Meyers syntezy - Meyers synthesis
Syntezy Meyers jest synteza organiczna do otrzymywania niesymetrycznych aldehydów poprzez hydrolizę wystąpienia oksazyny . Reakcja jest nazwany po amerykańskiej chemik Albert I. Meyers .
Związek wyjściowy stanowi dihydro-1,3-oksazynę z grupą alkilową w pozycji 2. Alfa protonowej jest kwasowy i może być oderwana przez silne zasady, takie jak butylolit , a następnie alkiluje się za pomocą alkilowy halogenek ( fluorowcoalkanem ). W następnym etapie azotu do dwutlenku węgla wiązania podwójnego ( imina ) jest zmniejszona z borowodorku sodu i otrzymany oksazyny (A hemiaminal ) hydrolizuje się wodą i kwasem szczawiowym do aldehydu.