Trifluralina - Trifluralin

Trifluralin
Trifluralin structure.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,6-Dinitro- N , N -dipropylo-4- (trifluorometylo) anilina
Inne nazwy
Treflan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.014.936 Edytuj to w Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C13H16F3N3O4 / c1-3-5-17 (6-4-2) 12-10 (18 (20) 21) 7-9 (13 (14,15) 16) 8-11 (12) 19 ( 22) 23 / h 7-8H, 3-6H2,1-2H3  czek Y
    Klucz: ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N  czek Y
  • InChI = 1 / C13H16F3N3O4 / c1-3-5-17 (6-4-2) 12-10 (18 (20) 21) 7-9 (13 (14,15) 16) 8-11 (12) 19 ( 22) 23 / h 7-8H, 3-6H2,1-2H3
    Klucz: ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYAB
  • [O -] [N +] (= O) c1cc (cc ([N +] ([O -]) = O) c1N (CCC) CCC) C (F) (F) F
Nieruchomości
C 13 H 16 F 3 N 3 O 4
Masa cząsteczkowa 335,28 g / mol
Wygląd Żółte kryształy
Temperatura topnienia 46 do 47 ° C (115 do 117 ° F; 319 do 320 K)
Temperatura wrzenia 139 do 140 ° C (282 do 284 ° F; 412 do 413 K) (przy 4,2 mmHg)
0,0024 g / 100 ml
Zagrożenia
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )
> 5000 mg / kg (szczur, doustnie)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   zweryfikować  ( co to jest    ?) czek Y ☒ N
Referencje Infobox

Trifluralina jest powszechnie stosowanym herbicydem przedwschodowym . Z około 14 milionami funtów używanymi w Stanach Zjednoczonych w 2001 roku, jest to jeden z najczęściej stosowanych herbicydów. Trifluralinę na ogół stosuje się do gleby w celu zwalczania różnych gatunków jednorocznych traw i chwastów szerokolistnych. Hamuje rozwój korzeni, przerywając mitozę, a tym samym może zwalczać kiełkujące chwasty.

Trifluralina została zakazana w Unii Europejskiej od 20 marca 2008 r., Głównie ze względu na wysoką toksyczność dla organizmów wodnych.

Zachowanie środowiskowe

Trifluralina podlega niezwykle złożonemu losowi w środowisku i jest przejściowo przekształcana w wiele różnych produktów podczas degradacji, ostatecznie wprowadzana do pozostałości związanych z glebą lub przekształcana w dwutlenek węgla (zmineralizowany). Do bardziej niezwykłych zachowań trifluraliny należy inaktywacja w wilgotnych glebach. Wiązało się to z przemianą herbicydu przez zredukowane minerały glebowe, które z kolei zostały wcześniej zredukowane przez mikroorganizmy glebowe wykorzystujące je jako akceptory elektronów przy braku tlenu . Ten proces degradacji środowiska opisano w przypadku wielu herbicydów o podobnej strukturze ( dinitroaniliny ), a także różnych materiałów wybuchowych, takich jak trotyl i kwas pikrynowy .

Bibliografia

Linki zewnętrzne