Trifluralina - Trifluralin
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2,6-Dinitro- N , N -dipropylo-4- (trifluorometylo) anilina |
|
Inne nazwy
Treflan
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.014.936 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 13 H 16 F 3 N 3 O 4 | |
Masa cząsteczkowa | 335,28 g / mol |
Wygląd | Żółte kryształy |
Temperatura topnienia | 46 do 47 ° C (115 do 117 ° F; 319 do 320 K) |
Temperatura wrzenia | 139 do 140 ° C (282 do 284 ° F; 412 do 413 K) (przy 4,2 mmHg) |
0,0024 g / 100 ml | |
Zagrożenia | |
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |
LD 50 ( mediana dawki )
|
> 5000 mg / kg (szczur, doustnie) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
Trifluralina jest powszechnie stosowanym herbicydem przedwschodowym . Z około 14 milionami funtów używanymi w Stanach Zjednoczonych w 2001 roku, jest to jeden z najczęściej stosowanych herbicydów. Trifluralinę na ogół stosuje się do gleby w celu zwalczania różnych gatunków jednorocznych traw i chwastów szerokolistnych. Hamuje rozwój korzeni, przerywając mitozę, a tym samym może zwalczać kiełkujące chwasty.
Trifluralina została zakazana w Unii Europejskiej od 20 marca 2008 r., Głównie ze względu na wysoką toksyczność dla organizmów wodnych.
Zachowanie środowiskowe
Trifluralina podlega niezwykle złożonemu losowi w środowisku i jest przejściowo przekształcana w wiele różnych produktów podczas degradacji, ostatecznie wprowadzana do pozostałości związanych z glebą lub przekształcana w dwutlenek węgla (zmineralizowany). Do bardziej niezwykłych zachowań trifluraliny należy inaktywacja w wilgotnych glebach. Wiązało się to z przemianą herbicydu przez zredukowane minerały glebowe, które z kolei zostały wcześniej zredukowane przez mikroorganizmy glebowe wykorzystujące je jako akceptory elektronów przy braku tlenu . Ten proces degradacji środowiska opisano w przypadku wielu herbicydów o podobnej strukturze ( dinitroaniliny ), a także różnych materiałów wybuchowych, takich jak trotyl i kwas pikrynowy .
Bibliografia
Linki zewnętrzne
- Trifluralina w bazie danych właściwości pestycydów (PPDB)