Mebeweryna - Mebeverine
Dane kliniczne | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Międzynarodowe nazwy leków |
Drogi administracji |
Ustami |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny | |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.020.756 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 25 H 35 N O 5 |
Masa cząsteczkowa | 429,557 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
Chiralność | Mieszanka racemiczna |
| |
| |
(zweryfikować) |
Mebeweryna jest lekiem stosowanym w celu złagodzenia niektórych objawów zespołu jelita drażliwego . Działa poprzez rozluźnienie mięśni w jelitach i wokół nich.
Zastosowanie medyczne
Mebeverine stosuje się w celu złagodzenia niektórych objawów zespołu jelita drażliwego (IBS) i stanów pokrewnych; w szczególności bóle i skurcze żołądka, uporczywa biegunka i wzdęcia.
Dane z kontrolowanych badań klinicznych nie wykazały różnicy w porównaniu z placebo ani statystycznie istotnych wyników w ogólnej poprawie IBS.
Nie był testowany na kobietach w ciąży ani na zwierzętach w ciąży, więc kobiety w ciąży nie powinny go przyjmować; jest wyrażany w małych ilościach w mleku matki, chociaż nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych u niemowląt, kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku.
Niekorzystne skutki
Działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości i reakcje alergiczne, zaburzenia układu odpornościowego, choroby skóry, w tym pokrzywkę, obrzęki i rozległe wysypki.
Dodatkowo zgłaszano następujące działania niepożądane: zgaga, niestrawność, zmęczenie, biegunka, zaparcia, utrata apetytu, ogólne złe samopoczucie, zawroty głowy, bezsenność, ból głowy i zmniejszona częstość tętna.
Nie ma ogólnoustrojowych antycholinergicznych skutków ubocznych.
W bardzo rzadkich przypadkach mebeweryna może powodować polekową jaskrę z ostrym zamkniętym kątem przesączania.
Mechanizm akcji
Mebeweryna jest lekiem antycholinergicznym, ale jej mechanizm działania nie jest znany; wydaje się, że działa bezpośrednio na mięśnie gładkie w przewodzie pokarmowym i może mieć działanie znieczulające, może wpływać na kanały wapniowe i może wpływać na receptory muskarynowe.
Jest metabolizowany głównie przez esterazy i prawie całkowicie. Metabolity są wydalane z moczem.
Mebeweryna występuje w dwóch formach enancjomerycznych . Produkt dostępny w handlu jest ich mieszaniną racemiczną . Badanie na szczurach wskazuje, że oba mają różne profile farmakokinetyczne .
Historia
Jest to analog papaweryny drugiej generacji i został po raz pierwszy zsyntetyzowany w tym samym czasie co werapamil .
Po raz pierwszy został zarejestrowany w 1965 roku.
Dostępność
Mebeverine jest lekiem generycznym i jest dostępny na całym świecie pod wieloma markami.