Leukoencefalopatia - Leukoencephalopathy
Leukoencefalopatia ( choroby podobne do leukodystrofii ) to termin opisujący wszystkie choroby istoty białej mózgu , niezależnie od tego, czy ich przyczyna molekularna jest znana, czy nie. Może odnosić się konkretnie do dowolnej z tych chorób:
- Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia
- Toksyczna leukoencefalopatia
- Leukoencefalopatia z zanikającą istotą białą
- Leukoencefalopatia z neuroaksonalnymi sferoidami
- Zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii
- Leukoencefalopatia megaencefalopatia z torbielami podkorowymi . Może również odnosić się do genu MLC1 lub leukoencefalopatii Megalencephalic z torbielami podkorowymi 1 , ludzkiego genu związanego z tą pierwszą chorobą.
- Leukoencefalopatia nadciśnieniowa
Klasyfikacja leukoencefalopatii jest przedmiotem debaty. Niektórzy autorzy dzielą leukoencefalopatie na zaburzenia dziedziczne i zaburzenia nabyte. Dziedziczne zaburzenia demielinizacyjne są następnie klasyfikowane zgodnie z lokalizacją leżących u ich podstaw defektu metabolicznego i obejmują leukodystrofie, gdy podstawowym problemem jest wzrost mieliny.
Nabyte zaburzenia demielinizacyjne są klasyfikowane według ich przyczyn na pięć grup: niezakaźne-zapalne, zakaźne-zapalne, toksyczno-metaboliczne, niedotlenienie-niedokrwienie (problemy naczyniowe, takie jak choroba Binswangera ) i traumatyczne.
Ta klasyfikacja jest czasami rozproszona. Na przykład CADASIL jest jednocześnie dziedziczny i niedotleniony.