatywnych stanów różnicowania nabłonka i mezenchymów w hodowli” . J. Celi Sci . 112 (12): 1925-36. doi : 10.1242/jcs.112.12.1925 . PMID 10341211 .
- Celebi JT, Tanzi EL, Yao YJ, Michael EJ, Peacocke M (1999). „Raport mutacji: identyfikacja mutacji germinalnej w keratynie 17 w rodzinie z pachyonychia congenita typu 2” . J.Inwestuj. Dermatol . 113 (5): 848–50. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00762.x . PMID 10571744 .
- Smith FJ, Coleman CM, Bayoumy NM, Tenconi R, Nelson J, David A, McLean WH (2001). „Nowatorskie mutacje keratyny 17 w pachyonychia congenita typu 2” . J.Inwestuj. Dermatol . 116 (5): 806-8. doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.doc.x . PMID 11348474 .
- Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, Kondo S, Bono H, Okazaki Y, Hayashizaki Y (2001). „Panel interakcji białko-białko przy użyciu mysich cDNA pełnej długości” . Genom Res . 11 (10): 1758–65. doi : 10.1101/gr.180101 . PMC 311163 . PMID 11591653 .
- Hashiguchi T, Yotsumoto S, Shimada H, Terasaki K, Setoyama M, Kobayashi K, Saheki T, Kanzaki T (2002). „Nowa mutacja punktowa w genie keratyny 17 w japońskim przypadku pachyonychia congenita typu 2” . J.Inwestuj. Dermatol . 118 (3): 545-7. doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01701.x . PMID 11874497 .
- Terrinoni A, Smith FJ, Didona B, Canzona F, Paradisi M, Huber M, Hohl D, David A, Verloes A, Leigh IM, Munro CS, Melino G, McLean WH (2002). „Nowe i nawracające mutacje w genach kodujących keratyny K6a, K16 i K17 w 13 przypadkach pachyonychia congenita” . J.Inwestuj. Dermatol . 117 (6): 1391–6. doi : 10.1046/j.0022-202x.2001.01565.x . PMID 11886499 .
- Scherl A, Couté Y, Déon C, Callé A, Kindbeiter K, Sanchez JC, Greco A, Hochstrasser D, Diaz JJ (2003). „Funkcjonalna analiza proteomiczna jąderka ludzkiego” . Mol. Biol. Komórka . 13 (11): 4100–9. doi : 10.1091/mbc.E02-05-0271 . PMC 133617 . PMID 12429849 .
- van de Rijn M, Perou CM, Tibshirani R, Haas P, Kallioniemi O, Kononen J, Torhorst J, Sauter G, Zuber M, Köchli OR, Mross F, Dieterich H, Seitz R, Ross D, Botstein D, Brown P ( 2003). „Ekspresja cytokeratyn 17 i 5 identyfikuje grupę raków piersi o słabym wyniku klinicznym” . Jestem. J. Pathola . 161 (6): 1991–6. doi : 10.1016/S0002-9440(10)64476-8 . PMC 1850928 . PMID 12466114 .
Zewnętrzne linki
 |
Ten artykuł o genie na ludzkim chromosomie 17 to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |