Piwampicylina - Pivampicillin
Dane kliniczne | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Szczegółowe informacje dla konsumentów firmy Micromedex |
Drogi podania |
Doustny |
Kod ATC | |
Dane farmakokinetyczne | |
Wydalanie | Nerki (76%) |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.046.975 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 22 H 29 N 3 O 6 S |
Masa cząsteczkowa | 463,55 g · mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(co to jest?) (zweryfikuj) |
Piwampicylinę jest piwaloiloksymetylowy kwasu z ampicyliną . Jest to prolek , o którym uważa się, że zwiększa biodostępność ampicyliny po podaniu doustnym ze względu na jej większą lipofilowość w porównaniu z ampicyliną.
Niekorzystne skutki
Proleki, które uwalniają kwas piwalowy rozkładany przez organizm - takie jak piwampicylina, piwmecylinam i cefditoren piwoksil - od dawna zmniejszają poziom karnityny . Efekt ten nie jest spowodowany samym lekiem, ale piwalanem, który jest w większości usuwany z organizmu poprzez tworzenie koniugatu z karnityną. Chociaż krótkotrwałe stosowanie tych leków może powodować wyraźny spadek poziomu karnityny we krwi, jest mało prawdopodobne, aby miało to znaczenie kliniczne; nie zaleca się jednak długotrwałego stosowania.
Dostępność
Na całym świecie piwampicylina jest dostępna tylko w Danii, gdzie jest sprzedawana jako Pondocillin® przez PharmaCoDane lub Miraxid® przez LEO Pharma .
Bibliografia
Ten ogólnoustrojowy artykuł dotyczący antybiotyków jest niedopałkiem . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |