1,3,5-trioksan - 1,3,5-Trioxane
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3,5-trioksan |
|||
Inne nazwy
s- trioksan; 1,3,5-trioksacykloheksan; trioksymetylen; metaformaldehyd; Trioksyna
|
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
102769 | |||
CZEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Karta informacyjna ECHA | 100.003.466 | ||
Numer WE | |||
2230 | |||
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
Numer RTECS | |||
UNII | |||
Numer ONZ | 1325 | ||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 3 H 6 O 3 | |||
Masa cząsteczkowa | 90,078 g·mol -1 | ||
Wygląd zewnętrzny | Białe krystaliczne ciało stałe | ||
Gęstość | 1,17 g / cm 3 (65 ° C) | ||
Temperatura topnienia | 62 ° C (144 ° F; 335 K) | ||
Temperatura wrzenia | 115 ° C (239 ° F; 388 K) | ||
221 g/L | |||
Zagrożenia | |||
Piktogramy GHS | |||
Hasło ostrzegawcze GHS | Ostrzeżenie | ||
H228 , H335 , H361d | |||
P201 , P202 , P210 , P240 , P241 , P261 , P271 , P280 , P281 , P304+340 , P308+313 , P312 , P370+378 , P403+233 , P405 , P501 | |||
NFPA 704 (ognisty diament) | |||
Temperatura zapłonu | 45 ° C (113 ° F; 318 K) | ||
Związki pokrewne | |||
Związki pokrewne
|
Formaldehyd | ||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|||
zweryfikuj ( co to jest ?) | |||
Referencje do infoboksu | |||
1,3,5-trioksan , zwany również trioksan lub trioxin , jest związek chemiczny o wzorze cząsteczkowym C 3 H 6 O 3 . Jest to białe ciało stałe o zapachu podobnym do chloroformu . Jest to stabilny cykliczny trimer z formaldehydem , a jeden z trzech trioksanu izomery; jego molekularny szkielet składa się z sześcioczłonowego pierścienia z trzema atomami węgla naprzemiennie z trzema atomami tlenu .
Produkcja
Trioksan można otrzymać przez katalizowaną kwasem cykliczną trimeryzację formaldehydu w stężonym roztworze wodnym.
Zastosowania
Trioksan jest często stosowany zamiennie z formaldehydem i paraformaldehydem. Jest prekursorem do produkcji tworzyw polioksymetylenowych , z których rocznie wytwarza się około miliona ton. Inne zastosowania wykorzystują jego tendencję do uwalniania formaldehydu. Jako taki jest stosowany jako spoiwo w tekstyliach, produktach z drewna itp. Trioksan łączy się z heksaminą i sprasowuje w solidne kostki, aby wytworzyć tabletki paliwowe z heksaminą , używane przez wojsko i ludzi na zewnątrz jako paliwo do gotowania.
W laboratorium trioksan jest używany jako bezwodne źródło formaldehydu.