Trifosforan guanozyny - Guanosine triphosphate

Nie mylić z trójfosforanem adenozyny .
Trifosforan guanozyny
Szkieletowa formuła trifosforanu guanozyny
Model wypełniający przestrzeń anionu trifosforanu guanozyny
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
O 1 - {[(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (2-amino-6-okso-1,6-dihydro-9 H -puryno-9-ylo) -3,4- dihydroksyoksolan-2-ylo]metylo} tetrawodorotrifosforan
Inne nazwy
trifosforan guanozyny, 9-β- D -rybofuranozyloguanino-5'-trifosforan, 9-β- D -rybofuranozylo-2-amino-6-okso-puryno-5'-trifosforan
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CZEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.001.498 Edytuj to na Wikidata
KEGG
Siatka Guanozyna + trifosforan
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C10H16N5O14P3/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(27-9)1- 26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)( H,24,25)(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 sprawdzaćTak
    Klucz: XKMLYUALXHKNFT-UUOKFMHZSA-N sprawdzaćTak
  • InChI=1/C10H16N5O14P3/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(27-9)1- 26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)( H,24,25)(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
    Klucz: XKMLYUALXHKNFT-UUOKFMHZBF
  • c1nc2c(n1[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@H](O3)CO[P@@](=O)(O)O[P@]( =O)(O)OP(=O)(O)O)O)O)[nH]c(nc2=O)N
Nieruchomości
C 10 H 16 N 5 O 14 P 3
Masa cząsteczkowa 523,180  g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒n zweryfikuj  ( co to jest   ?) sprawdzaćTak☒n
Referencje do infoboksu

Guanozyno-5'- trifosforan ( GTP ) jest trifosforanem nukleozydu purynowego . Jest jednym z elementów budulcowych potrzebnych do syntezy RNA podczas procesu transkrypcji . Jego struktura jest podobna do struktury nukleozydu guanozyny , jedyną różnicą jest to, że nukleotydy, takie jak GTP, zawierają fosforany na swoim cukrze rybozie . GTP ma nukleozasadę guaniny przyłączoną do węgla 1' rybozy i ma ugrupowanie trifosforanowe połączone z węglem 5' rybozy.

Pełni również rolę źródła energii lub aktywatora substratów w reakcjach metabolicznych, podobnie jak ATP , ale bardziej specyficznych. Jest wykorzystywany jako źródło energii do syntezy białek i glukoneogenezy .

GTP ma zasadnicze znaczenie dla przekazywania sygnałów , w szczególności z białkami G , w mechanizmach drugiego przekaźnika , w których jest przekształcany w difosforan guanozyny (GDP) w wyniku działania GTPaz .

Zastosowania

Transfer energii

GTP bierze udział w przenoszeniu energii w komórce. Na przykład cząsteczka GTP jest generowana przez jeden z enzymów w cyklu kwasu cytrynowego . Jest to równoznaczne z wytworzeniem jednej cząsteczki ATP , ponieważ GTP jest łatwo przekształcany w ATP za pomocą kinazy nukleozydowo-difosforanowej (NDK).

Tłumaczenie genetyczne

Na etapie elongacji translacji GTP jest wykorzystywany jako źródło energii do wiązania nowego tRNA związanego z grupą aminową z miejscem A rybosomu . GTP jest również używany jako źródło energii do translokacji rybosomu w kierunku końca 3' mRNA .

Dynamiczna niestabilność mikrotubul

Podczas polimeryzacji mikrotubul , każdy heterodimer utworzony przez cząsteczkę alfa i beta tubuliny niesie dwie cząsteczki GTP, a GTP jest hydrolizowany do GDP, gdy dimery tubuliny są dodawane do dodatniego końca rosnącej mikrotubuli. Taka hydroliza GTP nie jest konieczna do tworzenia mikrotubul, ale wydaje się, że tylko cząsteczki tubuliny związane z GDP są zdolne do depolimeryzacji. Tak więc tubulina związana z GTP służy jako zatyczka na końcu mikrotubuli w celu ochrony przed depolimeryzacją; a po hydrolizie GTP mikrotubula zaczyna szybko depolimeryzować i kurczyć się.

Funkcja mitochondrialna

Translokacja białek do macierzy mitochondrialnej obejmuje interakcje zarówno GTP, jak i ATP. Importowanie tych białek odgrywa ważną rolę w kilku szlakach regulowanych w organellach mitochondrialnych, takich jak przekształcanie szczawiooctanu w fosfoenolopirogronian (PEP) w glukoneogenezie.

Prekursor do syntezy ryboflawiny

GTP, w połączeniu z rybulozo-5-fosforanem , są związkami prekursorowymi do syntezy ryboflawiny (witaminy B 2 ).

Biosynteza

W komórce GTP jest syntetyzowany w wielu procesach, w tym:

Zobacz też

Bibliografia

  1. ^ B c Berg JM; JL Tymoczko; L Stryera (2002). Biochemia (wyd. 5). WH Freeman i Spółka. s.  476 . Numer ISBN 0-7167-4684-0.
  2. ^ Salomona, EP; LR Berg; DW Marcina (2005). Biologia (wyd. 7). s. 244–245.
  3. ^ Gwen V. Childs. „Struktura mikrotubul” . cytochemia.pl. Zarchiwizowane od oryginału dnia 2010-02-15.
  4. ^ Sepuri, Naresh Babu V .; Norberta Schülkego; Debkumar Ból (16 stycznia 1998). „Hydroliza GTP jest niezbędna do importu białek do macierzy mitochondrialnej” . Czasopismo Chemii Biologicznej . 273 (3): 1420-1424. doi : 10.1074/jbc.273.3.1420 . PMID  9430677 .
  5. ^ Merrill AH, McCormick DB (2020). „Ryboflawina”. W BP Marriott, DF Birt, VA Stallings, AA Yates (red.). Obecna wiedza w żywieniu, wydanie jedenaste . Londyn, Wielka Brytania: Academic Press (Elsevier). s. 189–208. Numer ISBN 978-0-323-66162-1.

Zewnętrzne linki