SER-601 - SER-601

SER-601
Dane kliniczne
Drogi ; podania	Doustny
Identyfikatory
	Nazwa IUPAC N - (Adamant-1-ylo) -1-pentylo-4-okso-6-izopropylo-1,4-dihydrochinolino-3-karboksyamid;
Numer CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 28 H 38 N 2 O 2
Masa cząsteczkowa	434,624 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
	UŚMIECHY CC (C) c5ccc (c1c5) n (CCCCC) cc (c1 = O) C (= O) NC4 (C2) CC (CC2C3) CC3C4;
	InChI InChI = 1S / C28H38N2O2 / c1-4-5-6-9-30-17-24 (26 (31) 23-13-22 (18 (2) 3) 7-8-25 (23) 30) 27 ( 32) 29-28-14-19-10-20 (15-28) 12-21 (11-19) 16-28 / godz. 7-8,13,17-21H, 4-6,9-12,14- 16H2,1-3H3, (H, 29,32) ; Klucz: KUMKLUDNETVLDS-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to jest?) (zweryfikuj)

Ser-601 ( KR-167 ) to lek, który działa jako silny i selektywny kannabinoidowego CB ₂ receptora agonisty , w oparciu o chinolonu -3- karboksylowego strukturę rdzenia z 190-krotnie selektywność CB ₂ na odnośnym CB ₁ receptora . W badaniach na zwierzętach wykazuje działanie przeciwbólowe , a także działanie neuroprotekcyjne , ale bez „ haju z konopi indyjskich ” ze względu na niskie powinowactwo do CB ₁ . Szereg związków pokrewnych znana prawie wszystkie z nich posiadają wysoką selektywność CB ₂ .

Zobacz też

Ten artykuł dotyczący kannabinoidów to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją .

Dane kliniczne

Drogi podania	Doustny
Identyfikatory
Nazwa IUPAC N - (Adamant-1-ylo) -1-pentylo-4-okso-6-izopropylo-1,4-dihydrochinolino-3-karboksyamid
Numer CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C ₂₈H ₃₈N ₂O ₂
Masa cząsteczkowa	434,624 g · mol ^-1
Model 3D ( JSmol )
UŚMIECHY CC (C) c5ccc (c1c5) n (CCCCC) cc (c1 = O) C (= O) NC4 (C2) CC (CC2C3) CC3C4
InChI InChI = 1S / C28H38N2O2 / c1-4-5-6-9-30-17-24 (26 (31) 23-13-22 (18 (2) 3) 7-8-25 (23) 30) 27 ( 32) 29-28-14-19-10-20 (15-28) 12-21 (11-19) 16-28 / godz. 7-8,13,17-21H, 4-6,9-12,14- 16H2,1-3H3, (H, 29,32)^Y Klucz: KUMKLUDNETVLDS-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (co to jest?) (zweryfikuj)