Kwas aminokapronowy - Aminocaproic acid
| |
| |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Nazwy handlowe | Amicar |
| AHFS / Drugs.com | Monografia |
| MedlinePlus | a608023 |
| Dane licencyjne | |
| Drogi administracji |
Ustami |
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Metabolizm | Nerka |
| Okres półtrwania eliminacji | 2 godziny |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CZEBI | |
| CHEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Karta informacyjna ECHA |
100.000.427 
|
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 6 H 13 N O 2 |
| Masa cząsteczkowa | 131,175 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| Temperatura topnienia | 205 °C (401 °F) |
| |
| |
| (zweryfikować) | |
Kwas aminokapronowy (znany także jako kwas s-aminokapronowy , s-Ahx lub kwasu 6-aminoheksanowego ) jest pochodną i analogu aminokwasu lizyny , co sprawia, że jest on skuteczny inhibitor przez enzymy , które wiążą się, że zwłaszcza pozostałości. Do takich enzymów należą enzymy proteolityczne , takie jak plazmina , enzym odpowiedzialny za fibrynolizę . Z tego powodu jest skuteczny w leczeniu niektórych skaz krwotocznych i sprzedawany jest pod marką Amicar . Kwas aminokapronowy jest również produktem pośrednim w polimeryzacji Nylonu-6 , gdzie powstaje w wyniku hydrolizy z otwarciem pierścienia kaprolaktamu . Oznaczenie struktury krystalicznej wykazało, że kwas 6-aminoheksanowy występuje w postaci soli, przynajmniej w stanie stałym.
Zastosowanie medyczne
Kwas aminokapronowy (Amicar) jest zatwierdzony przez FDA do stosowania w leczeniu ostrego krwawienia z powodu zwiększonej aktywności fibrynolitycznej. Jest również oznaczony przez FDA jako lek sierocy do zapobiegania nawrotom krwotoków u pacjentów z pourazowym hyphema. W praktyce klinicznej kwas aminokapronowy jest często stosowany poza wskazaniami do kontroli krwawienia u pacjentów z ciężką małopłytkowością, kontroli krwawienia z jamy ustnej u pacjentów z wrodzonymi i nabytymi zaburzeniami krzepnięcia, kontroli krwawienia okołooperacyjnego związanego z kardiochirurgią, zapobiegania nadmiernemu krwawieniu u pacjentów leczenia przeciwzakrzepowego poddawanych inwazyjnym zabiegom stomatologicznym oraz zmniejszenia ryzyka katastrofalnego krwotoku u pacjentów z ostrą białaczką promielocytową.
Bibliografia
Dalsza lektura
- Alkjaersig N, Fletcher AP, Sherry S (kwiecień 1959). „Kwas xi-aminokapronowy: inhibitor aktywacji plazminogenu” . Czasopismo Chemii Biologicznej . 234 (4): 832–7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)70185-3 . PMID 13654273 .
- Kang Y, Lewis JH, Navalgund A, Russell MW, Bontempo FA, Niren LS, Starzl TE (czerwiec 1987). „Kwas epsilon-aminokapronowy w leczeniu fibrynolizy podczas przeszczepu wątroby” . Anestezjologia . 66 (6): 766–73. doi : 10.1097/00000542-198706000-00010 . PMC 2965586 . PMID 3296855 .
Zewnętrzne linki
- „Kwas aminokapronowy” . Portal informacyjny o narkotykach . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych.