Czarny rozpuszczalnik 3 - Solvent Black 3
Nazwy | |
---|---|
Nazwa IUPAC
(2,2-dimetylo-1,3-dihydroperimidyn-6-ylo) - (4-fenyloazo-1-naftylo) diazen
|
|
Inne nazwy
Sudan Black; Fat Black HB; Solvent Black 3; CI 26150
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.021.898 |
Siatka | Sudan + Czarny + B |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 29 H 24 N 6 | |
Masa cząsteczkowa | 456,54 g / mol |
Temperatura topnienia | 120 do 124 ° C (248 do 255 ° F; 393 do 397 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
Solvent Black 3 to barwnik azowy . Jest to niefluorescencyjny, względnie termostabilny lizochrom (barwnik rozpuszczalny w tłuszczach) diazowy barwnik stosowany do barwienia obojętnych trójglicerydów i lipidów na skrawkach zamrożonych oraz niektórych lipoprotein na skrawkach parafinowych. Ma wygląd ciemnobrązowego do czarnego proszku z maksymalną absorpcją przy 596–605 nm i temperaturze topnienia 120–124 ° C. Barwi na niebiesko-czarno.
Aplikacje
Solvent Black 3 jest używany w wielu różnych zastosowaniach komercyjnych.
W laboratorium Solvent Black 3 jest używany do barwienia Sudan . Podobne barwniki obejmują Oil Red O , Sudan III i Sudan IV . Może być używany do barwienia innych materiałów niż inne barwniki Sudanu, ponieważ nie jest tak specyficzny dla lipidów. Jest używany do ulepszania odcisków palców. Jest to przydatne do wykrywania tłuszczów zanieczyszczonych olejem i smarem. W różnicowaniu zaburzeń hematologicznych zabarwi mieloblasty, ale nie limfoblasty .
Został wprowadzony przez Lison i Dagnelie w 1935 roku.
Produkcja i skład
Czerń Sudanu powstaje w wyniku sprzęgania diazowanej 4-fenyloazo-1-naftyloaminy z 2,3-dihydro-2,2-dimetylo- 1H- perimidyną. Dlatego głównym oczekiwanym produktem była 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-6 - [(4-fenyloazo-1-naftalenylo) -azo] -1 H- perymidyna. Jednak barwnik powstały w wyniku powyższego produktu reakcji w rzeczywistości zawiera wiele, do 42 kolorowych i bezbarwnych produktów ubocznych, które można frakcjonować. Dwa główne produkty miały kolor niebieski potwierdzony różnymi metodami chromatografii (TLC i kolumna itp.) I identyfikacją spektroskopową (IR, NMR, masa) nazwano SBB-I i SBB-II (wartości Rf 0,49 i 0,19 (chloroform / benzen 1∶1, SiO2) w chromatografii cienkowarstwowej). Opisany powyżej produkt rzeczywiście okazał się SSB-II, który stanowi do 60% mieszaniny, a SBB-I to 2,3-dihydro-2,2-dimetylo-4 - [(4-fenyloazo-1- naftalenylo) -azo] -1 H- perymidyna.
Bibliografia
Linki zewnętrzne
- Wpis pliku plamy