Polistyrenosulfonian - Polystyrene sulfonate
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Nazwy handlowe |
Sól sodowa: Kayexalate, Kionex, Resonium A Sól wapnia : Calcium Resonium, Sorbisterit, Resikali Sól potasowa i sodowa: Tolevamer |
| AHFS / Drugs.com | Monografia |
| MedlinePlus | a682108 |
| Drogi administracji |
Doustnie, lewatywa retencyjna |
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny | |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Biodostępność | Żaden |
| Metabolizm | Żaden |
| Wydalanie | Kał (100%) |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | [C 8 H 7 SO 3 − ] n |
  (co to jest?) (zweryfikuj)
| |
Polistyrenosulfoniany to grupa leków stosowanych w leczeniu wysokiego poziomu potasu we krwi . Efekty zwykle trwają od kilku godzin do kilku dni. Służą również do usuwania potasu , wapnia i sodu z roztworów w zastosowaniach technicznych.
Częste działania niepożądane to utrata apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcia i niski poziom wapnia we krwi . Te polimery są otrzymywane z polistyrenu przez dodanie sulfonowych grup funkcyjnych .
Polistyrenosulfonian sodu został dopuszczony do użytku medycznego w Stanach Zjednoczonych w 1958 roku.
Polistyrenosulfonian został opracowany w 2000 roku do leczenia biegunki związanej z Clostridium difficile pod nazwą Tolevamer , ale nigdy nie został wprowadzony do obrotu.
Zastosowania medyczne
Polistyrenosulfonian jest zwykle dostarczany w postaci sodowej lub wapniowej. Jest stosowany jako środek wiążący potas w ostrej i przewlekłej chorobie nerek u osób z hiperkaliemią (nieprawidłowo wysoki poziom potasu w surowicy krwi). Nie jest jednak jasne, czy jest to korzystne i istnieją obawy o możliwe skutki uboczne, gdy jest połączone z sorbitolem .
Polistyrenosulfoniany podaje się doustnie z posiłkiem lub doodbytniczo przez lewatywę retencyjną .
Skutki uboczne
Często występują zaburzenia jelitowe, w tym utrata apetytu, nudności , wymioty i zaparcia . W rzadkich przypadkach wiąże się to z martwicą okrężnicy. Mogą wystąpić zmiany poziomu elektrolitów we krwi, takie jak hipomagnezemia , hipokalcemia i hipokaliemia . Polistyrenosulfoniany nie powinny być stosowane u osób z obturacyjną chorobą jelit oraz u noworodków z obniżoną motoryką jelit .
Uraz jelit
W sumie 58 przypadków uszkodzenia jelit, w tym martwicy okrężnicy, zostało zgłoszonych po zastosowaniu sulfonianu polistyrenu do 2013 r. Znacznie więcej przypadków odnotowano, gdy był stosowany w połączeniu z sorbitolem, a inne przypadki wystąpiły, gdy był stosowany samodzielnie.
Interakcje
Polistyrenosulfoniany mogą wiązać się z różnymi lekami w przewodzie pokarmowym, a tym samym obniżać ich wchłanianie i skuteczność. Typowe przykłady to lit , tyroksyna i naparstnica . We wrześniu 2017 r. FDA zaleciła oddzielenie dawkowania polistyrenosulfonianu od innych leków doustnych o co najmniej trzy godziny, aby uniknąć potencjalnych interakcji.
Mechanizm akcji
Hiperkaliemia
Polistyrenosulfoniany uwalniają jony sodu lub wapnia w żołądku w zamian za jony wodorowe. Kiedy żywica dociera do jelita grubego, jony wodorowe są wymieniane na wolne jony potasu; żywica jest następnie usuwana z kałem. Efektem netto jest zmniejszenie ilości potasu dostępnego do wchłonięcia do krwi i zwiększenie ilości wydalanej z kałem. Efektem jest zmniejszenie poziomu potasu w organizmie, przy wydajności wymiany 1 mEq potasu na 1 g żywicy.
Produkcja i struktura chemiczna
Polistyren sulfonowy, kwas których sole są sulfoniany polistyrenu, ma wzór wyidealizowane (CH 2 CHC 6 H 4 SO 3 H) n . Materiał ten wytwarza się przez sulfonowanie z polistyrenu :
- (CH 2 CHC 6 H 5 ) n + n SO 3 → (CH 2 CHC 6 H 4 SO 3 H) n
Istnieje kilka metod tej konwersji, które mogą prowadzić do różnego stopnia sulfonowania. Zazwyczaj polistyren jest usieciowany , co zapobiega rozpuszczaniu się polimeru. Ponieważ kwas grupa (SO 3 H) jest mocno kwasowy polimer ten neutralizuje zasady. W ten sposób można wytworzyć różne sole polimeru, prowadzące do soli sodowej, wapniowej i innych:
- (CH 2 CHC 6 H 4 SO 3 H) n + n NaOH → (CH 2 CHC 6 H 4 SO 3 Na) n + n H 2 O
Te polimery zawierające jony nazywane są jonomerami .
Alternatywne metody sulfonowania
Wiadomo, że występują podwójne podstawienia pierścieni fenylowych, nawet przy konwersji znacznie poniżej 100%. Stwierdzono również reakcje sieciowania, w których kondensacja dwóch grup kwasu sulfonowego daje usieciowanie sulfonylu. Z drugiej strony zastosowanie łagodniejszych warunków, takich jak siarczan acetylu, prowadzi do niepełnego sulfonowania. Ostatnio donoszono o polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP) zabezpieczonych sulfonianów styrenu, co prowadzi do dobrze zdefiniowanych polimerów liniowych, a także bardziej skomplikowanych architektur molekularnych.
Zastosowania chemiczne
Polistyrenosulfoniany są przydatne ze względu na ich właściwości jonowymienne . Liniowe polimery jonowe są generalnie rozpuszczalne w wodzie , natomiast materiały usieciowane (tzw. żywice ) nie rozpuszczają się w wodzie. Polimery te są klasyfikowane jako polisole i jonomery .
Zmiękczanie wody
Zmiękczanie wody uzyskuje się przez przesiąkanie twardej wody przez złoże usieciowanego polistyrenosulfonianu sodowego. Twarde jony, takie jak wapń (Ca 2+ ) i magnez (Mg 2+ ) przylegają do grup sulfonianowych, wypierając jony sodu. Powstały roztwór jonów sodu zostaje zmiękczony.
Inne zastosowania
Polistyrenosulfonian sodu jest stosowany jako superplastyfikator w cemencie, jako środek ulepszający barwnik do bawełny oraz jako membrany do wymiany protonów w zastosowaniach ogniw paliwowych. W postaci kwasowej żywica jest stosowana jako stały katalizator kwasowy w syntezie organicznej .