Alkilofenol - Alkylphenol
Alkilofenole to rodzina związków organicznych otrzymywanych w wyniku alkilowania fenoli . Termin jest zwykle zarezerwowany dla handlowo ważnych propylofenolu, butylofenolu, amylofenolu, heptylofenolu, oktylofenolu, nonylofenolu , dodecylofenolu i pokrewnych „długołańcuchowych alkilofenoli” (LCAP). Metylofenole i etylofenole są również alkilofenolami, ale częściej określa się je przez ich nazwy szczegółowe, krezole i ksylenole.
Produkcja
Alkilofenoli długołańcuchowe wytwarza się przez alkilowanie z fenolu z alkenów :
- C 6 H 5 OH + RR'C = CHR "→ RR'CH − CHR" −C 6 H 4 OH
W ten sposób wytwarza się około 500 mln kg / rok.
Ekologiczne kontrowersje wokół nonylofenoli
Alkilofenole to ksenoestrogeny . Unia Europejska wprowadziła ograniczenia sprzedaży i stosowania w niektórych zastosowaniach, w których używane są nonylofenole ze względu na ich rzekomą „toksyczność, trwałość i zdolność do bioakumulacji”, ale Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych przyjęła wolniejsze podejście, aby upewnić się, że działania są oparte na solidna nauka.
Zastosowania długołańcuchowych alkilofenoli
Długołańcuchowe alkilofenole są szeroko stosowane jako prekursory detergentów, dodatki do paliw i smarów, polimery oraz jako składniki żywic fenolowych . Związki te są również wykorzystywane jako budulec chemiczny, który jest również używany do wytwarzania zapachów, termoplastycznych elastomerów, przeciwutleniaczy, chemikaliów z pól naftowych i materiałów ognioodpornych. Dzięki dalszemu zastosowaniu w produkcji żywic alkilofenolowych, alkilofenole znajdują się również w oponach, klejach, powłokach, papierze samokopiującym i produktach gumowych o wysokiej wydajności. Stosowane są w przemyśle od ponad 40 lat.